GRM3

GRM3是唯一一個被確認其變異與精神分裂症有關的基因。

醫學發現

研究發現一種與精神分裂症、雙相情感障礙以及酒精依賴症有關的罕見基因變異，有此基因變異的人，患上以上三種精神疾病的風險是常人的2到3倍。

藥理機制

主流的精神分裂症治療手段是服用可減少多巴胺活動的藥物。多巴胺是一種神經傳導遞質，可幫助腦細胞傳輸神經信號。一些科學家認為，多巴胺過度活躍，會使人處於極度興奮甚至癲狂的狀態，出現精神分裂症患者常有的“幻聽”症狀。但多巴胺並不是腦細胞用於傳輸神經信號的唯一化學物質，谷氨酸同樣也會參與這一傳輸過程，而GMR3基因正負責編碼一種用於檢測谷氨酸的蛋白。

研究人員指出，在過去幾十年里，通過藥物治療精神分裂症的手段鮮有變化，都是以多巴胺受體為治療靶點，而以谷氨酸受體為治療靶點的試驗都沒能取得成功。最新研究結果則表明，以谷氨酸受體為標靶的藥物治療手段對於GRM3基因變異的病人可能會更有效果。

基因變異

研究人員對4971名患有精神分裂症、雙相情感障礙或酒精依賴症的病人與1309名健康人士進行基因分析後發現，GRM3基因變異與上述三種疾病密切相關：有此基因變異者，患上精神分裂症及酒精依賴症的風險是常人的2到3倍，患上雙向情感障礙的風險則是常人的3倍。GRM3基因變異並不常見，在人群中的發生比例大約為200分之一。

研究結果

GRM3基因變異與精神分裂症的關係也被最新一項大規模精神分裂症全基因組關聯研究結果所證實。該項研究有全球200多家研究機構參與，研究對象包括36989名精神分裂症患者和113075名健康人士，是迄今為止最大規模的精神分裂症全基因組關聯研究。該研究最終發現了108個與精神分裂症有關的基因位點，而GRM3是唯一一個被確認其變異與精神分裂症有關的基因。