基本介紹
- 中文名:電子躍遷
- 外文名:electron transition
- 原理:能量守恆原理
- 分類:無輻射躍遷,輻射躍遷
- 學科:量子力學、物理學
分類
根據分子軌道理論,在有機化合物分子中與紫外一可見吸收光譜有關的價電子有三種:形成單鍵的σ電子,形成雙鍵的π電子和分子中未成鍵的孤對電子,稱為n電子,也稱為p電子。當有機化合物吸收了紫外光或可見光,分子中的價電子就要躍遷到激發態,其躍遷方式主要有四種類型,即σ→σ*,n→σ*,π→π*,n→π*。各種躍遷所需能量大小為:σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π*。
許多有機分子中的價電子躍遷,須吸收波長在200~1000nm範圍內的光,恰好落在紫外-可見光區域。因此紫外-可見吸收光譜是由於分子中價電子的躍遷而產生的,也可以稱它為電子光譜。
成鍵σ電子由基態躍遷到σ*軌道,這是所有存在σ鍵的有機化合物都可以發生的躍遷類型。在有機化合物中,由單鍵構成的化合物,如飽和烴類能產生σ→σ*躍遷。引起σ→σ*躍遷所需的能量最大。因此,所產生的吸收峰出現在遠紫外區,吸收波長λ<200nm,甲烷的λmax為125nm,乙烷的λmax為135nm,即在近紫外區、可見光區內不產生吸收,而且在此波長區域中,02和H20有吸收,所以目前一般的紫外一可見分光光度計還難以在遠紫外區工作。因此,一般不討論σ→σ*躍遷所產生的吸收帶。而由於僅能產生σ→σ*躍遷的物質在200nm以上波長區沒有吸收,故常採用飽和烴類化合物作紫外一可見吸收光譜分析時的溶劑(如正己烷、環己烷、正庚烷等)。
n→σ*躍遷是非鍵的n電子從非鍵軌道向o+反鍵軌道的躍遷,即分子中未共用n電子躍遷到σ*軌道;凡含有n電子的雜原子(如N、O、S、P、X等)的飽和化合物都可發生n→σ*躍遷。由於n→σ*躍遷比σ→σ*所需能量較小,所以吸收的波長會長一些,λmax可在200nm附近,但大多數化合物仍在小於200nm區域內,λmax隨雜原子的電負性不同而不同,一般電負性越大,n電子被束縛得越緊,躍遷所需的能量越大,吸收的波長越短,如CH3 CI的λmax為173nm,CH3 Br的λmax為204nm.CH3I的λmax為258nm。n→σ*躍遷所引起的吸收,摩爾吸收係數一般不大,通常為100~300 L.mol- 1.cm-1。一般相當於150~250nm的紫外光區,但躍遷機率較小,κ值在l02~l03 L.mol- 1.cm-1,屬於中等強度吸收。
成鍵π電子由基態躍遷到π*軌道;凡含有雙鍵或叄鍵的不飽和有機化合物(如C═C、C≡C等)都能產生π→π*躍遷。π→π*躍遷所需的能量比σ→σ*躍遷小,一般也比n→σ*躍遷小,所以吸收輻射的波長比較長般在200nm附近,屬強吸收。此外,π→π*還具有以下特點:
②摩爾吸收係數都比較大,通常在1×l04 L.mol- 1.cm-1以上;
③對於多個雙鍵而非共軛的情況,如果這些雙鍵是相同的,則λmax基本不變,而κ變大,且一般約以雙鍵增加的數目倍增。如:
1-己二烯CH2=CH-(CH2)3-CH3 λmax為177nm κ=ll800 L·mol-1·cm-1
1,5一己二烯CH2=CHCH7CH2CH=CH2 λmax為178nm κ=26000L·mol-1·cm-1
乙烯CH2 =CH2λmax為170nm左右,κ=1×l04L·mol-1·cm-1 1,3一丁二烯CH2=CH-CH=CH2 λmax為210nm κ=2.1×l04 L·mol-1·cm-1 通常每增加一個共軛雙鍵,λmax增加30nm左右。環共軛比鏈共軛的λmax長。
n→π*躍遷是未共用n電子躍遷到π*軌道。含有雜原子的雙鍵不飽和有機化合物能產生這種躍遷。如含有C═O、C═S、-N=O、-N=N-等雜原子的雙鍵化合物。躍遷的能量最小,吸收峰出現在200~400nm的紫外光區,屬於弱吸收。此外,n→π*還具有以下特點:
②n→π*躍遷的機率比較小,所以摩爾吸收係數比較小,一般為10 ~100L·mol-1·cm-1,比起π→π*躍遷小2~3個數量級。摩爾吸收係數的顯著差別,是區別π→π*躍遷和n→π*躍遷的方法之一。
除了上述價電子軌道上的電子躍遷所產生的有機化合物吸收光譜外,還有分子內的電荷轉移躍遷。
吸收帶
(2)K吸收帶(K—bands):當分子中存在有π→π共軛結構時,能發生較強的π→π*吸收帶,稱為K吸收帶。這種吸收帶也出現在含有發色基團的芳香族化合物中,例如苯乙烯、苯乙酮等。K帶的特徵是εmax>10000,是一強吸收帶。
(3)B吸收帶(Benzenoid bands):芳環結構的特徵譜帶分為B吸收帶和E吸收帶兩種。
B帶是芳環結構的特徵吸收帶,是由π→π*躍遷引起的。B帶為一寬峰,並出現若干小峰或稱精細結構。一般出現在230~270 nm之問,頂峰在256 nm左右,ε值為250左右。B帶是芳環化合物的特徵吸收,在溶液狀態時或有官能團取代時精細結構消失。
(4)E吸收帶(Ethylenic bands):E帶也是芳環結構的特徵吸收帶,是由苯環上三個乙烯組成的環狀共軛結構所引起的,為π→π*引起:E帶又分E1和E2帶。E1帶出現在180 nm左右(ε約為6000),E2出現在200nm附近(ε為8000)。當芳環上帶有助色基團時,可使E2帶紅移。