乾骺端軟骨發育不良是一組以乾骺端發育異常為主的畸形,骨骺、頭顱和軀幹發育基本正常。有8種類型,患者均矮小,其中Schmid型者有膝內翻;Mckusick型者有頭髮和汗毛稀少,股骨下端骨骺呈中央凹如貝殼;Schwachman型者髖發育不良,跛行,常伴胰腺功能不全,吸收不良,並有中性粒細胞減少。
基本介紹
- 中文名:乾骺端軟骨發育不良
- 釋義:一組以乾骺端發育異常為主的畸形,骨骺、頭顱和軀幹發育基本正常
乾骺端軟骨發育不良是一組以乾骺端發育異常為主的畸形,骨骺、頭顱和軀幹發育基本正常。有8種類型,患者均矮小,其中Schmid型者有膝內翻;Mckusick型者有頭髮和汗毛稀少,股骨下端骨骺呈中央凹如貝殼;Schwachman型者髖發育不良,跛行,常伴胰腺功能不全,吸收不良,並有中性粒細胞減少。
乾骺端軟骨發育不良是一組以乾骺端發育異常為主的畸形,骨骺、頭顱和軀幹發育基本正常。有8種類型,患者均矮小,其中Schmid型者有膝內翻;Mckusick型者有頭髮和汗毛稀少,股骨下端骨骺呈中央凹如貝殼;Schwachma...
軟骨毛髮發育不良綜合徵(cartilage hair hypoplasia syndrome)即Gatti-Lux 綜合徵, 又稱短肢侏儒免疫缺陷症(immunodeficiency with short-limbed dwarfism)、McKusick 乾骺端軟骨發育不良等。主要累及乾骺端,骨骺和脊柱相對正常,是遺傳異質型疾病。概述 原因 本病徵是常染色體隱性遺傳病。病理生理變化 具有純合子外顯不...
此臨時鈣化帶隨著軟骨內成骨而不斷向骨骺側移動,骨即不斷增長。骨幹與乾骺端間無清楚分界線。 是骨髓炎常發地帶脛骨或股骨的乾骺端,都容易發生骨髓炎,一般都是沿板障血管,通過血栓性靜脈炎向四周擴大。顱骨乾骺端發育不良在這些疾病中相對少見,是常染色體顯性遺傳.嬰兒期出現鼻旁隆起,並且顱骨和下頜骨進行性...
需要與脊柱-骨骺發育不全、佝僂病、克汀病、維生素D缺乏、黏多糖病、成骨不全、多發性骨骺發育不良(Catal氏病、乾骺端發育不良、脊椎骨骺發育不良)、垂體性侏儒等相鑑別。治療 本病無特殊藥物治療。股骨和脛骨的內翻畸形,在早期可行脛骨上端骺阻滯術或腓骨頭切除術;晚期的重症可行截骨術治療。截骨術時為了防止肢...
SD依其已知的分子遺傳學基礎、病因學和表型,被劃分為436種42大類,其中以膠原蛋白生成不良(Stickler綜合徵、Weissenbacher.Zwey.muller綜合徵)、乾骺端發育不良、成骨不全及骨密度減少、溶酶體貯存不良(黏多糖貯積症)、人類成纖維細胞生長因子受體3(fibroblastgrowthfactorreceptor3,FGFR3)基因相關的軟骨發育不良為...
2.X線示長骨內、外膜增厚,骨髓腔變窄,骨骺及乾骺端、關節面受累等表現。3.血沉增快、貧血,ALP、骨鈣素、PICP增高,PTHH、CT及尿羥脯氨酸正常等可做出診斷。鑑別診斷 顱骨骨髓發育異常 出生後不久即逐漸出現頭大和面部畸形,同時有身材矮小和智力障礙。X線表現為廣泛和進行性的顱、面骨肥厚、硬化,管狀骨除...
用骺阻滯術糾正下肢不等長以及用截骨術矯正碰膝症或其他成角畸形。下肢負重易發生骨折,對此應防止畸形癒合。腫瘤惡變為軟骨肉瘤者高達18%,增長快和疼痛是惡變的徵象,如發生這種情況應及時行病理檢查。因惡變率高,故宜每年複查,一旦證實惡變,應儘早截肢。預後 有惡性腫瘤傾向者,預後不良。一般在10~20年可發展...
3.應與Morquio-Brailford病及脊柱骨骺發育異常和雙側扁平髖等區別。4.兒童期大骨節病 本病與兒童期大骨節病的鑑別主要依靠X線診斷。兒童期大骨節病的骨關節改變與本病不論是臨床症狀、體徵還是X線表現,有諸多相似和相同之處,但兒童期大骨節病先期鈣化帶增寬硬化或乾骺端硬化是其特徵之一,而本病先期鈣化帶或乾...
他認為兒童排泄量之所以增多是由於體內有大量軟骨所致。隨著年齡的增長,骨軟骨瘤成熟,軟骨成分減少,酸性粘多糖的排泄必然也隨之而減少。症狀 1、常見多發性骨軟骨瘤症狀 男性多見,有顯著的家族遺傳病史。所有的軟骨內化骨的骨骼均可發病,其中以四肢長管骨的乾骺端最多見。常對稱性發生,下肢發病多於上肢,下肢...
