《G蛋白偶聯受體的結構與功能研究》是依託四川大學,由李夢龍擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:G蛋白偶聯受體的結構與功能研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:李夢龍
- 依託單位:四川大學
- 批准號:20775052
- 申請代碼:B0310
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
- 支持經費:28(萬元)
《G蛋白偶聯受體的結構與功能研究》是依託四川大學,由李夢龍擔任項目負責人的面上項目。
《G蛋白偶聯受體的結構與功能研究》是依託四川大學,由李夢龍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要G蛋白偶聯受體(GPCR)在信號識別及轉導中具有重要作用, 是藥物研發中主要的目標蛋白。但是其精細結構的缺乏使得結構依賴性的藥物...
一些基於生物信息學的研究著眼於預測那些具體功能尚未明了的G蛋白偶聯受體的分類。研究者使用被稱為偽胺基酸組成的方法,利用G蛋白偶聯受體的胺基酸系列來預測它們在生物體內可能的功能以及分類。結構 G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein),每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域,這些結構域將...
《G蛋白偶聯受體結構及與藥物配體結合的計算研究》是依託福州大學,由鄢仁祥擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 G蛋白偶聯受體(GPCR)跨膜七次, 被稱為七跨膜結構域受體。作為一種重要的受體蛋白,GPCR在細胞中起著重要的生物學作用,例如作為信號傳導以及分子輸送體等。GPCR同時是一種重要的藥物靶標蛋白。然...
與G蛋白偶聯的多種受體具有共同的結構功能特點:分子量40-50kDa左右,由350-500胺基酸組組成,形成7個由疏水胺基酸組成的α螺旋區段,反覆7次穿越細胞膜的脂質雙層。肽鏈的N末端在胞膜外,C末端在細胞內。N末端上常有許多糖基修飾。從功能上看,受體的識別區域並不象一般想像的那樣在胞膜的外部,實際上是由7個...
《水稻中G蛋白偶聯受體OsGPCR1的功能研究》是徐雲遠為項目負責人,中國科學院植物研究所為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 相對於動物細胞,植物中G蛋白偶聯受體(GPCR)的研究較少。僅在擬南芥中有一些初步研究,而關於水稻中是否存在GPCR及其功能的研究還未見報導。本組從東鄉野生稻中克隆了一個受低溫誘導的...
G蛋白偶聯受體(GPCR)二聚體是除單體外的另一種信號功能單元,具有獨特的藥效性,然而其激活和藥效機制在實驗中還不清楚,限制了新的藥物研發策略。因此本項目結合多尺度模擬策略、非平衡和平衡分子動力學模擬相結合策略、蛋白質結構網路的構建、虛擬篩選等方法針對一些代表性GPCR二聚體的激活機制、藥物結合、配體調控...
G 蛋白偶聯受體 《G 蛋白偶聯受體》是2003年寧波出版社出版的書籍,作者是陸昌然。內容簡介 本身不具備通道結構,也無酶活性,它是通過脂質雙層中以及膜內側存在的包括G蛋白等一系列信號蛋白質分子之間級聯式的複雜的相互作用來完成信號跨膜轉導的
G蛋白偶聯受體(GPCR)是人體最大的膜受體家族,因而也是介導細胞信號轉導最重要的一類受體。段佳博士的研究工作主要圍繞GPCR的結構與功能及靶向GPCR的藥物發現來展開,研究成果主要包括以下四個方面:(1)攻克了GPCR偏向性信號轉導機制的重大科學問題,為今後設計和開發靶向GPCR療效更好、副作用更低的藥物開闢了一條...
提示G蛋白偶聯受體信號分子arrestin 1可能是成年神經發生的重要調控分子。進一步的研究發現在β-arrestin1基因敲除小鼠SGZ區的膠質細胞內表達野生型β-arrestin1蛋白,而不是缺失核內功能的β-arrestin1突變體,可以解救β-arrestin1敲除後神經前體細胞分裂減少的現象。膠質細胞和神經球體外共培養實驗發現,和野生型小鼠來源...
G 蛋白偶聯受體激酶( G protein-coupled receptor kinases , GRKs) 是一簇與G蛋白偶聯受體( GPCRs) 快速失敏( desensitization) 相關的激酶。許多GPCRs 如阿片受體、血栓素受體、52羥色胺受體、腎上腺素能受體等在激動劑持續刺激時易發生轉導信號的快速衰減,這種調節機制主要與GRKs有關。GRKs 家族由7 個結構上...
