基本介紹
- 中文名:Fischer-Hepp重排
- 外文名:Fischer–Hepp rearrangement
- 發現時間:1886年
- 底物:芳基亞硝胺
- 產物:對亞硝基芳香二級胺
- 領域:有機合成
Fischer–Hepp重排反應(Fischer–Hepp rearrangement)芳基亞硝胺與鹽酸或氫溴酸的醇溶液共熱時,亞硝基移到苯環的對位,得到對亞硝基芳香二級胺。簡介 此反應最早由德國化學家 Otto Philipp Fischer 和 Eduard Hepp (1851-1917) [3] ...
五、Sulphanilic acid 重排反應(氨基苯磺酸重排反應)172 六、Diazoamino-aminoazo 重排反應(偶氮氨基-氨基偶氮化合物的重排反應)176 七、Fischer-Hepp 重排反應(亞硝胺重排反應)178 第二節芳環上的親核重排反應181 一、Bamberger重排...
Wallach重排反應(Wallach rearrangement),以德國化學家奧托·瓦拉赫(Otto Wallach)的名字命名 簡介 芳香氧化偶氮化物在(60~100%)硫酸作用下,重排為對位為酚羥基取代的芳香偶氮化合物。參見 Fries重排反應 Fischer-Hepp重排反應 Bamberger...
Hofmann-Martius重排反應(Hofmann-Martius rearrangement)酸(如鹽酸)催化下,N-烷化的苯胺衍生物在加熱時發生重排,得到相應的鄰/對烷基苯胺衍生物。簡介 Hofmann-Martius重排反應(Hofmann-Martius rearrangement)酸(如鹽酸)催化下,N-...
Fischer-Hepp重排反應中,以亞硝胺作原料合成相應的對亞硝基苯胺類化合物。Barton反應中,亞硝酸酯光解生成δ-亞硝基醇。生物合成 體內合成亞硝胺的部位主要有:1)口腔:唾液中含有亞硝酸鹽,每天由唾液分泌的亞硝酸鹽約9mg,在不注意...
51.Favoskii;Quasi-Favoskii重排 107 52.Feist-Bénary呋喃合成 109 53.Fischer-Hepp反應 111 54.Fleming氧化 113 55.Glaser偶聯 116 56.Grignard反應 118 57.Guareschi-Thorpe縮合反應 120 58.Hantzsch吡啶合成 122 59.Hantzsch...
Fischer-Hepp重排反應95 第八章自由基反應97 第一節自由基鹵化98 一、自由基加成98 二、自由基取代99 Hunsdriecker反應(羧酸的脫羧氯置換反應)99 Wohl-Ziegler反應(烯丙位和苄位進行溴化)99 Sandmeyer反應99 Gattermann反應100 Ullmann...
(CH3)3CNO2→(CH3)3CNHOH (CH3)3CNHOH→(CH3)3CNO (CH3)3CNO呈藍色,溶液中與其無色的二聚體存在平衡。Fischer-Hepp重排反應中,以亞硝胺作原料合成相應的對亞硝基苯胺類化合物。Barton反應中,亞硝酸酯光解生成δ-亞硝基醇。
Kilani-Fischer合成52 Knoevenagel縮合反應54 Kowalski酯增碳反應55 Masamune-Roush條件56 Michael加成反應57 Mukaiyama-Carreira羥醛縮合反應59 Nef炔醇合成61 Perkin反應62 Schlosser對Wittig反應的修正63 Stetter反應(Michael-Stetter反應)64 ...