UDP-葡萄糖醛酸轉移酶 UDP-glucuronosyltransferases (UGTs, EC 2.4.1.17) 葡萄糖醛酸轉移酶是一種結合在內質網上的膜蛋白。它在把葡萄糖醛酸從UDP-葡萄糖...
這樣,糖醛酸不是以游離單糖存在,而是以苷或多糖的形態存在於生物體內,它的生物合成是這樣進行的:在UDP葡萄糖的酶促氧化反應中生成的UDP葡糖醛酸(UDP glucuronic...
苯巴比妥還可誘導肝微粒體udp-葡萄糖醛酸轉移酶的合成,故臨床上用來治療新生兒黃疸。另一方面由於多種物質在體內轉化代謝常由同一酶系催化,同時服用多種藥物時,可...
“結合”:Y蛋白—膽紅素和Z蛋白—膽紅素在滑面內質網內,未結合膽紅素通過微粒體的UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶(UDPGA)的作用,與葡萄糖醛酸結合,轉變為結合膽紅素。結合...
強效酶誘導劑,如利福平、苯巴比妥和苯妥英可以通過對UDP-葡萄糖醛酸轉移酶的作用輕度降低阿巴卡韋的血漿濃度。 與乙醇共用時會導致阿巴卡韋的AUC增加41%,從而改...
強效酶誘導劑,如利福平、苯巴比妥和苯妥英可以通過對UDP-葡萄糖醛酸轉移酶的作用輕度降低阿巴卡韋的血漿濃度。 與乙醇共用時會導致阿巴卡韋的AUC增加41%,從而改...
"結合":Y蛋白-膽紅素和Z蛋白-膽紅素在滑面內質網內,未結合膽紅素通過微粒體的UDP-葡萄糖醛酸基轉移酶(UDPGA)的作用,與葡萄糖醛酸結合,轉變為結合膽紅素。結合...
“結合”:Y蛋白—膽紅素和Z蛋白—膽紅素在滑面內質網內,未結合膽紅素通過微粒體的UDP- 葡萄糖醛酸基轉移酶(UDPGA)的作用,與葡萄糖醛酸結合,轉變為結合膽紅素。...
1、避免與UDP-葡萄糖醛酸轉移酶(UGT)強誘導劑(如利福平、苯妥英、鎮靜安眠劑、蛋白酶抑制劑),考來烯胺合用。2、不能與含鋁的抗酸劑同時給藥。不能與其它鐵...
茵梔黃地塞米松誘導大鼠肝UDP-葡萄糖醛酸轉移酶活性的研究.中西醫結合肝病雜誌,1999, 9(6):29-31.5. 鐘丹妮,劉悠南,秦雪,劉義.新生兒高膽紅素血症時血IL-6...