染色質與染色體是在細胞周期的不同時間所呈現形態結構不同的同一物質。
基本介紹
- 名稱:X染色質
- 所屬分類:DNA
染色質與染色體是在細胞周期的不同時間所呈現形態結構不同的同一物質。
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因,有趣的是,這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因,而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月...
染色質與染色體是在細胞周期的不同時間所呈現形態結構不同的同一物質。...... X染色質編輯 鎖定 染色質與染色體是在細胞周期的不同時間所呈現形態結構不同的同一...
人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)為常染色體,另兩條在性發育中起決定性作用,稱為性染色體(sex chromosome)。目前已知人類有X和Y兩種性染色體。女性的兩...
X染色體去活化(英語:X-inactivation)又稱X染色體失活或里昂化(lyonization)。是指雌性哺乳類細胞中兩條X染色體的其中之一失去活性的現象,過程中X染色體會被包裝成...
X小體是緊貼細胞核膜內面的團塊狀結構,直徑約1um,染色程度較其他染色質深。...... X小體是緊貼細胞核膜內面的團塊狀結構,直徑約1um,染色程度較其他染色質深。...
套用這一顯帶技術,可將人類的24種染色體(1~22號常染色體和X、Y染色體)顯示出各自特異的帶紋(如帶紋數多少,亮、暗,頻寬、窄和亮度等),稱為帶型(banding ...
性染色體病又稱性染色體異常綜合症,是指由性染色體(X或Y)的數目異常或結構畸變引起的疾病。性染色體病有多種類型,但都有共同的臨床特徵,即性腺發育不全或兩性...
X三體綜合徵是由於母親在減數分裂形成配子過程中發生異常引起染色體數目異常,而這個過程受母親年齡因素影響較大,且尤其發生在第一次分裂。此病在人群中發病率為千分...
染色質是指間期細胞核內由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA 組成的線性複合結構,是間期細胞遺傳物質存在的形式。染色體是指細胞在有絲分裂或減數分裂過程中,由染色...
在此之前,每個染色體已被複製一次(S階段),原來的染色體和其拷貝互稱姐妹染色體,兩個染色體通過著絲點(粒)連線。如果著絲點位於染色體的中間,則產生X形的染色體...
人的染色體有23對、46條,其中22對叫常染色體,男性與女性的常染色體都是一樣的;餘下的一對叫性染色體,男女不一樣,男性的性染色體由一個X染色體和一個Y染色體...
伴X染色體隱性遺傳是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時,由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。 伴X染色體隱性遺傳具有隔代交叉...
X單體是染色體缺失性疾病的一種,表現為單條X染色體完全或部分缺失。中文名 X單體 定義 為染色體缺失性疾病的一種 發生率 1:5000齣生兒 遺傳學 60% ...
脆性X染色體綜合徵是一種X連鎖不完全外顯性遺傳病,因細胞中X染色體末端在特殊培養基中經誘變劑作用後可顯示如同斷裂的脆性部位而得名。男性患者表現為智力低下、...
X伴性顯性遺傳病(X-linked dominant inheritable disease) (又稱伴X染色體顯性遺傳) 本病是由位於X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。...
染色質增加是染色質X染色體發生X染色體失活,但是Xp基因有30%表現為逃逸,而Xq僅不到3%。為了研究X染色體基因失活和表達逃逸發生和維持的分子機制,比較了Xq和XpDNA...
脆性X染色體即脆性X綜合徵(FXS),是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病,因患者X染色體的短臂Xq27.3帶有一脆性斷裂點而得名。FXS是男性發病,女性可有...
脆性X染色體綜合徵(Martin-Bell綜合徵)是由於在人體內 X 染色體的形成過程中的突變所導致。在 X 染色體的一段 DNA ,由於遺傳的關係有時會發生改變。一種為完全...
三X染色體綜合徵是指女孩體內有三條X染色體,其發生率大約為女嬰的1/1000。三X染色體綜合徵的女孩其智力較正常同胞兄弟姊妹低,有些病例有不育,有些病例可以生一...
脆性X染色體綜合徵(fragile-Xsyndrome)是X染色體有異常易斷裂的脆性部位Martin和Bell(1943)最先報導一個X連鎖遺傳的精神發育遲滯大家系Lubs(1969)發現這個家系患者X...
X染色體上的遺傳標記及法醫生物學套用編輯 鎖定 《X染色體上的遺傳標記及法醫生物學套用》是2012年出版的圖書,作者是李莉 、林源 。...
核仁旁染色質是基因的轉錄活性顯著降低。真核生物可以改變染色體某一區域的異染色質化的程度而控制基因的表達。雌性哺乳動物細胞中的一個X染色體的失活便是高度異...
中文名稱 並聯X染色體 英文名稱 attached X chromosome 定義 果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。 套用學科 遺傳學(一級學科),細胞遺傳學(...
X-三體綜合徵多因卵細胞形成過程中發生X染色體不分離性畸變所致。常見染色體核型為47,XXX;少數為47,XXX/46,XX;極少數為48,XXXX、49,XXXXX等。偶有雙三體如48,...
伴X染色體隱性遺傳病是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時,由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。伴X染色體隱性病遺傳具有隔代...
巴氏小體指在哺乳動物體細胞核中,除一條X染色體外,其餘的X染色體常濃縮成染色較深的染色質體。又稱X小體,通常位於間期核膜邊緣。1949年,加拿大學者巴爾(M.L....