《KI-3膠》是一種粘合劑。
基本介紹
- 中文名：KI-3膠
- 類型：粘合劑
配方
組分 | 配方組成 | 質量份 |
A組分 | 氯丁橡膠 氧化鎂 促進劑808 142R樹脂 環化橡膠 混合溶劑 | 80 8 1.6 16 40 48 193 |
B組分 | 142R樹脂 氧化鋅 氧化鉛 混合溶劑 | 24 8 16 48 |
生產方法：A、B組分分別配製，分別包裝。使用時按A：B=1.8:1.0配製。
該膠黏劑主要用於金屬的粘接，如鋼板嵌縫粘接。於室溫下固化5天。
《KI-3膠》是一種粘合劑。
組分 | 配方組成 | 質量份 |
A組分 | 氯丁橡膠 氧化鎂 促進劑808 142R樹脂 環化橡膠 混合溶劑 | 80 8 1.6 16 40 48 193 |
B組分 | 142R樹脂 氧化鋅 氧化鉛 混合溶劑 | 24 8 16 48 |
《KI-3膠》是一種粘合劑。配方組分配方組成質量份A組分氯丁橡膠氧化鎂促進劑808142R樹脂環化橡膠混合溶劑8081.6164048193B組分142R樹脂氧化鋅氧化鉛混合溶劑2481648生產方法：A、B組分分別配製...
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有時溶液中可能存在兩種或以上的離子與膠核結構的組成相關，例如 在AgNO3溶液和KI溶液製備AgI溶膠時，需要注意過量的問題，哪一個過量即作為電位離子，而與膠核結構無關的離子作為反離子。過量的KI溶液：過量的AgNO3溶液：可以注意到電位離子的符號始終是和膠粒的符號一致的，這也符合膠團結構的性質。
阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數（Ki）是0.1μM，但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。【抗病毒活性】：在轉染HBV的人肝瘤細胞系中，阿德福韋抑制50%病毒DNA複製的濃度（IC50）為0.2～2.5μM。【耐藥性】：對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的...
阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數（Ki）是0.1μM，但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。抗病毒活性：在轉染HBV的人肝瘤細胞系中，阿德福韋抑制50%病毒DNA複製的濃度IC50┪?.2～2.5μM。耐藥性：對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的患者進行了長期...
AgNO₃+KI—→AgI↓+KNO₃ 硝酸銀標準溶液的製備；稱取在110℃乾燥過的硝酸銀1.734g溶於水中， 移入1L棕色容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度，搖勻置於暗處。此溶液1 mL≈1 mgNaCN。取10mL試液於100mL錐形瓶中或燒杯中，加5%碘化鉀溶液5滴，用硝酸銀標準溶液滴定至黃色混濁出現為終點， 滴定所消耗的硝酸銀...
阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數（Ki）是0.1μM，但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。抗病毒活性：在轉染HBV的人肝瘤細胞系中，阿德福韋抑制50%病毒DNA複製的濃度（IC50）為0.2～2.5μM。耐藥性：對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的患者進行了...
次氯酸是一種一元弱酸，25℃時的電離常數為3×10Kₐ。強氧化性：次氯酸能氧化還原性物質（如Na₂SO₃、FeCl₂、KI、C₇H₇O₄N（石蕊）等），使有色布條、品紅褪色，並能使石蕊溶液變為無色液體。如：Na₂SO+ HClO = Na₂SO₄ + HCl（強氧化劑制弱氧化劑，弱酸制強酸）[2]不穩定性 ...
通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶（逆轉錄酶）的所有三種活性：（1）HBV多聚酶的啟動；（2）前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成；（3）HBV DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數（Ki）為0.0012μM。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β...
AgNO3（稀溶液）+KI(稀溶液) AgI（溶膠）+KNO3 關於改換溶劑法則是利用一種物質在不同溶劑中溶解度相差懸殊的性質來製備溶膠，如把松香的酒精溶液滴入水中，由於松香在水中溶解度很低，溶質以膠粒大小析出，即形成松香的水溶膠。膠體的淨化 無論採用哪種方法，製得的溶膠常含有很多電解質或其他雜質，除了與膠粒...
阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數（Ki）是0.1μM，但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。抗病毒活性：在轉染HBV的人肝瘤細胞系中，阿德福韋抑制50%病毒DNA複製的濃度（IC50）為0.2～2.5μM。耐藥性：對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的患者進行了...
6.2.2碘化鉀（KI），分析純。6.2.3重鉻酸鉀（K2Cr2O7），優級純。6.2.4硫代硫酸鈉（Na2S2O3 · 5H2O），分析純。6.2.5碘化汞（HgI2），分析純。6.2.6無水碳酸鈉(Na2CO3)，分析純。6.2.7硫酸(H2SO4)，ρ = 1.84g /ml,分析純。6.2.8鹽酸(HCL)，ρ = 1.19g /ml,分析純。6.2.9氫氧化鈉...
從發光效率方面考慮，該探測器一般不採用有機晶體，而採用NaI(Tl)、CsI(Tl)、KI(Tl)等無機晶體。由於它的能量解析度很差，不利於α粒子的能譜測量，通常只用作α粒子強度測量。它的分辨時間小，對快計數及符合測量有利。它的靈敏度極高，主要用於微弱α放射性計數。該儀器的性能穩定可靠、成本低廉、使用方便。（...