本研究以G蛋白偶聯受體48基因(GPR48)敲除小鼠為研究對象,通過一系列表型觀察和分子生物學研究,發現GPR48基因參與附睪上皮細胞的發育和正常功能,明確了GPR48基因調控雌激素受體alpha (ERalpha)的分子機制,順利完成了預定的研究計畫。該研究結果進一步明確了附睪上皮對於精子數量與功能的精細影響,並有助於闡明生殖內...
G蛋白偶聯受體48(GPR48)是G蛋白偶聯受體家族新成員。近期研究發現GPR48基因敲除小鼠脂肪組織含量明顯減少,但該受體參與脂肪細胞的增殖與分化機制研究尚未開展。核轉錄因子過氧化物酶體增殖體激活受體gamma2(PPARγ2)在脂肪細胞分化中起著決定性作用。本研究分別採用RNA干擾技術和基因克隆及轉染技術在體外建立...
2024年5月7日,中共中國科學院黨組經研究,決定:趙強同志任上海藥物研究所副所長。個人生活 妻子:吳蓓麗 研究方向 從事基於G蛋白偶聯受體(GPCR)的高解析度結構解析以及基於結構的新藥發現等研究,主要集中在以下幾個方向:1.GPCR結構解析新技術開發與套用;2.心血管疾病、自身免疫病、代謝性疾病中的關鍵GPCR的結構...
孫金鵬長期從事膜受體G蛋白偶聯受體(GPCR)的相關研究。人物經歷 1976年9月,孫金鵬出生於吉林敦化。1993年—1998年,就讀於中國科學技術大學,畢業並獲得生物學和計算機科學雙學位。1998年—2001年,就讀於中國科學技術大學,畢業並獲得結構生物學碩士學位。2001年—2006年,就讀於美國阿爾伯特·愛因斯坦醫學院(Albert ...
2020年10月起,任上海科技大學大道書院院長、上海科技大學iHuman研究所執 行所 長。2021年,當選為國際歐亞科學院院 士。主要成就 科研成就 科研綜述 劉志傑的研究內容為以結構生物學及生物成像方法研究細胞信號轉導的分子機制。聚焦與精神類疾病、代謝類疾病和腫瘤與免疫類疾病相關G蛋白偶聯受體的結構與功能研究及相關...
針對目前預測方法存在的特徵選擇可靠性與生物學可解釋性較差等問題,本項目擬在前期工作的基礎上,以多種GPCR和G蛋白相關數據為研究對象,綜合運用模式識別、統計學等研究方法,對偶聯區域中的序列、結構和功能等多層次信息進行特徵統計篩選、提取和融合研究。並在此基礎上,發展基於多特徵信息融合的G蛋白偶聯特異性預測...
隨後轉入新澤西醫學院從事神經生物學方面的博士後研究工作,期間致力於神經節苷酯對神經細胞內鈣離子平衡調控作用的研究。2004年加入國家新藥篩選中心擔任模型建立II部主管,從事G蛋白偶聯受體的信號轉導通路研究、小分子化合物對幹細胞命運調控的研究及高通量/高內涵新藥篩選模型建立及套用工作。她的工作不僅獲得中科院“...
本項目旨在我們前期研究的基礎上進一步了解CB1受體活化後信號轉導通路以及相應的機制,鑑定影響與Gi/o和Gs蛋白偶聯的CB1受體結構的功能部位,闡明CB1受體的結構和信號轉導功能的關係,以及受體內吞和胞內轉運的機制。並建立CB1穩定表達細胞株和相應的功能活性(cAMP、Ca++和 ERK1/2)檢測方法,為今後高通量篩選C...
2010.7-至今 擔任中國科學院上海藥物研究所研究員 研究方向 主要研究領域集中在核激素受體、肝臟生長因子(HGF)受體、G蛋白偶聯受體(GPCR)、離子通道和植物激素受體等結構與功能領域的研究,開展基於晶體結構的腫瘤與糖尿病的藥物研發。課題項目 1.973, 離子通道和膜轉運蛋白的結構與功能研究,2013.1-2017.8 2.重大...
(2)G蛋白偶聯受體(GPCR)家族是一大類重要的跨膜信號傳導蛋白。它們在細胞生命的各個層次起著重要的信號傳導作用;其結構功能異常與多種疾病密切相關。該家族蛋白是許多藥物的直接靶標。張凱課題組通過建立高效的表達、篩選體系,獲得GPCR蛋白質的穩定突變體;進而利用X射線晶體學技術研究GPCR在配體作用下的信號轉導...
