內在擬交感活性,即有些β受體阻斷藥與β受體結合後除能阻斷受體外,對受體具有部分激動作用。內在擬交感活性弱的β受體阻斷藥,其擬交感作用一般被其阻斷作用所掩蓋。當內在交感遞質被耗竭後,則對受體無興奮作用。此時再用此類β受體阻斷藥,其阻斷作用無法發揮,擬交感作用充分表現出來,引起心臟興奮和支氣管舒張等。
內在擬交感活性,即有些β受體阻斷藥與β受體結合後除能阻斷受體外,對受體具有部分激動作用。內在擬交感活性弱的β受體阻斷藥,其擬交感作用一般被其阻斷作用所掩蓋。當內在交感遞質被耗竭後,則對受體無興奮作用。此時再用此類β受體阻斷藥,其阻斷作用無法發揮,擬交感作用充分表現出來,引起心臟興奮和支氣管舒張等。
內在擬交感活性,即有些β受體阻斷藥與β受體結合後除能阻斷受體外,對受體具有部分激動作用。內在擬交感活性弱的β受體阻斷藥,其擬交感作用一般被其阻斷作用所...
擬交感是指有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結合後除能阻斷受體外尚對β受體具有部分激動作用(partialagonisticaction),也稱內在擬交感活性(intrinsicsympathomimetic...
有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結合後除能阻斷受體外尚對β受體具有部分激動作用,也稱內在擬交感活性。由於這種作用較弱,一般被其β受體阻斷作用所掩蓋。若對...
又名,塞利洛爾,二乙脲心安,塞利心安,鹽酸塞利洛爾,該品有內在擬交感活性,不增加呼吸道阻力,擴張外周血管,改善血液循環。該品無膜穩定化作用也不抑制心肌收縮力...
妥拉洛爾又叫胺甲苯心安,功能主治選擇性阻斷β1受體,無內在擬交感活性,作用強度與普萘洛爾相似。...
推薦套用無內在擬交感活性、β1 受體選擇性較高, 或兼有α受體阻滯擴血管作用的β 受體阻滯劑如比索洛爾、美托洛爾和卡維地洛。這些藥物對代謝影響小, 不良反應...
功用作用: 對β1受體阻斷作用無選擇性,具有內在擬交感活性,但內在擬交感活性較弱。用法用量: 用於高血壓、心絞痛。口服,15mg/d,分3次服。布尼洛爾注意事項 ...
莫普洛爾(Moprolol),別名:甲氧苯心安,藥品含左族體和右旋體各半,僅前者具有β受體阻斷作用,無內在擬交感活性,作用似普萘洛爾,但略強。服用後有乏力、嗜睡、...
特他洛爾,一種化學物質,Tertatolol,分子式C16H25NO2S,分子量295.45,CAS號:34784-64-0,強效β-阻滯藥,無內在擬交感活性,也無β1-受體和β2-受體亞型選擇性...
丁呋洛爾是一劑藥品,對β1受體阻斷作用無選擇性,具有內在擬交感活性。用於輕、中度高血壓。...
藥物名稱 卡拉洛爾 ,英文名稱Carazolol,功用作用阻斷β1、β2受體,無內在擬交感活性,作用比普萘洛爾強。用法用量用於高血壓,5~10mg/d,分次口服,也可增加至30...
吲哚洛爾類似普萘洛爾,對β1、β2受體的阻斷作用無選擇性,但作用強6~15倍,且有較強的內在擬交感活性。故對減少心率及心輸出量的作用較弱。其降低血漿腎素...
帕非洛爾功用作用選擇性阻斷β1受體,無內在擬交感活性,但作用為普萘洛爾的1~3倍。用法用量口服,1日1次,50mg。...
功用作用: 選擇性阻斷β1受體具有內在擬交感活性。注意事項: (1)除對心臟的β受體(β1受體)有阻斷作用外,對支氣管及血管平滑肌的β受體(β2受體)亦有阻斷作用...
卡替洛爾與其他β受體阻滯劑的主要區別在於它具有內在擬交感活性。 本品為鹽酸卡替洛爾滴眼液,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,青光眼病人滴用後1小時眼壓開...
硝苯洛爾,別名: 硝苯心定,INPEA,IMPEASEL,功能主治: 阻斷β1、β2受體,具有內在擬交感活性,但作用僅為普萘洛爾的1/25。...
內在擬交感活性:某些β-受體阻滯藥對β1-受體或β2-受體或二者均具有部分激動作用而稱之為內在擬交感活性(ISA)。具有ISA較不具有ISA的β-受體阻滯藥對心臟的...
藥物名稱: 塞他洛爾藥物別名: 醋胺洛爾功能主治: 選擇性β1受體阻斷劑,有內在擬交感活性,無膜穩定作用。其阻斷選擇性β1和β2受體的比率為13:1,對β1受體的...
普萘洛爾對β受體拮抗作用較強,但對β1、β2受體選擇性很低,無內在擬交感活性,有膜穩定作用。臨床主要用於治療心律失常、心絞痛、高血壓、甲狀腺功能亢進等,還...
噻嗎洛爾是一種β—1和β-2(非選擇性)腎上腺素受體阻斷劑,無明顯內在擬交感活性、直接的心肌抑制作用或膜穩定作用。噻嗎洛爾通過減少睫狀上皮細胞產生房水嘉而降...
2.內在擬交感活性 在阻斷β受體的同時,還具有微弱的β受體激動作用。 3.膜穩定作用 某些β受體阻斷藥能穩定神經細胞膜產生局麻樣作用,穩定心肌細胞膜。 β受體阻...
阿普洛爾屬有內在擬交感活性的、無選擇性的β受體阻斷藥,其阻斷作用較普萘洛爾為弱(為其1/3);而內在活性較吲哚洛爾弱得多,可使血壓降低,但對心肌及房室傳導...
天諾敏無內在擬交感活性與膜穩定作用,能降低血漿腎素活腎素活性及AGⅡ水平。無心肌抑制作用,經睫狀肌擴散入睫狀上皮,使房水產生減少,眼壓下降。...
左布諾洛爾無明顯局麻作用(膜穩定)或內在擬交感活性。本品(0.5%鹽酸左布諾洛爾)在降低眼內壓時與噻嗎心安同樣有效。不管是否伴有青光眼,本品對已有眼壓升高和...
美他新是對β1受體有選擇性阻斷作用,對β2受體阻斷作用很弱。無內在擬交感活性和膜穩定作用。...
【性狀】【藥理毒性】本品為選擇性β1受體阻斷藥,無內在擬交感活性,具有一定的膜穩定作用。作用類似阿替洛爾。【藥代動力學】倍他洛爾滴眼液患者須知 編輯 ...
對β1受體阻斷作用無選擇性,具有內在擬交感活性。阻斷β受體作用程度似普萘洛爾,可降低外周阻力,不影響心輸出量,可降低血漿腎素活性。...
為β腎上腺素受體拮抗藥,作用強度為普萘洛爾的8倍,但無選擇性及膜穩定作用,無內在擬交感活性,無直接抑制心臟作用。無局部麻醉作用,本品尚有明顯的降低眼壓的作用...
【藥理】阻斷β1、β2受體,無內在擬交感活性,作用比普萘洛爾強。【用法用量】用於高血壓, 5— 10mg/d,分次口服,也可增加至 30mg/d。【禁用慎用】...
本藥為d型和l型鹽酸索他洛爾的外消旋混合物,是非選擇性β-腎上腺素受體阻斷劑,作用於β1和β2受體,沒有內在擬交感活性和膜穩定作用。可抑制腎素釋放,抑制腎素...