G蛋白-腺苷酸環化酶途徑（G protein-adenylate cyclase pathway）是2017年全國科學技術名詞審定委員會公布的老年醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：G蛋白-腺苷酸環化酶途徑
- 外文名：G protein-adenylate cyclase pathway
- 所屬學科：老年醫學
- 公布時間：2017年
定義,出處,
相關詞條
- G蛋白-腺苷酸環化酶途徑
G蛋白-腺苷酸環化酶途徑（G protein-adenylate cyclase pathway）是2017年全國科學技術名詞審定委員會公布的老年醫學名詞。定義細胞內信息傳遞途徑之一，由腎上腺素、胰高血糖素等激素作用於膜...
- G蛋白
這種信號傳遞途徑的最大優點是使信號加強。與信號傳遞鏈中的酶（如腺苷酸環化酶）結合後，細胞外微弱的信號在胞內被轉換成強信號。在前面的例子中，僅一個腎上腺素分子就可以激生大量的cAMP.結構探索GTP是G蛋白活性狀態的開關。在活性狀態，GTP的最後一個磷酸基團與G蛋白表面的環狀結構相連，使環處於緊密狀態。當...
- 腺苷酸環化酶
腺苷酸環化酶，簡稱AC，是膜 整合蛋白 ，能夠將ATP轉變成cAMP，引起細胞的信號應答，是G蛋白 偶聯 系統中的效應物。腺苷酸環化酶通常需要鎂離子，其可能與酶機制密切相關。催化產生的cAMP隨後通過特定的cAMP結合蛋白（轉錄因子、酶（例如cAMP依賴性激酶）或離子轉運蛋白）作為調節信號。腺苷酸環化酶廣泛分布於哺乳...
- 環腺苷酸
環腺苷酸，是指一種重要的細胞信號傳導的第二信使。細胞膜上的受體與配基結合後，激活G蛋白，進而激活腺苷酸環化酶，催化ATP生成環腺苷酸，有廣泛的生理功能。當細胞受到外界刺激時，胞外信號分子首先與受體結合形成複合體，然後激活細胞膜上的Gs-蛋白，被激活的Gs-蛋白再激活細胞膜上的腺苷酸環化酶（AC），催化...
- CAMP信號途徑
在cAMP信號途徑中，細胞外信號與相應受體結合，調節腺苷酸環化酶活性，通過第二信使cAMP水平的變化，將細胞外信號轉變為細胞內信號。cAMP信號通路是G蛋白耦聯受體所介導的細胞信號通路的方式之一。內容簡介 當細胞沒有受到激素刺激，Gs處於非活化態，α亞基與GDP結合，此時腺苷酸環化酶沒有活性；當激素配體與Rs結合後...
- 環化酶
激素-受體絡合物促使細胞內的鳥苷三磷酸GTP與G蛋白上結合著的GDP進行交換形成GTP-G蛋白絡合物，後者能使腺苷酸環化酶活化。腺苷酸環化酶的催化部位面向細胞膜內側的胞液，催化ATP分子形成cAMP，cAMP濃度增高的結果影響了很多受cAMP控制的酶活性，使其升高或降低。幾種細菌毒素也能以類似的方式促使腺苷酸環化酶活化。
- 環腺苷
1環腺苷酸的生成和分解當細胞受到外界刺激時，胞外信號分子首先與受體結合形成複合體，然後激活細胞膜上的Gs一蛋白，被激活的Gs一蛋白再激活細胞膜上的腺著酸環化酶（AC），催化ATh脫去一個焦磷酸而生成CAMP。生成的CAMP作為第H信使通過激活APK（cAM依賴性蛋白激酶），使靶細胞蛋白磷酸化，從而調節細胞反應，cAMP最...
- 大分子G蛋白
G蛋白有兩種構象，一種以αβγ三聚體存在並與GDP結合，為非活化型；另一種構象是α亞基與GTP結合併導致βγ二聚體的脫落，此型為活化型。功能：1、調節腺苷酸環化酶活性；2、調節視網膜cGMP磷酸二酯酶活性。3、調節磷脂酶C活性，促進IP3與DG的生成；4、調節離子通道。大分子G蛋白（鳥苷酸結合蛋白（guanine ...
- G蛋白偶聯受體
這一過程使得G蛋白（特別地，指其與GTP結合著的α亞基）變為激活狀態，並參與下一步的信號傳遞過程。具體的傳遞通路取決於α亞基的種類（Gαs,Gαi/o,Gαq/11,Gα12/13），其中兩個主要的通路分別涉及第二信使環腺苷酸（cAMP）和磷脂醯肌醇。參見AC系統（腺苷酸環化酶系統）。分類 根據對人的基因組進行...
- 磷酸二酯酶抑制劑
PDE1 主要通過與 Ca2 + /CaM 綁定發揮作用，綁定後的 PDE1 含有兩個催化亞基和兩個鈣調蛋白分子組成，在第二信使環核苷酸單磷酸與 Ca2 + 之間起到連線的作用，如嗅覺信號終止過程中氣味分子與嗅覺受體結合後，通過嗅覺特異性通道 Gs 蛋白激活腺苷酸環化酶，使細胞內 cAMP 升高， cAMP 作用於嗅覺特異的環核苷酸...