多發性遺傳畸形性軟骨發育異常應注意與滑囊腫、纖維性骨皮質缺損、乾骺端發育不良相鑑別。多發性遺傳畸形性軟骨發育異常的治療 由於病變的多發性,難以將每個內生軟骨瘤均予治療,對無症狀者可以不予治療但應隨診觀察。對有症狀的具體部位,可以刮除病灶並植骨,對明顯的肢體畸形可以做截骨糾正。多發性遺傳畸形性...
骨骺損傷(physeal injuries):是涉及骨骼縱向生長機制損傷的總稱。疾病介紹 定義 骨骺損傷(physeal injuries):是涉及骨骼縱向生長機制損傷的總稱。它應包括骺、骺生長板、骺生長板周圍環(Ranvier區)、與生長相關的關節軟骨及乾骺端損傷。骨骺的分類 1、壓迫性骨骺:四肢長骨的骨端是關節內骨骺,承受從關節傳來的...
病因不明,可能為:①骨膜發育不良,骨皮質較薄以及骨膜不夠完全,不能很好的限制骨向外生長。②破骨細胞活動能力不足,造成骨不能很好的塑形。這解釋了乾骺端呈寬闊的喇叭狀。③軟骨膜發育有缺陷,使軟骨過度生長,由軟骨再轉變為骨。所有的移位軟骨都有惡性變的趨勢。臨床表現 病變重者,身材矮小,肢體不等長,...
(12)乾骺端軟骨發育不良 臥床休息一段時間後,可有自發治癒的傾向。2.鈣劑 營養性維生素D缺乏的治療除補充維生素D外,也應同時給一定的鈣劑治療。一是因為不少患者在維生素D吸收不良同時伴有鈣的吸收障礙,補充維生素D雖可促進腸鈣吸收,但普通飲食一時難以提供多量的鈣離子。二是因為維生素D治療促進大量鈣離子...
4. 假性軟骨發育不全 本病由於身體比例與軟骨發育不全患兒相似,因此臨床易與軟骨發育不全相混淆,其鑑別要點主要有:①本病出生時外觀正常,6個月至4歲出現畸形;②頭面部正常;③無典型“三叉”形指;④X線顱面骨基本正常;⑤X線可見骨骺及乾骺端均異常;⑥椎弓根間距正常。而軟骨發育不全出生時即表現為頭顱...
軟骨營養不良 為染色體顯性遺傳,主要是長骨乾骺端軟骨細胞形成障礙,而影響骨的長度,使骨胳變粗而不增長,患兒四肢粗短,但軀幹校長,所以上半身的長度大於下半身,垂手不過髖關節,手指粗短,各指平齊,鼻樑低下,頭圍較大,前額突出,腹突出,腰椎前凸,臀後凸顯著,智慧型正常。長骨的X線檢查見長骨短,彎曲度...
部分患者可見骨乾骺端發育不良。3.腹部B超、CT檢查 發現胰腺體積減小及呈脂肪樣變等有助於診斷。4.病理組織學檢查 病理組織切片顯示胰腺腺泡被大量脂肪細胞替代,而管道結構相對正常,僅殘留少許胰腺腺泡,並出現萎縮。診斷 根據患兒脂肪瀉、反覆發熱等臨床表現,胰腺外分泌酶活性減低或缺如及胰腺病理活檢可明確診斷。...
Chondrodysplasia calcificans congenita;Conradi disease;Conradi病;康拉迪病;先天性鈣化性軟骨發育不良;chondrodystrophia congenita purletata;點狀骨骺發育不良;亨納曼氏綜合徵;骨骺點狀發育不良;先天性點狀軟骨發育不良 ICD號:Q78.5 分類 骨科 > 先天性發育性及遺傳性疾病 > 乾骺端發育不良 ICD號:Q82.8 ...
侏儒症又稱矮小症,指小兒身長較正常小兒低30%者,可由許多原因引起。解釋說明 侏儒症又稱矮小症,指小兒身長較正常小兒低30%者,可由許多原因引起。1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。軟骨營養不良為染色體顯性遺傳,主要是長骨乾骺端軟骨細胞形成障礙,而影響骨的長度,使骨胳變粗而不增長。患兒...
三、晚髮型脊柱骨骺發育不良(常染色體顯性和隱性遺傳型)四、晚髮型脊柱骨骺發育不良伴進行性關節病 第三章 乾骺異常 第一節 乾骺軟骨發育不良 一、乾骺軟骨發育異常-Jansen型 二、乾骺軟骨發育異常-Schmid型 三、乾骺軟骨發育異常-Mckusicik型 四、乾骺端發育異常 五、乾骺端軟骨發育異常並色素性視網膜炎和短...
六、多發性骨骺發育不良 七、假性軟骨發育不全 八、軟骨外胚層發育異常 九、乾骺端軟骨發育不良 第二節 骨發育異常 一、石骨症 二、皮膚骨膜肥厚症 三、肢骨紋狀肥大 四、骨斑點症 五、先天性成骨不全 六、馬方綜合徵 七、神經纖維瘤病 八、特發性骨質溶解症 第5章 營養障礙及代謝性疾病 第一節 營養...
