P值由來
從某總體中抽
⑴、這一樣本是由該總體抽出,其差別是由抽樣誤差所致;
⑵、這一樣本不是從該總體抽出,所以有所不同。
如何判斷是那種原因呢?統計學中用
顯著性檢驗來判斷。其步驟是:
⑴、建立檢驗假設(又稱
無效假設,符號為H0):如要比較A藥和B藥的療效是否相等,則假設兩組樣本來自同一總體,即A藥的總體療效和B藥相等,差別僅由
抽樣誤差引起的碰巧出現的。⑵、選擇適當的
統計方法計算H0成立的可能性即
機率有多大,機率用P值表示。⑶、根據選定的
顯著性水平(0.05或0.01),決定接受還是拒絕H0。如果P>0.05,不能否定“差別由抽樣誤差引起”,則接受H0;如果P<0.05或P <0.01,可以認為差別不由抽樣誤差引起,可以拒絕H0,則可以不拒絕另一種可能性的假設(又稱備選假設,符號為H1),即兩樣本來自不同的總體,所以兩藥療效有差別。
數學套用
數據解釋
P值 | 碰巧的機率 | 對無效假設 | 統計意義 |
P>0.05 | 碰巧出現的可能性大於5% | 不能否定無效假設 | 兩組差別無顯著意義 |
P<0.05 | 碰巧出現的可能性小於5% | 可以否定無效假設 | 兩組差別有顯著意義 |
P <0.01 | 碰巧出現的可能性小於1% | 可以否定無效假設 | 兩者差別有非常顯著意義 |
注意要點
理解P值,下述幾點必須注意:
⑴P的意義不表示兩組差別的大小,P反映兩組差別有無統計學意義,並不表示差別大小。因此,與對照組相比,C藥取得P<0.05,D藥取得P <0.01並不表示D的藥效比C強。
⑵ P>0.05時,差異無顯著意義,根據統計學原理可知,不能否認
無效假設,但並不認為無效假設肯定成立。在藥效統計分析中,更不表示兩藥等效。那種將“兩組差別無顯著意義”與“兩組基本等效”相同的做法是缺乏統計學依據的。
⑶統計學主要用上述三種P值表示,也可以計算出確切的P值,有人用P <0.001,無此必要。
⑷
顯著性檢驗只是統計結論。判斷差別還要根據專業知識。抽樣所得的樣本,其
統計量會與
總體參數有所不同,這可能是由於兩種原因。
計算方法
(1) P值是:
1) 一種機率,一種在原假設為真的前提下出現觀察樣本以及更極端情況的機率。
3) 觀察到的(實例的)顯著性水平。
4) 表示對原假設的支持程度,是用於確定是否應該拒絕原假設的另一種方法。
(2) P值的計算:
一般地,用X 表示檢驗的統計量,當H0為真時,可由樣本數據計算出該統計量的值C,根據
檢驗統計量X的具體分布,可求出P值。具體地說:
左側檢驗的P值為檢驗統計量X 小於樣本統計值C 的機率,即:P = P{ X < C}
右側檢驗的P值為檢驗統計量X 大於樣本統計值C 的機率:P = P{ X > C}
雙側檢驗的P值為檢驗統計量X 落在樣本統計值C 為端點的尾部區域內的
機率的2 倍:P = 2P{ X > C} (當C位於分布曲線的右端時) 或P = 2P{ X< C} (當C 位於分布曲線的左端時) 。若X 服從
常態分配和t分布,其分布曲線是關於縱軸對稱的,故其P 值可表示為P = P{| X| > C} 。
計算出P值後,將給定的
顯著性水平α與P 值比較,就可作出檢驗的結論:
如果α > P值,則在顯著性水平α下拒絕原假設。
如果α ≤ P值,則在顯著性水平α下不拒絕原假設。
在實踐中,當α = P值時,也即
統計量的值C剛好等於臨界值,為慎重起見,可增加
樣本容量,重新進行抽樣檢驗。
整理自:
樊冬梅,假設檢驗中的P值.
鄭州經濟管理幹部學院學報,2002;韓志霞,張 玲,P值檢驗和假設檢驗。邊疆經濟與文化,2006中國航天工業醫藥,1999