氫氧化鉀-電解質的本質是一種電解質，它的主要成分為氫氧化鉀。研究背景 電解質是超級電容器的關鍵組成部分，它的性能很大程度上決定了超級電容器的表現．凝膠電解質具有與液體電解質相近的電導率且解決了液體揮發泄露問題，是一個很有發展前景的超級電容器工作電解質。KI作為液體電解質，由於I 在電解質/電極界面上...
④ KI（A R 級）；⑤ 1%澱粉，臨用前現配 。（2）儀器：冷凝管（用硬質玻瑞加工 ）、多孔玻砂吸收管、普通保溫瓶、大氣採樣器、流量為0~1L/min、可調乾燥箱。測定步驟 1、冷凝管的處理：將冷凝管的膨大部用適量玻璃絲疏鬆充滿，注入0.017mol/ L K₂Cr₂O₇—H₂SO₄洗液，矽膠管封口後置100℃...
不能自由移動，所以稱為固定離子；交換基團的活動部分則是與固定離子以離子鍵結合的符號相反的離子，稱為反離子或可交換離子。反離子的分布與體系中的膠粒所帶電荷電性相反的離子稱為反離子,如KI過量時的K+或AgNO3過量時的NO3-就是反離子,體系中的反離子受到兩種相反的作用力 ...
3.可能被本品改變血清濃度的藥物 在體外，本品是CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6和UGT1A1的競爭性抑制劑，其中CYP2C9的Ki值最低（Ki=0.13 mM）。在健康受試者中，服用單劑本品和咪達唑侖，咪達唑侖的暴露增加了30%。當同時服用本品和這些酶的治療指數窄的底物時，應該謹慎。在健康受試者中，臨床...
2008，收購KI BANK(現樂天PS Net)2009，收購斗山酒類BG(現樂天七星飲料酒類部門)2009，收購My B 2009，收購麒麟 2016年9月，樂天集團內部成立了A.I促進小組，同年12月，與韓國IBM簽訂協約，引進人工智慧系統“沃森（Watson）”。2017年9月29日樂天召集四大子公司樂天制果、樂天購物、樂天食品和樂天七星飲料的股東...
熱敏電阻開關是一種用雙金屬片作為感溫元件的溫控器。KI-31系列產品是一種用雙金屬片作為感溫元件的溫控器,電器正常工作時,雙金屬片處於自由狀態,觸點處於閉合/斷開狀態,當溫度達到動作溫度時,雙金屬片受熱產生內應力而迅速動作,打開/閉合觸點,切斷/接通電路,從而起到控溫作用。技術參數 1、電氣參數：1）CQC、VDE...
RTECS號 KI0525000 F 3-10 HazardClass 3 PackingGroup II 毒害物質數據 107-06-2(Hazardous Substances Data) [7] 1,2-二氯乙烷安全術語 編輯 語音 S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) ...
這種技術使用的是舊社會對他們的傳統雪鞋為“kanjiki”決策。他們的彎曲木的方法是放在鍋中材料直接，把它一蓋，蒸後的它，而他們只需按到所需的形狀。現代彎曲木最早起源於北歐，主要的製作的方式是是將20層左右的木皮放入模具中，以膠水作為粘合劑，採用高溫高壓的壓制方法，使木皮彎曲成設計者想要的弧度。材料...
司他夫定三磷酸鹽通過以下兩種機理抑制 HIV 的複製 ：⑴通過與天然底物三磷酸脫氧胸苷酸競爭，抑制 HIV 逆轉錄酶的活性（ Ki=0.0083-0.032 uM ）； ⑵ 由於司他夫定缺乏 DNA 延伸所必需的 3''- 羥基，因此可通過終止 DNA 鏈抑制病毒 DNA 鏈的延伸。此外，司他夫定三磷酸鹽也抑制細胞 DNA 聚合酶 β ...
此外，計初喜明研究了一種全新的聚醚醯亞胺工程塑膠，該塑膠可廣泛套用於航海、軍事、鐵路、隧道等各領域的電纜，它所具有的無鹵、無毒、阻燃、耐腐蝕、優良的耐輻射性能，更適用核電站環境，是一種理想的IE級KI類電纜的絕緣和護套。深圳市泰士特線纜已對該材料進行了生產，進一步說明該材料易加工、性能好。耐輻照是...
阿扎那韋在肝臟被CYP3A代謝。阿扎那韋可以抑制CYP3A和UGT1A1，在臨床可達到的濃度範圍Ki分別為2.35uM（CYP3A4異構體）和1.9uM。阿扎那韋不能與治療窗窄、是CYP3A或UGT1A1底物的藥物同時套用。阿扎那韋可以競爭性抑制CYP1A2和CYP2C19，Ki值為12uM，Cmax/Ki為～0.25。阿扎那韋與是CYP1A2和CYP2C19底物的藥物...
體外資料表明，托特羅定速釋片在高濃度時是CYP2D6 的競爭性抑制劑（Ki 1.05μM），而托特羅定速釋片及其5-羥甲基代謝產物對其他CYP 同工酶沒有明顯的抑制作用。CYP3A4 酶抑制劑：在8 名健康志願者中研究了200mg 每日1 次的酮康唑對托特羅定速釋片藥代動力學的影響，這8 名志願者都是托特羅定的弱代謝者（...
體外資料表明，托特羅定速釋片在高濃度時是CYP2D6 的競爭性抑制劑（Ki 1.05μM），而托特羅定速釋片及其5-羥甲基代謝產物對其他CYP 同工酶沒有明顯的抑制作用。CYP3A4 酶抑制劑：在8 名健康志願者中研究了200mg 每日1 次的酮康唑對托特羅定速釋片藥代動力學的影響，這8 名志願者都是托特羅定的弱代謝者（...