先天性外耳道狹窄及閉鎖

先天性外耳道狹窄及閉鎖是胚胎髮育障礙，是由第一腮溝和第一、二腮弓後部的發育畸形所致，故常伴有頜面骨發育不全。根據畸形的程度可分為輕、中、重三種。臨床上中度畸形最常見。男性較女性發病率高。單側性畸形4倍於雙側。

臨床表現

先天性外耳道狹窄及閉鎖常伴有耳廓和中耳畸形。常合併有耳聾及下頜骨發育不全。

診斷鑑別

診斷依據

1.先天性耳廓畸形、外耳道無孔或僅有一小窩。常與中耳畸形同時存在。

2.耳聾。雙側者因耳聾而影響患兒學習語言。

3.可合併下頜骨發育不全。

疾病治療

治療原則

1.以手術為主。作外耳道成形或外耳道鼓室成形或內耳開窗術。

2.手術年齡：雙側患者以6-7歲為宜（亦有學者提出4-5歲）。單側患者手術可待成年後施行。

用藥原則

1.手術後用一般抗生素和其他輔助藥為主。

2.如有感染可使用新特藥類抗生素。