- 雙蛋白
在細胞內信號傳導途徑中起著重要作用的GTP結合蛋白，由α，β，γ三個不同亞基組成。激素與激素受體結合誘導GTP跟G蛋白結合的GDP進行交換結果激活位於信號傳導途徑中下游的腺苷酸環化酶。G蛋白將細胞外的第一信使腎上腺素等激素和細胞內的腺苷酸環化酶催化的腺苷酸環化生成的第二信使cAMP聯繫起來。G蛋白具有內源GTP...
- 環化脫水酶
腺苷酸環化酶的催化部位面向細胞膜內側的胞液，催化ATP分子形成cAMP，cAMP濃度增高的結果影響了很多受cAMP控制的酶活性，使其升高或降低。幾種細菌毒素也能以類似的方式促使腺苷酸環化酶活化。例如霍亂毒素可通過G蛋白使cAMP蛋白激酶活化，從而顯著提高cAMP濃度，可破壞腸黏膜上皮細胞保持水分的能力，導致機體脫水而死亡...
- 環核苷酸門通道
環核苷酸門通道分布於化學感受器和光感受器中，與膜外信號的轉換有關。如氣味分子與化學感受器中的G蛋白偶聯型受體結合，可激活腺苷酸環化酶，產生cAMP，開啟cAMP門控陽離子通道（cAMP-gatedcationchannel），引起鈉離子內流，膜去極化，產生神經衝動，最終形成嗅覺或味覺。通道蛋白（channelprotein）是衡跨質膜的親水性...
- PKA系統
PKA系統(protein kinase A system, PKA)是G蛋白偶聯繫統的一種信號轉導途徑。信號分子作用於膜受體後，通過G蛋白激活腺苷酸環化酶, 產生第二信使cAMP後,激活蛋白激酶A進行信號的放大。故將此途徑稱為PKA信號轉導系統。如胰高血糖素和腎上腺素都是很小的水溶性的胺,它們在結構上沒有相同之處,並作用於不同的膜...
- Gi調節模型
G蛋白偶聯受體的一種模型。Gi對腺苷酸環化酶的抑制作用可通過兩個途徑：①通過α亞基與腺苷酸環化酶結合，直接抑制酶的活性；②通過βγ亞基複合物與游離Gs的α亞基結合，阻斷Gs的α亞基對腺苷酸環化酶的活化。產品詳情 三聚體GTP結合調節蛋白（trimericGTP-bindingregulatoryprotein）簡稱G蛋白，位於質膜胞質側，由α...
- 細胞內信號
小G蛋白只具有G蛋白亞基的功能，參與細胞內信號轉導。信息分子與受體結合後，激活不同G蛋白，有以下幾種途徑：（1）腺苷酸環化酶途徑通過激活G蛋白不同亞型，增加或抑制腺苷酸環化酶（AC）活性，調節細胞內cAMP濃度。cAMP可激活蛋白激酶A（PKA），引起多種靶蛋白磷酸化，調節細胞功能。（2）磷脂酶途徑激活細胞膜...
- 轉導
主要途徑 G蛋白介導的信號轉導途徑 G蛋白可與鳥嘌呤核苷酸可逆性結合。由γ亞基組成的異三聚體在膜受體與效應器之間起中介作用。小G蛋白只具有G蛋白亞基的功能，參與細胞內信號轉導。信息分子與受體結合後，激活不同G蛋白，有以下幾種途經：（1）腺苷酸環化酶途徑 通過激活G蛋白不同亞型，增加或抑制腺苷酸環...
- 細胞信號轉導
1．G蛋白介導的信號轉導途徑，G蛋白可與鳥嘌呤核苷酸可逆性結合。由x和γ亞基組成的異三聚體在膜受體與效應器之間起中介作用。小G蛋白只具有G蛋白亞基的功能，參與細胞內信號轉導。信息分子與受體結合後，激活不同G蛋白，有以下幾種途徑：（1）腺苷酸環化酶途徑通過激活G蛋白不同亞型，增加或抑制腺苷酸環化酶（...
- Gs調節模型
霍亂毒素能催化ADP核糖基共價結合到Gs的α亞基上，致使α亞基喪失GTP酶的活性，結果GTP永久結Gs調節模型合在Gs的α亞基上，使α亞基處於持續活化狀態，腺苷酸環化酶永久性活化。導致霍亂病患者細胞內Na+和水持續外流，產生嚴重腹瀉而脫水。該信號途徑涉及的反應鏈可表示為：激素→G蛋白耦聯受體→G蛋白→腺苷酸環化...
- cAMP信號通路
信號分子通常是激素，對cAMP水平的調節，是靠腺苷酸環化酶進行的。該通路是由質膜上的五種成分組成：激活型受體(stimulate receptor, RS)，抑制型受體(inhibite receptor, Ri)，激活型和抑制型調節G蛋白(Gs和Gi)和腺苷酸環化酶(adenylate cyclase, AC)。簡介 cAMP信號通路(cAMP signal pathway)在cAMP信號通路中...
