RNA剪接法

RNA剪接法(RNA splicing):從DNA模板鏈轉錄出的最初轉錄產物中除去內含子，並將外顯子連線起來形成一個連續的RNA分子的方法。RNA剪接是真核細胞基因表達中非常重要的一個生物過程，通過RNA剪接，可以產生許多具有功能的，帶有編碼信息的mRNA，它對生物的發育及進化至關重要。所以RNA剪接識別是正確理解基因表達過程的重要一步，而剪接的識別的關鍵是依賴於剪接位點的判定

內含子經常存在於真核生物的蛋白質編碼基因(coding gene)中。在內含子裡，需要有 5' 剪接位點(5' splice site)、3' 剪接位點(3' splice site)及剪接分枝位點(branch point)來進行剪接。剪接是由剪接體(Spliceosome)來催化，它是以五個不同的小核核糖核酸(snRNs) 以及不下於一百個蛋白質所組成的大型核糖核酸蛋白質複合物，稱為小核核糖蛋白(snRNP)。snRNP 的 RNA 會與內含子行雜交反應(hybridization)，並且參與剪接的催化反應。