段佳，1996年生，湖北孝感人，中國科學院上海藥物研究所、中科中山藥物創新研究院研究員，課題組長，博士生導師。2017年6月畢業於武漢大學，獲理學學士學位。2022年6月畢業於中科院上海藥物研究所，獲理學博士學位。2023年1月破格提拔為中科院上海藥物研究所、中科中山藥物創新研究院研究員，並擔任課題組長。
基本介紹
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人物經歷
教育經歷
2013.09-2017.06，武漢大學，藥學專業，理學學士
2017.09-2022.06，中國科學院上海藥物研究所，藥理學專業，理學博士
工作經歷
2022.07-2023.01中國科學院上海藥物研究所，助理研究員
2023.02- 中國科學院上海藥物研究所，研究員，課題組長
研究方向
1、激素類受體的結構與功能研究；
2、G蛋白偶聯受體（GPCR）偏向性信號轉導機制研究以及偏向性藥物發現；
3、重要化學感受器信號轉導的分子機理研究。
主要成就
學術成果
長期從事激素類受體的結構及功能研究，G蛋白偶聯受體（GPCR）偏向性信號轉導機制研究以及偏向性藥物發現。目前已以第一作者和共同通訊作者身份在Nature（2篇）、Nat. Commun.、Cell Discov.等國際知名期刊發表論文7篇。
研究成果
G蛋白偶聯受體（GPCR）是人體最大的膜受體家族，因而也是介導細胞信號轉導最重要的一類受體。段佳博士的研究工作主要圍繞GPCR的結構與功能及靶向GPCR的藥物發現來展開，研究成果主要包括以下四個方面：
（1）攻克了GPCR偏向性信號轉導機制的重大科學問題，為今後設計和開發靶向GPCR療效更好、副作用更低的藥物開闢了一條全新的途徑。
（2）成功建立了穩定GPCR-G蛋白信號轉導複合物的新方法，克服了GPCR信號轉導複合物不穩定的技術瓶頸。目前，該方法已得到廣泛的套用和認可，已有多個課題組利用該方法解析了超過50個不同GPCR結構，發表了超過30篇高水平學術論文，該方法極大地推動了整個GPCR結構研究領域的飛速發展。
（3）系統地闡述了糖蛋白激素受體家族結構與功能關係，揭示了糖蛋白激素及其受體的結構樣貌、激素選擇性識別受體的機制、激素激活受體的機制、抗體激活或抑制促甲狀腺素受體引起甲狀腺功能亢進或減退的分子機制以及小分子激活受體的分子機制。
（4）揭示了多種多肽激素識別和激活下游靶受體的詳細分子機制，並發現了GPCR選擇性偶聯下游不同G蛋白亞型的關鍵結構基礎。
所獲榮譽
2022年，吳瑞獎學金
2022年，中國科學院院長特別獎
2022年，上海市優秀博士畢業生
2022年，中國科學院上海藥物研究所第三屆“新光閃藥”學術年會一等獎
2021年，國家獎學金
2021年，上海市巾幗創新“未來之星”
