先天性食管閉鎖和氣管食管瘺簡稱先天性食管閉鎖,是新生兒期消化道的一種嚴重發育畸形。本病臨床上並不少見,男女發病無差異,主要表現為患嬰吃奶時出現嘔吐、青紫、嗆咳和呼吸困難等症狀。
基本介紹
- 英文名稱:Atresia of Oesophagus
- 就診科室:胸外科
- 多發群體:新生兒
- 常見發病部位:食管
- 常見病因:先天性疾病,胎兒發育過程受影響,未形成管形
- 常見症狀:唾液不能下咽,反流入口腔,出生後即流涎、吐白沫等
先天性食管閉鎖和氣管食管瘺簡稱先天性食管閉鎖,是新生兒期消化道的一種嚴重發育畸形。本病臨床上並不少見,男女發病無差異,主要表現為患嬰吃奶時出現嘔吐、青紫、嗆咳和呼吸困難等症狀。
先天性食管閉鎖和氣管食管瘺簡稱先天性食管閉鎖,是新生兒期消化道的一種嚴重發育畸形。本病臨床上並不少見,男女發病無差異,主要表現為患嬰吃奶時出現嘔吐、青紫、嗆...
食管閉鎖是一種先天性食管畸形,發病率約為1/3000~1/4000,原因是胚胎髮育至第3~6周之間,出現發育異常,造成食管隔斷,成盲端或與氣管、支氣管相通形成食管-支...
先天性食管閉鎖和食管-氣管瘺是胚胎第3~6周前腸演化成氣管與食管時所發生的畸形。共分五型:①食管近段為盲端,遠段與氣管後壁溝通,形成食管-氣管瘺,最常見,約...
先天性食管狹窄(CES)是指生後即已存在的因食管壁結構內在狹窄的畸形,在臨床上十分罕見,多於幼年時發病,常需要手術治療。臨床上應注意與繼發的食管狹窄相區別。據...
目前,絕大部分先天性消化道畸形均能通過外科手術得到很好的救治,預後良好。隨著微創外科的發展,已能在胸腹腔鏡下完成先天性食管閉鎖、膈疝、十二指腸梗阻、膽總管囊...
先天性氣管食管瘺系由於先天性胚胎髮育異常形成氣管與食管間由瘺道相連通,約半數患者伴有其他先天性畸形,如心血管、泌尿生殖系統和肺發育不全。大多數為散發性,僅...
食管閉鎖合併遠端食管氣管瘺的手術是一種手術,分類小兒外科/先天性食管閉鎖的手術。...
食管氣管未閉(laryngo tracheo-esophageal cleft,LTEC)系少見的先天性異常,由於杓狀軟骨的兩側原基未能融合及食管氣管隔未能向尾端生長而造成。常並發其他畸形的發生...
先天性小胃是一種罕見的畸形,1894年Dide首次報導。常伴發巨食管、食管裂孔疝、胃或腸扭轉、十二指腸閉鎖、內臟轉位、無脾症、膽囊缺如、無眼症、少指症等異常...
先天性喉管狹窄也叫做先天性食道狹窄。先天性食管狹窄(congenitalesophagostenosis,CES)是指生後即已存在的因食管壁結構內在狹窄的畸形。特徵表現是進餐後的食物反流...
通過測定羊水中的特定蛋白或蛋白酶類而診斷某種疾病,如甲胎蛋白和膽鹼酯酶診斷胎兒神經管畸形、臍膨出、無腦兒、死胎、先天性食管閉鎖、十二指腸閉鎖、先天性腎病綜合...
食管氣管隔向後偏位或前腸上皮向食管腔生長過度則形成食管閉鎖。此外,在食管...先天性氣管狹窄的患兒,如果狹窄不是很嚴重,可到青少年時期才表現出臨床症狀,包括...
另外,先天性膈疝常伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形等。 先天性胸腹裂孔疝治療 先天性胸腹裂孔疝一經確診,應積極採取手術治療。...
此外,22%~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。先天性Bochdalek孔疝修補術適應症 編輯 先天性...
此為十二指腸閉鎖的主要病因(Tandler學 說),常伴發其他畸形,如先天愚型(30%)、腸旋轉不良(20%)、環狀胰腺、食管閉鎖以及肛門直腸、心血管和泌尿系畸形等。多...
“出生缺陷”,即通俗所言之“先天性畸形”,是指嬰兒出生前發生的身體結構、...腺瘤樣畸形、肺隔離症、胎兒胸水、先天性喉、氣管閉鎖/狹窄症和先天性食管閉鎖...
新生兒培養疾病中與胚胎髮育有關的為各系統天津的先天畸形如肺發育不良肺發育不成熟表面活性物質缺乏引起的肺透明膜病先天性心臟病食管閉鎖腸閉鎖胎糞性腸梗阻及巨...