來源：丁香園 2015年1月13日，美國FDA批准艾伯維Duopa經胃給藥用於晚期帕金森病患者症狀波動治療。Duopa（卡比多巴/左旋多巴）在給藥時需要通過患者胃由一個導管經泵直接將藥物輸送到小腸，給藥時間需要16個小時。 在晚期帕金森病中，這樣的一種治療方式有時是必要的，處於這一階段的患者可能會經歷移動性不佳及嘔吐不受控制的失能期，會影響口服藥物的療效。這款藥物因其獲批適應症的罕見性而被推薦作為一款孤兒藥。 艾伯給研發副總裁兼首席科學官Severino表示：“FDA對Duopa的批准是艾伯維研發線的另一個重要里程碑。這一進展對晚期帕金森病患者及他們的護理人員來說是非常重要的，因為它提供了一種有助於管理症狀波動的新治療選擇。”
