《Fstl1在小鼠肺發育過程中的功能極其作用的分子機制》是依託南開大學,由寧文擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:Fstl1在小鼠肺發育過程中的功能極其作用的分子機制
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:寧文
- 依託單位:南開大學
- 負責人職稱:教授
- 批准號:30771130
- 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
- 申請代碼:C1204
- 支持經費:30(萬元)
《Fstl1在小鼠肺發育過程中的功能極其作用的分子機制》是依託南開大學,由寧文擔任項目負責人的面上項目。
Fstl1是TGF-β1可誘導產生的分泌型胞外糖蛋白,它在胞外微環境中的功能還有待研究。本課題的研究結果顯示Fstl1在IPF患者的肺組織和原代肺成纖維細胞中表達上調,同時在博萊黴素誘導的小鼠纖維化肺組織中也上調。Fstl1半倍缺失可抵抗博萊黴素誘導的肺損傷,雜合子小鼠Fstl1+/–纖維化症狀明顯減輕。分子機制研究表明...
本項目通過構建卵巢顆粒細胞和卵母細胞特異性Fstl1條件性敲除小鼠,利用小鼠遺傳模型和體外細胞、卵巢組織培養模型,研究Fstl1基因在卵巢發育中的功能及作用分子機制。本項目的研究將深化我們對卵巢發育的細胞分子機制的認知,還可為卵巢相關疾病的病理機制研究提供新線索。結題摘要 卵巢卵泡發生是一個高度組織的發育過程,...
卵泡抑素樣蛋白1(Fstl1)是新發現的前脂肪細胞分泌因子,能激活Toll樣受體4(TLR4),參與慢性炎症反應,但在肥胖相關性脂肪炎症及胰島素抵抗中的作用不詳。我們發現,肥胖人群血清及肥胖小鼠脂肪中Fstl1水平均明顯升高;而Fstl1重組蛋白可激活脂肪細胞和巨噬細胞炎症因子的表達,同時抑制胰島素誘導的AKT磷酸化。因此,...
現發現:糖尿病動脈粥樣硬化中FSTL1分泌升高,而斑塊中巨噬細胞主要表達該分子,其促進了巨噬細胞脂質累積、炎症及增殖。FSTL1受體為RAGE、TLR4、CD14及TLR2,RAGE調控其表達,而FSTL1促進TLR4-CD14-CD209形成複合物,並激動了TLR2/4下游信號通路。這提示了FSTL1通過多重調控作用促進巨噬細胞病理改變是糖尿病動脈...
《Fstl1在小鼠肺發育過程中的功能極其作用的分子機制》是依託南開大學,由寧文擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 Fstl1編碼一個可被TGF-b1誘導的分泌型糖蛋白,屬於Fsl-SPARC家族。已有的研究表明,Fstl1同源基因參與調控雞和斑馬魚胚胎髮育,其機制可能是由於Fstl1對細胞生長和遷移的抑制。但它在小鼠胚胎髮育中的...
(1)早期反應基因EGR-1在吸菸引起慢性阻塞性肺疾病(COPD)的分子機制的研究。(2)利用Fstl1基因全身敲除小鼠模型和各種Fstl1基因誘導型定向敲除小鼠模型,研究早期肺發育的過程和肺幹細胞定向分化為各種肺上皮細胞的機制。(3)建立多種肺疾病(如:肺纖維化;哮喘和急性肺損傷)動物模型,以Fstl1為切入點研究多種...