X連鎖重症聯合免疫缺陷病是重症聯合免疫缺陷病(severe combined-immunodeficiency disease, SCID)的一種類型,又稱Gitlin型。發病機制是IL-2、4、6、9、l5的γ鏈...
由於淋巴樣幹細胞先天性分化異常,嬰兒生後缺乏T細胞和B細胞,故使體液免疫和細胞免疫均發生缺陷。重症聯合免疫缺陷(SCID)可分為X-性聯遺傳型、常染色體隱性遺傳型...
重症聯合性免疫缺陷病是一種體液免疫、細胞免疫同時有嚴重缺陷的疾病,一般T細胞免疫缺陷更為突出。患者血循環中淋巴細胞數明顯減少,成熟的T細胞缺如,可出現少數表達...
染色體連鎖用基因轉導自體同源骨髓細胞糾正共用γ鏈中的一個缺陷似乎已經修復了X染色體連鎖重症聯合免疫缺陷患者的免疫系統。共用γ鏈是幾種白細胞介素受體的一個組成...
原發性聯合免疫缺陷通常稱聯合免疫缺陷(combined immunodeficiency, CID),是一組遺傳性免疫缺陷病,多數呈常染色體隱性遺傳。CID分為重症聯合免疫缺陷(severe combined ...
產卵,但宿主對再感染有一定免疫力,而無損於體內的成蟲,這種免疫稱為伴隨免疫。...▪ 聯合免疫缺陷病 ▪ 重度聯合免疫缺陷病 ▪ X連鎖重症聯合免疫缺陷病 ...
應排除其他原發性免疫缺陷病,如X-連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)、高IgM綜合徵,重症聯合免疫缺陷(SCID)以及伴有低免疫球蛋白血症的繼發性或獲得性免疫缺陷病(SID)...
原發性免疫缺陷病是一組少見病,與遺傳相關,常發生在嬰幼兒,出現反覆感染,嚴重威脅生命。聯合性免疫缺陷病是一種體液免疫、細胞免疫同時有嚴重缺陷的疾病,一般T細胞...
應排除其他原發性免疫缺陷病,如X-連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)、高IgM綜合徵,重症聯合免疫缺陷(SCID)以及伴有低免疫球蛋白血症的繼發性或獲得性免疫缺陷病(SID)...
第7章 免疫缺陷病第一節 原發性B細胞免疫缺陷病一、X一連鎖無丙種球蛋白血...二、慢性皮膚黏膜念珠茵病第三節 聯合免疫缺陷病一、重症聯合免疫缺陷病...
免疫增強藥(immunopotentiating agents)主要用於增強機體的抗腫瘤、抗感染能力,糾正...治療獲得性免疫缺陷綜合徵、先天性無胸腺症、重症聯合免疫缺陷病、毛細血管擴張性...
人物經歷阿蘭·菲舍爾,法蘭西學院教授。主要榮譽日本國際獎 阿蘭·菲舍爾獲得醫藥學獎。 菲舍爾則對致死性“X連鎖重症聯合免疫缺陷病”患兒實施造血幹細胞基因治療,並且...
X-性聯重症聯合免疫缺陷症病人的IL-2Rγ基因發生突變而喪失IL-2R功能。...目前重組IL-2已用於臨床治療腫瘤以及感染性疾病等。(1)抗腫瘤:IL-2在體外可...
吉特林綜合徵即Gitlin綜合徵,病變基因位於X染色體,為性聯隱性遺傳重症聯合免疫缺陷病。發病機制還不確切。患者多為男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚...
位於X-染色體上的γ鏈基因缺陷是X-性連鎖重症聯合免疫缺陷病(SCID)的一種病因,這類患者由IL-2、IL-4、IL-7、IL-9 和IL-15 受體介導的細胞信號轉導發生...
活性降低,常見於惡性腫瘤、重症聯合免疫缺陷病,AIDS和免疫抑制劑治療者等。 需要...小兒X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病,先天性腫瘤,Kaposis肉瘤NK細胞活性測定(NK)相關...