基本介紹
- 別名：組織胺性頭痛
- 多發群體：中年男性
- 常見發病部位：部位固定於一側眼眶及其周圍
- 常見症狀：劇烈脹痛或鑽痛同時伴有疼痛側球結膜充血、流淚、流涕、出汗、眼瞼輕度水腫，少有嘔吐
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疾病名稱
Horton綜合徵
英文名稱
cluster headache
別名
分類
神經內科 > 頭痛
ICD號
G44.0
流行病學
Horton綜合徵遠比偏頭痛少見。國內郭述蘇等（1986）26省市調查結果患病率為6.8/10萬，男性11.7/10萬，女性1.9/10萬，男女之比為6.2∶1，男性明顯高於女性，發病年齡高峰男性為25～44歲，女性40～59歲，兒童少見。
病因
Horton綜合徵的病因不明，傳統的觀點認為CH與血管功能障礙有關。
發病機制
Horton綜合徵的發病機制尚未完全清楚，有以下幾種觀點可供參考：
血管源說
某些擴血管藥物，如硝酸甘油、組胺、乙醇等可誘發CH發作，而縮血管藥物，如麥角胺、去甲腎上腺等可使之緩解。有研究發現CH發作時痛側海綿竇段大腦中動脈管徑擴大，發作停止後變小。經顱都卜勒檢查，CH發作時痛側大腦中動脈平均血流速度明顯高於對側，也高於緩解期，而痛側大腦前動脈流速低於對側。熱成像檢查發現痛側眶區散熱增加。有人發現CH叢集發作期眶上靜脈及海綿竇有炎性改變，導致眼靜脈回流障礙並激活疼痛神經纖維，引起眼痛、流淚、鼻塞、流涕等症狀。
神經源說
CH發作疼痛均發生在三叉神經第1、2支分布區，提示與三叉神經有關。可能三叉神經受到逆行性刺激，誘發P物質和其他血管活性肽釋放，引起血管擴張而頭痛。疼痛發作側的自主神經症狀，提示交感神經興奮性降低，副交感神經興奮性增高，說明自主神經功能障礙在CH發病中起一定作用。實驗發現眶上靜脈及海綿竇炎症可能損害交感神經纖維，引起自主神經症狀，因此，可以認為血管因素和神經因素在頭痛發作中可能共同起作用。CH發作有明顯周期性，有的像定時鐘一樣，每天幾乎在恆定的時間發作，因此有人提出CH可能存在中樞神經系統功能障礙，如源於下丘腦後部調節自主神經的神經元功能障礙，下丘腦前部，如視上核與生物鐘節律有關的神經功能紊亂。生物鐘受5-HT調節，某些治療CH的藥物可加強5-HT能神經傳導，提示有5-HT能神經的功能障礙。
組胺說
組胺是一種強血管擴張藥，部分CH患者血中組胺增高，皮下注射組胺可以誘發患者頭痛發作，CH的臨床症狀很像組胺反應，套用組胺脫敏治療對部分患者有效。此外，有人發現，CH患者痛側顳部皮膚肥大細胞增多，其活性增強，該細胞能合成和釋放某些血管活性物質，如組胺、5-HT等。據此提出CH發病與組胺有關，但確切機制，因果關係並不清楚。
Horton綜合徵的臨床表現
Horton綜合徵分為發作性和慢性。發作性CH無先兆，頭痛固定於一側眼及眼眶周圍。發作多在晚間，初感一側眼及眼眶周圍脹感或壓迫感，數分鐘後迅速發展為劇烈脹痛或鑽痛，並向同側額顳部和頂枕部擴散，同時伴有疼痛側球結膜充血、流淚、流涕、出汗、眼瞼輕度水腫，少有嘔吐。60%～70%患者發作時病側出現Horner’s征。頭痛時患者十分痛苦，坐臥不寧，一般持續15～180min，此後症狀迅速消失，緩解後仍可從事原有活動。發作呈叢集性，即每天發作1次至數次，每天大約在相同時間發作，有的像定時鐘一樣，幾乎在恆定的時間發作，每次發作症狀和持續時間幾乎相同。叢集性發作可持續數周乃至數月後緩解，一般1年發作1～2次，有的患者發病有明顯季節性，以春秋季多見。CH緩解期可持續數月至數年，本病60歲以上患者少見，提示其病程有自行緩解傾向。
慢性Horton綜合徵極少見，占CH不足10%，可以由發作性CH轉為慢性，也可以自發作後不緩解成持續性發作。慢性CH臨床症狀與發作性CH臨床症狀相同，症狀持續發作1年以上，或雖有間歇期，但不超過14天。
Horton綜合徵的併發症
由於長期頭痛，患者會出現情緒抑鬱，性格改變等精神症狀。
實驗室檢查
血、尿常規、電解質及腦脊液檢查，排除器質性病變。
輔助檢查
顱腦CT或MRI檢查，具有重要的鑑別診斷意義。
診斷
Horton綜合徵診斷主要依據其反覆叢集性發作的病史和典型的臨床症狀，緩解期無陽性神經體徵，缺少實驗室及其他輔助檢查的依據。
鑑別診斷
注意與偏頭痛、三叉神經痛及其他原因引起的頭面痛鑑別。