Strudwick型脊椎乾骺端發育不良 Stuve—Wiedemann綜合徵 Torg—Winchester綜合徵 Torrance型致死性扁平椎骨發育不良 Townes—Brocks綜合徵 Weyers顱面骨發育不全 Yunis—Varon綜合徵 α—甘露糖苷儲積症 β—甘露糖苷儲積症 阿爾及利亞型脊椎乾骺端發育不良 斑點狀軟骨發育異常 半乳糖唾液酸苷儲積症 半肢骨骺發育異常...
本病應與骨關節炎、類風濕性關節炎、痛風、佝僂病、克汀病以及家族性矮小體型、原發性侏儒、乾骺端骨發育障礙、軟骨發育不全、假性骨骺發育不全、多發性骨骺發育不良等無智力或性發育障礙的矮小體型疾病進行鑑別。治療 一、治療對象 按照《大骨節病診斷》標準(WS/T207—2010),針對病區具有關節明顯疼痛、功能障礙...
兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少症綜合徵的病因主要為胰腺的發育不良,主要為外分泌組織發育不良,表現腺泡細胞稀少,而胰島發育正常,胰腺分泌液總量、HCO3-含量正常。同時伴有骨髓粒細胞系發育不良,偶有巨核細胞缺乏,可有骨骼乾骺端軟骨發育不良,骺部有局灶性鈣化缺失。症狀體徵 兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少...
第七章 骨軟骨發育障礙 第一節骨骺發育異常 一、多發性骨骺發育異常 二、點狀骨骺 三、半肢骨骺發育異常 四、軟骨—外胚層發育異常 五、發、鼻、指發育異常 六、脊柱骨骺發育異常 七、晚髮型脊柱骨骺發育異常伴進行性關節病 第二節骺板及乾骺端發育異常 一、軟骨發生不全 二、軟骨發育不全 三、假性軟骨發育不...
為顱、乾骺端發育不良,聽力障礙多呈傳導性聾,偶為耳蝸性聾,伴股骨豁開,顱骨變化類似骨硬化病,可因顱骨孔狹窄偶爾猝發腦神經癱瘓。5)其他 如Hurler、Klippel-Feil、Refsum、Richards-Rundle等綜合徵都可有延遲性耳聾發生。遺傳類型 人類精卵細胞核的染色體是遺傳物質的載體。精卵細胞中共有23對46條染色體。其中...
如CDV感染髮生於恆齒長出前,則牙釉質可能發育不良。其他症狀還有:前葡萄膜炎,視神經炎(突然失明),視網膜退化和基部壞死。眼底鏡檢查可見視網膜的高反光區有視網膜損傷。感染CDV的幼犬還出現乾骺端的骨樣硬化(長骨的乾骺端軟骨發育不全)。對CDV感染死前診斷可靠方法的缺乏,要求臨床診斷要建立在臨床症狀和病史...
一、軟骨發育不全 二、軟骨發育不足 三、可變性骨發育不良 四、軟骨外胚層發育不良 五、骨畸形性發育不良 六、Kniest發育不良 七、先天性脊柱骨骺發育不良 八、遲發性脊柱骨骺發育不良 九、假性軟骨發育不全 十、粘多糖病 十一、多發性骨骺發育不良 十二、斑點狀軟骨發育異常 十三、乾骺端軟骨發育不良 十四、軟骨...
第10章軟骨發育不全 簡介 定義和分類 病理生理學 軟骨發育不全 季肋發育不全 致死性侏儒症 脊柱骨骺發育不良 斯蒂克勒綜合徵 Kniest發育不良 軟骨生長不全 多發性骨骺發育不良 假性軟骨發育不良 乾骺端軟骨發育不全 骨畸形性發育不良 顱縫早閉 其他的發育異常 討論 小結 第11章骨硬化症和骨樣硬化 簡介 分類 ...
腹部膨隆,乾骺端肥大,關節活動受限。有的關節又因韌帶鬆弛,關節運動超出正常範圍。肌力弱,四肢無力、行走呈鴨步。智力正常或輕度障礙,其特徵性面容為眼距寬、鞍鼻、嘴寬大、牙有間隙和牙釉質發育不良、上頜骨突出。也可發生角膜混濁和肝脾腫大。10歲左右開始出現聽力障礙,30歲以上幾乎均有聽力障礙。可因胸部畸形...
脂瘤性營養異常性巨大發育 Marfan(馬方)綜合徵 肢骨紋狀肥大 半月板撕裂 肢中段性侏儒 乾骺端軟骨發育不良 骨轉移 營養不良性萎縮性發育不良 甲氨蝶呤治療後骨病理改變 Morton神經瘤 黏多糖增多症 多發性骨骺發育不良 多發性骨髓瘤 肌肉—肌腱損傷 骨髓纖維化症 骨髓枯竭 骨髓增生性疾病 骨化性肌炎 甲髕綜合徵...