RNA印跡雜交

RNA印跡雜交，是指檢測、定量mRNA大小及在組織中表達水平的標準方法。既是能直接提供有關RNA完整性、不同的剪接信息及mRNA大小等信息的唯一方法，也是在同一張膜上直接比較同一信息在不同樣品中的表達豐度的首選方法。RNA印跡雜交由史丹福大學的G.Stark於1975年發明。其原理是在變性條件下將待檢的RNA樣品進行瓊脂糖凝膠電泳，繼而按照與DNA印跡雜交相同的原理進行轉膜和用探針進行雜交檢測。命名為RNA印跡雜交是因為其原理與薩瑟恩發明的DNA印跡雜交原理相：似，實驗過程也相似，所以取了一個類似的名字i叫RNA印跡雜交。

如今在做基因的表達分析時，有多種技術可供選擇，包括RT-PCR、RNA：酶保護試驗、微陣列、基因表達的系列分析以及RNA印跡雜交。雖然微陣列基因晶片技術被廣：泛套用，但在對特定基因RNA印跡雜交的實驗：結果因微小的表達量變化的測定上，RNA印跡：雜交的靈敏度還優於微陣列技術。