《DNA病毒感染引發天然免疫應答的分子機制研究》是蔣爭凡為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：DNA病毒感染引發天然免疫應答的分子機制研究
- 項目類別 ：重點項目
- 依託單位 ：北京大學
- 項目負責人：蔣爭凡
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | 第六屆談家楨生命科學創新獎 | 科研獎勵 | 蔣爭凡 |
2 | Nonspecific DNA Binding of cGAS N Terminus Promotes cGAS Activation | 期刊論文 | Tao, Jianli，Zhang, Xiao-Wei，Jin, Jianshi，Du, Xiao-Xia，Lian, Tengfei，Yang, Jing，Zhou, Xiang，Jiang, Zhengfan(*)，Su, Xiao-Dong(*) |
3 | cGAS-cGAMP-STING: The three musketeers of cytosolic DNA sensing and signaling | 期刊論文 | Jianli Tao，Xiang Zhou，Zhengfan Jiang(*) |
4 | cGAS-STING通路激活劑及其用途 | 專利 | 蔣爭凡，管玉坤，王晨光 |
5 | 抗病毒天然免疫研究 | 期刊論文 | 孫輝，蔣爭凡(*) |
6 | Cyclic (di)nucleotides: the common language shared by microbe and host | 期刊論文 | Gao, Juyi，Tao, Jianli，Liang, Weili，Jiang, Zhengfan(*) |
7 | 第六屆全國優秀科技工作者 | 科研獎勵 | 蔣爭凡 |
8 | 病毒感染引發天然免疫細胞信號轉導研究進展 | 期刊論文 | 孫文香，蔣爭凡(*) |
9 | Identification and characterization of phosphodiesterases that specifically degrade 3 ' 3 '-cyclic GMP-AMP | 期刊論文 | Gao, Juyi(#)，Tao, Jianli，Liang, Weili，Zhao, Meng，Du, Xiaoxia，Cui, Shan，Duan, Haifeng，Kan, Biao，Su, Xiaodong(*)，Jiang, Zhengfan(*) |
10 | NEMO-IKK beta Are Essential for IRF3 and NF-kappa B Activation in the cGAS-STING Pathway | 期刊論文 | Fang, Run(#)，Wang, Chenguang，Jiang, Qifei，Lv, Mengze，Gao, Pengfei，Yu, Xiaoyu，Mu, Ping，Zhang, Rui，Bi, Sheng，Feng, Ji-Ming，Jiang, Zhengfan(*) |
11 | 全國優秀博士學位論文指導教師 | 科研獎勵 | 蔣爭凡 |
12 | Caspases control antiviral innate immunity | 期刊論文 | Chen, Huihui，Ning, Xiaohan，Jiang, Zhengfan(*) |
13 | MAVS activates TBK1 and IKKε through TRAFs in NEMO dependent and independent manner | 期刊論文 | Run Fang，Qifei Jiang，Xiang Zhou，Chenguang Wang，Yukun Guan，Jianli Tao，Jianzhong Xi，Ji-Ming Feng，Zhengfan Jiang(*) |
14 | Inflammasome Activation Triggers Caspase-1-Mediated Cleavage of cGAS to Regulate Responses to DNA Virus Infection | 期刊論文 | Wang, Yutao，Ning, Xiaohan，Gao, Pengfei，Wu, Shuxian，Sha, Mengyin，Lv, Mengze，Zhou, Xiang，Gao, Juyi，Fang, Run，Meng, Guangxun，Su, Xiaodong，Jiang, Zhengfan(*) |
項目摘要
天然免疫與人類的健康、疾病密切相關。天然免疫的不足或過度皆可引起嚴重的疾病。十幾年來人們對天然免疫的研究取得了許多重大突破，可是對來自於病原體基因組DNA（如病毒DNA）所激活的天然免疫應答的機制還很不清楚。我們的前期工作發現了ERIS及ERIS-TBK1-STAT6對於DNA病毒激活的天然免疫反應至關重要，以此為基礎，近期又發現多個可能在此通路中起重要作用的新基因。本項目擬圍繞這些分子，研究它們在細胞受到DNA病毒感染後引發天然免疫應答中的作用。重點研究（1）高爾基體蛋白Z1及其相關蛋白幫助ERIS進行天然免疫應答的機制；（2）IRF3特異性K63位泛素化E3連線酶IUK63活化IRF3的分子機制；（3）STAT6及其它STATx在天然免疫中的生理作用。本項目不僅能豐富我們對免疫應答及調控的細胞與分子機制的認識，而且可以對設計研究下一代新型抗感染藥物提供可能的靶標。