- 信號傳導
以上三個過程依次循環完成信號地傳遞。G蛋白在信號轉導的過程中主要發揮了分子開關作用與信號放大作用,通過G蛋白的激活與失活的循環,將信息精確無誤地傳到細胞並引起一系列的細胞內反應。 5.1.2.4 G蛋白主要的效應器及相關信息的轉導途徑介紹 (一)腺苷酸環化酶(AC)系統 腺苷酸環化酶系統主要介導cAMP-蛋白激酶A...
- 性激素
起激活作用的叫興奮性G蛋白（Gs）；起抑制作用的叫抑制性G蛋白（Gi）。G蛋白與腺苷酸環化酶作用後，G蛋白中的GTP酶使GTP水解為GDP而失去活性，G蛋白的β、γ亞單位從新與α亞單位結合，進入另一次循環。腺苷酸環化酶被Gs激活時cAMP增加；當它被Gi抑制時，cAMP減少。要指出的是cAMP與生物效應的關係不經常一致...
- 第三性激素
起激活作用的叫興奮性G蛋白（Gs）；起抑制作用的叫抑制性G蛋白（Gi）。G蛋白與腺苷酸環化酶作用後， G蛋白中的GTP酶使GTP水解為GDP而失去活性，G蛋白的β、γ亞單位從新與α亞單位結合，進入另一次循環（圖13-3）。腺苷酸環化酶被Gs激活時cAMP增加；當它被Gi抑制時，cAMP減少。要指出的是cAMP與生物效應的...
- 內源性物質
★機制：SS、前列腺素、EGF通過激活G，可抑制壁細胞的腺苷酸環化酶（AC），降低胞質內的cAMP水平，從而減少蛋白激酶A（PKA）的激活，抑制胃酸的分泌。SS還可通過抑制G細胞及ECL細胞釋放促胃液素和組胺，間接抑制壁細胞分泌HCl。（參考《生理學》G蛋白耦聯受體信號轉到途徑）其他影響因素 1、縮膽囊素（CCK）：CCK由...
- 胰高血糖素
胰高血糖素通過與靶細胞膜上的特異性受體結合，由Gs蛋白激活腺苷酸環化酶，催化三磷酸腺苷(adenosine triphosphate，ATP)轉化為環磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate，cAMP)，從而使細胞內cAMP水平升高。cAMP是胰高血糖素升糖作用的主要第二信使，通過兩種途徑對胰腺α細胞分泌胰高血糖素髮揮興奮性作用(cAMP依賴性...
- 細胞信號傳導
G蛋白在信號轉導的過程中主要發揮了分子開關作用與信號放大作用，通過G蛋白的激活與失活的循環，將信息精確無誤地傳到細胞並引起一系列的細胞內反應。（4） G蛋白主要的效應器及相關信息的轉導途徑介紹 （一）腺苷酸環化酶（AC）系統 腺苷酸環化酶系統主要介導cAMP－蛋白激酶A途徑，是激素調節物質代謝的主要途徑。...
- 細胞信號傳導通路
G蛋白在信號轉導的過程中主要發揮了分子開關作用與信號放大作用，通過G蛋白的激活與失活的循環，將信息精確無誤地傳到細胞並引起一系列的細胞內反應。（4） G蛋白主要的效應器及相關信息的轉導途徑介紹 （一）腺苷酸環化酶（AC）系統 腺苷酸環化酶系統主要介導cAMP－蛋白激酶A途徑，是激素調節物質代謝的主要途徑。...
- 大麻(毒品)
大麻對人體的作用主要在於大麻素受體，它是G蛋白偶聯受體，可通過抑制性G蛋白抑制腺苷酸環化酶的活性，使細胞內環腺苷酸水平下降，大麻素受體還可以調節離子通道，引起突觸前膜神經元內神經遞質釋放減少，從而使突觸後膜產生相應的興奮性或抑制性作用，這是內源性大麻素系統發揮作用的基礎。此外，大麻素受體還可以激活...
- 雌激素受體
Vivacqua等發現活化的EGFR同時還能動員胞內鈣離子和激活磷脂醯肌醇-3激酶-Akt（PI3K/Akt）途徑，同樣達到促細胞增殖的效果。cAMP/PKA途徑—— 雌激素可以通過GPER1活化腺苷酸環化酶（AC），並通過其作用使胞內環磷酸腺苷（cAMP）增加，激活cAMP依賴的蛋白激酶A（PKA），使Raf-1失活而減少ERK的量, 進而調控細胞生...
- 糖原
體內腎上腺素和胰高血糖素可通過cAMP連鎖酶促反應逐級放大，構成一個調節糖原合成與分解的控制系統。當機體受到某些因素影響，如血糖濃度下降和劇烈活動時，促進腎上腺素和胰高血糖素分泌增加，這兩種激素與肝或肌肉等組織細胞膜受體結合，由G蛋白介導活化腺苷酸環化酶，使cAMP生成增加，cAMP又使cAMP依賴蛋白激酶（cAMp ...
