基本信息
圖書編號:1084999
出版社:化學工業
定價:58.0
ISBN:750256687
作者:李琦涵李琦涵等譯
出版日期:2005-01-01
版次:1
開本:26cm
圖書簡介
本書為化學工業出版社《現代生物技術製藥叢書》之一,該套叢書截至目前已經出版了13個分冊。全書對DNA
疫苗這一新興研究領域全面、深入地進行闡述。全書分為19章,首先對
疫苗學進行了回顧和展望;然後對DNA
免疫的基礎理論進行了闡述,全面分析了DNA疫苗作為一門學科的理論基礎與背景;接著重點論述了已進入和有望進入臨床的DNA疫苗(包括抗RNA病毒、抗皰疹病毒、抗細菌性病原體以及用於治療癌症、針對過敏性疾病的DNA疫苗和抗HⅣ基因免疫);最後討論了DNA套用的相關技術,如免疫方案、構建技術特點、佐劑、安全性等。本書從理論入手、闡述技術、說明套用,是一部集理論性、先進性和實用性為一體的著作。本書適用於從事基礎醫學、
免疫學、
疫苗學及疫苗研究開發的技術人員,同時也可供相關專業研究生參考。
圖書目錄
第1章
疫苗學的歷史回顧及未來展望:一門綜合性動態學科的起源及發展1
李琦涵姜莉譯
1?1摘要1
1?2?1古代1
1?2?3中世紀3
1?2?4文藝復興時期和基督教改革時期3
1?2?5政教分離和科學的興起3
1?2?618世紀4
1?2?719世紀至1875年:科學的新套用5
1?3經驗主義的輝煌時代:1875—19305
1?4?1過渡期7
1?5?1Merck研究實驗室中新的病毒與
細胞生物學研究部門的建立8
1?6
疫苗的新時期(對1990~2000年的回顧):
疫苗發展的靜止期偕新的
科學知識的爆炸期15
1?7?1公共基金對基礎研究的支持16
1?8?1公共衛生在今天的真正狀況17
1?8?2利用
疫苗控制疾病的機遇、發展與政治經濟的需要18
1?8?3對企業的鼓勵19
1?8?4紐約宣言的目標19
1?9科學和社會的契約19
1?9?1對公共資助學科的支持20
1?9?2公共資助學科的監督控制21
1?9?3基金申請的評估22
1?9?4促進美國的科學教育22
1?10科學界與企業合作為公眾開發新的產品23
參考文獻27
劉龍丁施海晶譯
2?1摘要34
2?2?1微生物和細胞提取物自身作為T細胞介導
免疫的弱免疫原35
2?2?2培養體系內T細胞依賴
免疫的輸入/輸出與抗原呈遞細胞35
2?2?3樹突狀細胞的共刺激特性36
2?2?4樹突狀細胞在起始MHC限制的
免疫中所發揮的作用36
2?3樹突狀細胞的成熟:培養體系中啟動
免疫反應的調控點36
2?3?1表皮郎格漢斯細胞的培養和成熟36
2?3?2樹突狀細胞的抗原攝取和T細胞刺激作用具有時序性37
2?3?3樹突狀細胞成熟刺激物,含對CpG寡脫氧核苷酸的選擇37
2?4作為天然佐劑的樹突狀細胞37
2?4?1體內樹突狀細胞的分布37
2?4?2DC在體內有效捕獲抗原39
2?4?3利用嚙齒類動物研究抗原對DC啟動的T細胞依賴
免疫的脈衝式激發39
2?5樹突狀細胞控制機體
免疫反應的質量:關於人體免疫研究的新發現39
2?5?1DC在激活患者抗腫瘤
免疫中的初步套用39
2?5?2承載抗原的DC能安全有效地增強健康志願者的T細胞
免疫39
2?5?3成熟DC提升T細胞反應的質量及其親和力40
2?5?4未成熟DC對
免疫反應的沉寂和調控——基於DC耐受的機制40
2?6?1樹突狀細胞不僅作用於T細胞,還對其他種類的淋巴細胞產生影響41
2?6?2DC將天然
免疫和獲得性免疫聯繫了起來41
2?6?3DC的亞類41
2?7樹突狀細胞功能的某些潛在機制42
2?7?1MHC?肽複合物的形成——信號142
2?7?2T細胞結合與共刺激——信號243
2?7?3體內的動員和遷移——信號344
2?8?1骨髓來源細胞(非體細胞)呈遞DNA
疫苗編碼的抗原45
2?8?2DNA
免疫的小鼠中,DC是被直接轉導的45
2?8?3DNA
免疫的引發階段之後,樹突狀細胞是否繼續從其他DNA免疫細胞中
交叉呈遞抗原,這對增強
疫苗免疫的有效性是否重要?45
2?8?4樹突狀細胞對於DNA
疫苗佐劑功能及CpG寡聚脫氧核苷酸(ODN)的
應答46
2?9結論46
參考文獻47
李一濛姜莉譯
3?1導言54
3?2類Toll受體及其配體55
3?3TLR9對細菌DNA的識別56
3?4總結57
參考文獻57
4?1前言60
4?4微顆粒基因槍接種61
4?6基因槍注射DNA誘導B細胞應答的位點63
4?7早期B細胞應答中的T輔助細胞功能63
4?8用表達人Fc融合蛋白的DNA
免疫能增強B細胞活性64
