基本介紹
- 中文名：IUPAC命名法
- 外文名：IUPAC nomenclature
- 作用：系統命名有機化合物
- 制定單位：國際純粹與套用化學聯合會
- 最近修改：1993年
命名規則,一般規則,主鏈或主環系的選取,數詞,命名實例,烷烴,烯烴,炔烴,鹵代烴·醚,醇,醛,酮,羧酸,羧酸酐,酯,胺類,IUPAC命名法,IUPAC顏色書,IUPAC命名法,
命名規則
一般規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
取代基的第一個原子質量越大，順序越高；
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
命名實例
各類化合物的具體規則
烷烴
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三……如：二甲基，其位置以逗號（“，”）隔開，一起列於取代基前面。
烯烴
命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明“順”或“反”。
炔烴
命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在“烯”前面。
鹵代烴·醚
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號儘量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為“某酮”；並把羰基的位置號標在前面，儘量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱“氧代”。
羧酸
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類
以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為“某胺”；
IUPAC命名法
IUPAC顏色書
IUPAC的顏色書包括了：
總則（General）： 命名法原則
金色書（Gold Book）： 關於符號和術語
綠色書（Green Book）： 關於物理化學
紅色書（Red Book）： 關於無機化學
藍色書（Blue Book）： 關於有機化學
紫色書（Purple Book）： 關於高分子化學
橙色書（Orange Book）：關於分析化學
銀色書（Silver Book）： 關於臨床化學
白色書（White Book）： 關於生物化學
IUPAC命名法
IUPAC已發布的命名法有：
有機化學命名法，F部：天然產物和有關化合物
有機化學命名法，H部：同位素標記化合物
修訂的雜環命名法Hantzsch-Widman系統的延伸
對於有機化學的可變價的命名法（Lambda 約定）
規則A-1.1和A-2.5的擴充，關於有機化學中的數字
具有累積雙鍵的環狀有機物命名法（Delta 約定）
修訂的基、離子、基離子及相關物種的命名法
有機化學類名和基與結構的反映中間產物的術語表
立體化學基本術語
稠環及橋稠環系統的命名法
芬命名法，第一部分：芬的母體名稱
擴展及修訂的命名多環化合物的von Baeyer系統（包括雙環化合物）
擴展及修訂的螺化合物的的命名法
修訂的F部：天然產物和有關化合物
C60-Ih及C70-D5h(6)球碳的命名法
芬命名法，第二部分：加氫度的修正和芬母體取代產物
球碳的編號
