來源：丁香園 2015年1月13日，美國FDA批准艾伯維Duopa經胃給藥用於晚期帕金森病患者症狀波動治療。Duopa（卡比多巴/左旋多巴）在給藥時需要通過患者胃由一個導管經泵直接將藥物輸送到小腸，給藥時間需要16個小時。 在晚期帕金森病中，這樣的一種治療方式有時是必要的，處於這一階段的患者可能會經歷移動性不佳及嘔吐不受控制的失能期，會影響口服藥物的療效。這款藥物因其獲批適應症的罕見性而被推薦作為一款孤兒藥。 艾伯給研發副總裁兼首席科學官Severino表示：“FDA對Duopa的批准是艾伯維研發線的另一個重要里程碑。這一進展對晚期帕金森病患者及他們的護理人員來說是非常重要的，因為它提供了一種有助於管理症狀波動的新治療選擇。”
Duopa提供給患者的活性成分與口服使用的卡比多巴和左旋多巴相同，但這款藥物旨在通過胃直接進入小腸。Duopa關鍵試驗的主要研究者Olanow稱：“晚期帕金森病患者存在未滿足的治療選擇。隨著這一疾病的進展，控制其波動性可能比較困難。“在臨床試驗中，Duopa顯示可明顯降低晚期帕金森病患者所經歷的失能時間。”
臨床試驗期間出現的一些副作用包括引起或使抑鬱症惡化、胰腺炎症和噁心，有些患者在突然停止用藥後會經歷發燒及意識模糊。
帕金森病仍是眾多制公司關注的一個領域，谷歌支持的遺傳學公司23andMe與羅氏子公司基因泰克達成一項研究協定，專注於生成3000名帕金森病患者的全基因組測序數據。
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