4?9生髮中心64
4?10新生兒B細胞的反應性66
4?12結論69
參考文獻69
第5章DNA
疫苗的
免疫應答:CD8 T細胞的誘導74
5?1CD8 T細胞對於控制大多數病毒感染的重要性74
5?4CD8 T細胞產生生物學活性的效應功能77
5?4?1CD8 T細胞常包含穿孔素——一種孔洞形成蛋白77
5?4?2CD8 T細胞能誘導靶細胞凋亡78
5?4?3CD8 T細胞釋放抗病毒的細胞因子78
5?5抗原決定CD8 T細胞的激活及其效應78
5?5?1短暫的抗原刺激能夠有效驅使初始CD8 T細胞轉變為記憶細胞78
5?5?2抗原特異的CD8 T細胞對抗原的接觸極為敏感78
5?5?3CD8 T記憶細胞是效應細胞78
5?6?1DNA
免疫是否依賴於蛋白質從體內被轉染細胞向APC轉移?80
5?6?2DNA
免疫是否依賴於APC對質粒的吸收和表達?81
5?7關於DNA
免疫誘導CD8 T細胞的例子和特徵81
5?7?1DNA誘導的CD8 T細胞能在離體情況下直接測出82
5?7?2DNA誘導的CD8 T細胞在性質上類似病毒誘導的CD8 T細胞83
5?8在人體中由DNA誘導的CD8 T細胞反應83
5?9?2將抗原連線到熱休克蛋白上84
5?9?3密碼子最佳化84
5?9?4蛋白酶體靶向增強肽段向內質網運送84
5?9?5將編碼物質直接送到內質網85
5?9?6蛋白的轉導結構域是否能提高DNA
免疫的效果?85
5?11總結87
參考文獻87
沈翼趙紅玲譯
6?1構建更好的方案96
6?2基礎知識回顧96
6?3數目與比例97
6?4引導序列98
6?5多決定簇小基因99
6?6其他載體的小基因99
6?7
免疫學的矛盾修飾法:CD8 T細胞
疫苗的合理設計99
參考文獻100
普燕李琦涵譯
7?1引言103
7?2?2C型肝炎病毒106
7?3狂犬病毒107
7?4麻疹病毒108
7?5呼吸道合胞病毒108
7?7登革熱病毒110
7?8總結111
參考文獻111
寸韋華王麗春譯
8?1摘要117
8?2引言117
8?6
免疫調節:運用DNA
疫苗抑制免疫病理反應123
8?9結論和展望126
參考文獻127
傅濤劉龍丁譯
9?1HⅣ的全球傳播131
9?2?1gp160的特徵132
9?3核衣殼基因133
9?4多聚酶基因134
9?4?2RT藥物和CTL134
9?5HⅣ?1早期基因和附加蛋白135
9?6受體基因136
9?7基因複合體或多基因構建體137
9?8用於度量攻擊的小動物模型137
9?9靈長類動物模型137
9?10?1密碼子的使用138
9?10?3接種途徑139
9?12有計畫的間歇性停藥141
9?13總結142
參考文獻142
吳文娟李琦涵譯
10?1摘要151
10?2?1致病性分枝桿菌151
10?2?2結核病所帶來的挑戰151
10?2?4用作預防性接種和保護性抗原識別的TB
疫苗152
10?2?5作為暴露後
疫苗或
免疫治療劑的DNA疫苗156
10?2?6DNA
疫苗對結核病之外其他分枝桿菌疾病的作用157
10?3分枝桿菌之外其他細菌疾病的DNA
疫苗161
10?3?1炭疽桿菌161
10?3?2伯氏疏螺旋體161
10?3?3牛布氏桿菌161
10?3?4衣原體162
10?3?5破傷風梭菌164
10?3?6假結核棒狀桿菌164
10?3?7腸產毒性大腸桿菌164
10?3?8土拉熱弗朗西斯菌165
10?3?9幽門螺桿菌165
10?3?10鉤端螺旋體屬166
10?3?11單核細胞增多性李斯特菌166
10?3?12肺炎支原體167
10?3?13銅綠假單胞菌168
10?3?14傷寒沙門菌168
10?3?15金黃色葡萄球菌168
10?3?16肺炎鏈球菌169
10?3?17耶爾森菌種169
10?4總結170
參考文獻173
車艷春李琦涵趙樹棟譯
11?1摘要179
11?2引言179
11?3腫瘤抗原的分類181
11?4乳腺癌和Herceptin181
11?5非霍奇金淋巴瘤和Rituxan182
11?6用抗體作被動和主動
免疫治療的其他臨床試驗183
11?8SV40及與人類感染和癌症的相關性184
11?9SV40Tag及其作為主動
免疫治療的靶抗原的作用185
11?10SV40Tag誘導腫瘤
免疫的動物模型186
11?11SV40Tag癌症
免疫研究及抗體在腫瘤免疫中的作用187
11?12在DNA
免疫模式基礎上的腫瘤免疫機制範例變更188
11?13更嚴格的腫瘤模式表明抗體在提供保護性
免疫方面的效果189
