XX男子綜合徵（XX male syndrome）是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞，出自《泌尿外科學名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名：XX男子綜合徵
- 外文名：XX male syndrome
- 所屬學科：泌尿外科學
- 公布時間：2014年
定義,出處,
相關詞條
- 性反轉綜合徵
男性綜合徵 是指 46, XX 性反轉男性 (46, XX reversal male) ，簡稱 XX 男性綜合徵。本病發病率約為 1/20 000 。本病的發生機制較複雜，通常不是由單一的原因所引起。常見的原因包括 Yp/Xp 末端易位和一條 X 染色體的短臂...
- XXY男子
XXY男子是患克蘭費爾特氏綜合徵的男子。細胞核中有一個多餘的 X 染色體， 且具有隻在女性細胞核中才存在的性染色質——巴爾體。這類男子智力發展遲緩，睪丸小，青春期發育時出現女性的某些性徵（如乳房增大），具有女性氣質、同性戀行為...
- 男性特納綜合徵
1.Turner綜合徵 顯然本質差別是女性，先天性卵巢發育不全，染色體核型主要是45，XO。2.異型Turner綜合徵 Turner綜合徵是卵巢呈纖維條索狀不發育。而本綜合徵是有一側睪丸發育但不完善，也稱Turner男性假兩性畸形。3.Noonan綜合徵 曾...
- 小陰莖綜合徵
小陰莖綜合徵是一種心理疾病，指男性即使生理狀況正常，仍堅信自己的陰莖過於小，並擔心這會嚴重影響其性生活。男性出現這樣的心理恐懼，主要原因還是泛濫的情色電影。“21世紀的男人們在這些電影中所看到的陰莖都是碩大無比。而實際上，...
- 吉爾伯特綜合徵
吉爾伯特綜合徵又名體質性肝功能不良、遺傳性非溶血性高膽紅素血症。男性多見，可發生於任何年齡，但以15～20歲為多見，病人無明顯症狀，一般情況良好。臨床以慢性或復發性黃疸為特徵，黃疸可穩定不變或明顯波動。感情激動、勞累、受涼、...
- 男性更年期綜合徵(疾病名稱)
男性至一定年齡後睪丸的內分泌功能及精子生成能力自然衰退，或因睪丸本身病變、全身嚴重疾病引起睪丸內分泌功能及精子生成功能障礙產生的一系列臨床症狀稱為男性更年期綜合徵。主要表現為情緒不穩、失眠、頭痛、高血壓、心悸，性慾減退進而陽萎...
- 男性生殖腺功能減退症
（1）先天性睪丸發育不全綜合徵（Klinefelter綜合徵）：是較常見的一種性染色體畸變的遺傳病，詳見Klinefelter綜合徵。（2）46，XX男性綜合徵：本徵性染色體為XX，無Y染色體，血清中能測到H-Y抗原，提示X或常染色體有少量Y嵌入，在體外...
- 德戈斯氏綜合徵
德戈斯氏綜合徵又稱Dego病、Kohlmeier-Degos綜合徵，是由致死性皮膚和胃腸道細動脈血栓形成的疾病。基本信息 德戈斯氏綜合徵是皮膚-腸道或其他器官的細小動脈內膜炎而後血栓形成的疾病。病因還不明，有認為與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和...
- 衣領綜合徵
男子系領帶易得衣領綜合徵 高領衣是冬季里的常見衣物。我們提醒您，穿高領衣時要當心“衣領綜合徵”。“衣領綜合徵”俗稱“衣領病”，醫學上稱為“頸動脈竇綜合徵”。這種病常見的原因是高領或領帶過緊壓迫了頸動脈竇。 人體頸總動脈...
- 18三體綜合徵
18三體綜合徵，亦稱愛德華氏綜合徵，18三體綜合徵的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯）。此外，接近中胚層的外胚層（如皮膚皺褶、皮嵴及毛髮等）及內胚層（如美克爾憩室、肺及腎）也異常。文獻報導...
- 先天性曲細精管發育不全綜合徵
先天性曲細精管發育不全綜合徵又稱為克蘭費爾特綜合徵（Klinefelter綜合徵）是一種較常見的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點為患者有類無睪身材、男性乳房發育、小睪丸、無精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色體為47，XXY，...
- 中老年男性雄激素部分缺乏綜合症
因此，要想診斷PADAM而不是單純診斷男性更年期綜合徵，需要有實驗室雄激素缺乏的生化證據。睪酮測定 二、睪酮測定 1、方法簡介 目前生殖激素測定方法有生物測定法、物理—化學測定法，時間分辨螢光分析法（DELFIA）、化學發光免疫分析法（...
- 男子不育症
1、染色體異常。常見的有男性假兩性畸形、克氏綜合徵和XYY綜合徵。2、內分泌疾病。原因是促性腺激素缺乏。常見的有選擇性促性腺功能低下型性機能減退，即Kallmann氏綜合徵；選擇性LH缺陷症和FSH缺陷症；腎上腺皮質增生症；高泌乳素血症...
- 阿斯伯格綜合徵
阿斯伯格綜合徵（AS）屬於孤獨症譜系障礙（ASD）或廣泛性發育障礙（PDD），具有與孤獨症同樣的社會交往障礙，局限的興趣和重複、刻板的活動方式。在分類上與孤獨症同屬於孤獨症譜系障礙或廣泛性發育障礙，但又不同於孤獨症，與孤獨症的...
- 男性不育症
6.男子性功能障礙 男子性功能障礙主要包括陽痿、早泄、逆行性射精或不射精，患者因不能進行正常的性生活，致使精子不能進人陰道。7.與不育有關的呼吸道疾病 纖毛呆滯綜合徵也稱男性鞭毛異常綜合徵。此種不育症特點是患者在幼年時即有...
- 類柯興綜合徵
類柯興綜合徵是腎上腺皮脂分泌皮脂醇過多所引起的代謝紊亂的疾病。 本病可由腎上腺皮脂增生，腺瘤或癌所引起。又稱皮質醇增多症。主要由糖皮質激素分泌過多引起。病因症狀 又稱皮質醇增多症。主要由糖皮質激素分泌過多引起。病因有：...
- 血睪酮降低
（1）XX男性綜合徵：本徵性染色體為XX，無Y染色體，血清中能測到H-Y抗原，提示X或常染色體有少量Y嵌入，在體外培養時不能發現。其表型為男性，在男嬰中發病率為1∶20，000～24，000。患者缺乏所有女性內生殖器，具有男性性心理特徵...
- XXY
Klinefelter綜合徵大多數的外貌是男性，尤其XXY染色體核型純型，睪丸通常發育不全，大多數不能生成成熟精子，無生育能力。用組織學方法檢查，精細管玻璃樣變性，尿中促性腺激素的排泄量上升，部分個體有可能會出現女性化的乳房，智慧型一般正常...
- 性染色體病
1956年Bradbury等證明這類病人體細胞間期有一個X染色質（或Barr小體），1959年Jacob等證實其核型為47，XXY，因此本病亦稱為XXY綜合徵。1．發生率 本病發生率相當高，在男性新生兒中占1/1000～2/1500，在身高180cm以上的男性中占1/...