由於大多數有毒物質具有苦味,因此苦味受體具有規避有害食物,防止中毒的重要作用。簡介 味覺,是由存在於味蕾中的味覺受體介導產生的,人的味覺由酸、甜、苦、鹹和鮮這五種基本味感組成。其中,苦味、甜味和鮮味受體屬於G蛋白偶聯受體(G protein-coupled receptor, GPCR),而酸味和鹹味的感知是通過人體中的另一類...
該篩選策略有望在蛋白質多肽激素和孤兒GPCRs間架起一座有效溝通的橋樑,預期找到1-2個蛋白質多肽激素的受體,為深入功能研究及藥物開發打下基礎。結題摘要 G蛋白偶聯受體(GPCRs)是最大的一類細胞膜受體,也是最重要的一類藥物靶點。蛋白質多肽激素是最大的一類信號分子,也是最大的一類GPCRs內源配基。目前,還有...
吳蓓麗主要從事主要從事G蛋白偶聯受體(GPCR)的結構和功能研究。人物經歷 1979年1月,吳蓓麗出生於河南南召,原籍江蘇吳江。1994年9月—1997年7月,高中就讀於江蘇省無錫市第一中學。1997年9月—2001年7月,就讀於北京師範大學生物系生物化學專業,畢業並獲得學士學位。2001年9月—2006年6月,就讀於清華大學生物科學...
劉劍峰主要從事膜受體包括G蛋白偶聯受體(GPCR)和離子通道的結構與功能以及介導的細胞生理學的研究,並開展以之為靶點的分子藥理學研究; 開展以線蟲為模式動物研究膜受體對衰老和衰老相關疾病的調控機制研究。論文著作 據2024年8月華中科技大學官網數據:劉劍峰先後以通訊作者在Cell(2篇)、Nature(2篇)、Nature ...
發現氧化低密度脂蛋白可經過G蛋白途徑激活p38MAPK而抑制平滑肌細胞的生長。發現中藥有效成分天花粉蛋白能與HIV共受體(趨化因子受體)結合、增強受體的激活從而發揮抗HIV作用。揭示五次跨膜的趨化因子受體具有正常七次跨膜G蛋白偶聯受體的功能。學術論著 截至2018年10月,裴鋼在國際學術刊物發表研究論文100多篇,代表論文...
細胞因子發揮廣泛多樣的生物學功能是通過與靶細胞膜表面的受體相結合併將信號傳遞到細胞內部。因此,了解細胞因子受體的結構和功能對於深入研究細胞因子的生物學功能是必不可少的。隨著對細胞因子受體的深入研究,發現了細胞因子受體不同亞單位中有共享鏈現象這對闡明眾多細胞因子生物學活性的相似性和差異性從受體水平上...
它內生受體APJ是一種G蛋白偶聯受體,在體內多種器官細胞上表達,主要包括中樞神經系統跟心血管系統。這種特性暗示Apelin/APJ系統參與人體內多種生理過程,近幾年, apelin的研究主要著重於其對心血管和癌症的影響。結構 愛帕琳肽是由N端含有信號肽的77個胺基酸的前原蛋白,在經過內質網的剪下以後形成含有55個胺基酸的...
二、細胞的信號分子與受體 三、信號轉導系統及其特性 第二節 G蛋白偶聯受體及其介導的信號轉導 一、G蛋白偶聯受體的結構與作用機制 二、G蛋白偶聯受體所介導的細胞信號通路 第三節 介導並調控細胞基因表達的受體及其信號通路 一、酶聯受體及其介導的細胞信號轉導通路 二、其他調控基因表達的細...
研究領域 天然產物活性篩選及機理、化學生物學。中藥現代化、藥物篩選及藥物作用機制、分子藥理學、神經精神疾病機理 1. 藥物篩選:根據神經精神系統疾病的發病機理,構建G蛋白偶聯受體,相關酶類,神經細胞分化,線蟲抗衰老等藥物篩選模型。利用建成的模型,以發現天然藥物先導化合物為目標,發現結構新穎活性顯著的化合物...
1.7 受體動力學 1.7.1 濃度-效應曲線與受體占領學說 1.7.2 競爭性互動作用 1.7.3 非競爭性互動作用 1.7.4 pD 2 、pA 2 與pD ′2 的估計 1.8 研究受體的方法 1.8.1 受體結構、功能的測定 1.8.2 受體活性的檢測 1.9 受體藥理學各論 1.9.1 腎上腺素受體———G蛋白偶聯受體類的藥理學 ...