11?14靶向腫瘤抗原特異應答DNA
免疫的其他研究189
11?15結論192
參考文獻192
董承紅李平忠譯
12?1摘要196
12?2引言196
12?4首要的安全性198
12?6抗原劑量和T細胞分化202
12?7預防超敏反應的效應機制203
12?8展望203
參考文獻205
夏春祥劉龍丁譯
13?1引言209
13?1?2
基因治療與蛋白替代治療的抗原加工和呈遞210
13?2基因轉移治療遺傳性疾病,轉基因產物
免疫應答的影響因素210
13?2?1決定轉基因產物
免疫應答的載體作用210
13?2?2載體劑量對轉基因產物
免疫應答的影響213
13?2?3機體潛在突變的影響213
13?2?4載體的接種途徑214
13?2?5載體中啟動子的組織特異性215
13?2?6載體接種前的耐受措施216
參考文獻218
第14章DNA
疫苗在新生兒和幼兒早期
免疫中的套用221
郭宏雄施海晶譯
14?1摘要221
14?2嬰幼兒
免疫接種需要新型的抗原傳遞體系221
14?2?1新生兒對感染的易感性:
疫苗需要具備什麼特點?221
14?2?2DNA用於嬰幼兒中面臨的
免疫學挑戰
是什麼?222
14?4DNA接種新生動物後影響
免疫應答類型的因素224
14?4?2生命早期階段Th1/CTL應答的誘導:質粒骨架中
免疫刺激CpG基序
對應答的影響225
14?4?3編碼抗原的形成和類型:對
早期生命是明顯的影響嗎?225
14?4?4DNA
疫苗誘導的類成人抗體應答:這會是一個優於傳統疫苗的
改進嗎?227
14?4?5生命早期階段中的DNA
免疫能引發終身應答嗎?228
14?5?1母體抗體和
疫苗抗原相對比例的影響229
14?5?2母親或嬰幼兒使用的抗原特異的B細胞表位229
14?5?3母體抗體對T細胞應答的影響229
14?5?4不同小鼠模型實驗中相互矛盾的結果230
14?6?1DNA初始
免疫和蛋白質加強免疫策略232
14?6?3其他方法234
14?7結論和展望234
參考文獻234
第15章利用減毒胞內菌進行DNA輸送239
楚麗輝車艷春譯
15?2DNA遞送與裸DNA
免疫的比較——優缺點241
15?3胞內菌的生存方式241
15?3?1單核細胞增多性李斯特菌241
15?3?2福氏志賀菌245
15?3?3腸炎沙門菌247
15?4利用胞內菌進行DNA輸送249
15?4?1起點:用福氏志賀菌遞送DNA249
15?4?2革蘭陽性菌:利用單核細胞增多性李斯特菌遞送DNA250
15?4?3利用鼠傷寒沙門菌遞送DNA250
15?5仍然存在的問題和增強有效性的策略251
15?6展望252
參考文獻253
寸韋華李衛中譯
16?1基因佐劑——定義263
16?2細胞因子的分類263
16?3細胞因子、共刺激
分子和其他
免疫調節
分子的基本特性和生物學效應264
16?3?1白介素264
16?3?2粒細胞?巨噬細胞集落刺激因子(GM?CSF)267
16?3?3干擾素267
16?3?4腫瘤壞死因子(TNF)家族268
16?3?5共刺激因子268
16?4細胞因子和
免疫共刺激分子在免疫反應激活中的效應269
16?5基因佐劑在對DNA疫苗的
免疫反應中的效果272
16?5?1白介素272
16?5?2粒細胞?巨噬細胞集落刺激因子277
16?5?3干擾素279
16?5?4TNF家族279
16?6基因佐劑轉移模式281
16?6?2轉移模式281
16?7轉移動力學282
16?7?1在初次?加強
免疫方案中基因佐劑的效果282
16?8總結282
參考文獻283
第17章趨化因子:
免疫調節因子和潛在的DNA免疫佐劑291
董少忠劉龍丁譯
17?1摘要291
17?2引言291
17?3背景291
17?3?1趨化因子系統的分類291
17?3?2趨化因子的結構和呈遞292
17?3?3趨化因子的調控模式295
17?4?1趨化因子系統的功能分類295
17?6結論302
參考文獻303
姜莉李琦涵譯
18?1摘要308
18?2質粒整合的危險性308
18?4耐受性310
18?6人體臨床研究311
18?7結論311
參考文獻312
王晶晶車艷春譯
19?1摘要315
19?2簡介315
19?3?1新的國際部署316
19?3?2新的資金317
19?4推廣過程317
19?5建立和發布疾病負擔數據和成本有效計算317
19?8?1鼓勵競爭318
19?8?2保留並加強開發中國家的
疫苗生產商318
19?9創建資金機制319
19?10結論319
參考文獻319
索引321