烯烴在水溶液中，在氯化銅及氯化鈀的催化作用下，用空氣（氧氣）直接氧化，生成醛或酮的反應稱為Wacker 氧化反應。
基本介紹
- 中文名：Wacker反應
- 別名：Wacker 氧化反應
反應機理,反應實例,
Wacker反應
相關詞條
- Wacker法
氧化反應 為氧化更複雜的底物，Tsuji 發展了混合溶劑體系（DMF/H2O），又稱為“Wacker-Tsuji 氧化反應”。最常用的烯烴底物是末烯，反應遵循馬氏規則，得甲基酮。1,2-二取代烯烴也可反應，但區域選擇性難以控制。1,1-二取代烯烴的氧化產率低。1,3-丁二烯氧化得α,β-不飽和醛。環烯烴氧化得環酮。例如，1-癸...
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採用該方法生產顆粒狀多晶矽的公司主要有：挪威可再生能源公司（REC）、德國瓦克公司（Wacker）、美國HemLock和M E M C 公司等。挪威R E C 公司是世界上惟一一家業務貫穿整個太陽能行業產業鏈的公司，是世界上最大的太陽能級多晶矽生產商。該公司利用矽烷氣為原料，採用流化床反應爐閉環工藝分解出顆粒狀多晶矽，且...
- 基礎有機化學反應
1.18 Wacker反應——乙烯氧化為乙醛 1.19 烯烴臭氧分解反應——雙鍵斷裂生成醛、酮 1.20 過氧酸氧化烯烴——環氧水解生成反式鄰二醇 1.21 高錳酸鉀氧化烯烴——酸性條件下碳鏈斷裂，鹼性條件下得順式鄰二醇 1.22 炔的氧化——經高錳酸鉀或臭氧氧化生成羧酸 1.23 苄位的氧化反應——生成苯甲酸 1.24 異丙...
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《有機化學反應機理手冊》是2018年04月化學工業出版社出版的圖書，作者是汪秋安、汪鋼強、廖頭根。主要講述了各類有機化學反應的機理。內容簡介 本書精選了將近490個（類）常見的有機化學反應（大多是人名反應），每個反應均給出一步一步詳盡的電子轉移機理過程，同時給出反應的套用示例，並列出了相關的參考文獻。
- 有機人名反應機理新解
139．Still-Gennari膦酸酯反應 302 140．Stille偶聯 304 141．Stille-Kelly反應 306 142．Suzuki偶聯 308 143．Swern氧化 310 144．Tamao-Kumada氧化 312 145．Tebbe烯烴化 314 146．Tishchenko反應 316 147．Tsuji-Trost反應 318 148．Ugi反應 320 149．Ullmann反應 322 150．Wacker氧化 324 151．Wallach氧化 326 ...
- 有機人名反應、試劑與規則(第二版)
《有機人名反應、試劑與規則（第二版）》是2019年化學工業出版社出版的圖書，作者是黃培強 。內容簡介 本書精選了240多個常用的和重要的以人名命名的有機反應、有機試劑，以及有機化學中重要的規則和模型，每個反應都給出了背景介紹、反應條件與適用範圍、反應機理，以及該反應在有機合成及天然產物全合成中的套用...
- 催化反應動力學
2.7 甲基三氧化錸的催化氫化及其反應動力學 2.7.1 MTO的合成及其物理性質 2.7.2 MTO在有機合成反應的催化套用 2.8 金屬離子催化作用 2.8.1 過渡金屬配合物的結構 2.8.2 過渡金屬配合物中的配體 2.8.3 過渡金屬配合物的催化反應 2.9 過渡金屬配合物催化的若干工業過程及其反應動力學 2.9.1 Wacker...
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2. 通過Wacker反應，在水溶液中用空氣作氧化劑，使烯烴氧化成醛。3.用於檢測CO（浸有磷鉬酸溶液的氯化鈀試紙遇微量CO立即變成藍色）CO + PdCl+ H₂O = CO+ Pd↓ + 2HCl 上游原料:鈀、海綿鈀 下游產品:硫酸沙丁胺醇、負載型貴金屬催化劑、鈀觸媒 日常用途 1.用作分析試劑 2.主要用作乙烯法制乙醛的...
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