基本介紹
- 外文名:Claudin18.2
- 位置:位於細胞膜表面
cmg901(「Claudin 18.2抗體偶聯藥物」)是康諾亞-B在研的靶向Claudin18.2的抗體偶聯藥物。適應症 復發/難治性胃癌及胃食管結合部腺癌。成分 CMG901是靶向Claudin18.2的抗體偶聯藥物,含Claudin 18.2特異性抗體、可裂解連線子及毒性載荷一甲基澳瑞他汀E(MMAE)。Claudin 18.2特異性高表達於胃癌、胰腺癌及其他...
CT041(一種針對claudin18.2蛋白質(CLDN18.2)的自體CAR T細胞候選產品),由科濟藥業-B(02171)研發。獲準單位 CT041為全球唯一已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)、國家藥監局(NMPA)和加拿大衛生部的IND批准並正在進行臨床試驗研究的靶向 CLDN18.2的CAR T細胞候選產品。醫療用途 用於治療CLDN18.2陽性實體瘤,主要...
2022年3月11日,君實生物公司收到國家藥監局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,注射用JS107的臨床試驗申請獲得批准。內容解讀 JS107是由公司自主研發的注射用重組人源化抗Claudin18.2單克隆抗體-MMAE偶聯劑,是靶向腫瘤相關蛋白Claudin18.2的抗體偶聯藥物(ADCs),擬用於治療胃癌和胰腺癌等晚期惡性腫瘤。
中國)有限公司合併 2024年10月19日,安斯泰來(Astellas Pharma)宣布美國FDA已批准其靶向Claudin18.2(CLDN18.2)抗體Vyloy(zolbetuximab)與含氟嘧啶和鉑類的化療方案聯合,用於局部晚期不可切除或轉移性、HER2陰性的胃癌或胃食管結合部(GEJ)腺癌成人患者的一線治療。製藥產品鏈 安斯泰來製藥產品:
四、Claudin18.2-是誰緊密連線了我們 五、MET-遇見,MET 六、RAS-成藥之路難於上青天 七、ALK-鑽石突變 八、FGFR-靶點界的明日之子 第六篇 讀經典度時艱 一、什麼是臨床試驗?二、治療線數一二三 三、CRYSTAL研究 四、家有TAILOR 五、FIRE-3研究 ……第七篇 醫生的摩斯密碼 第八篇 常識與科學 第九篇 ...
將在澳洲開展針對Claudin18.2表達陽性患者的局部晚期不可切除或轉移性惡性實體瘤的Ⅰ期臨床試驗 。商業合作 創新抗體藥物合作開發(千鼠萬抗計畫);全人抗體小鼠平台;更多靈活的合作模式 企業文化 平等:“員工人格上的平等”是我們公司企業文化的根本。公司倡導“視人才為企業的第一資源,堅持以人為本,共同成長的...
Claudin18.2-Specific Chimeric Antigen Receptor Engineered T Cells for the Treatment of Gastric Cancer 社會榮譽 2019年,上海市五一勞動獎章 2019年,上海市青年科技傑出貢獻獎 2018年,上海市領軍人才 2016年,上海市優秀學術帶頭人 2014年,上海市青年科技英才 2013年,教育部新世紀優秀人才 2007年,上海市青年...
該研究第一期臨床試驗結果表明,靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的CAR-T細胞療法對消化道實體腫瘤治療表現出良好的療效。所有病例患者的客觀緩解率和疾病控制率分別為48.6%和73.0%,超過目前CAR-T細胞療法在血液瘤治療中的最好結果(30%以下)。奕凱達是全球首個獲批治療非霍奇金淋巴瘤的CAR-T產品Yescarta®(Axi-Cel...
2023年1月9日,博安生物-B宣布,自主開發的抗體偶聯藥物(Antibody-drugconjugate,ADC)注射用BA1301已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准進行臨床試驗,用於治療Claudin18.2表達的晚期實體瘤。2023年,博安生物自主開發的非IL-2阻斷型CD25創新抗體BA1106已完成I期臨床首例患者給藥。2024年6月,博安生物自主開發...
2023年9月20日,據 CDE 官網顯示,信達生物遞交的 IBI363 臨床試驗申請獲默示許可(受理號:CXSL2300471),據藥融雲數據統計,信達生物已經有12款雙抗新藥進入臨床階段,包括對PD-1/PD-L1、PD-1/HER2、PD-L1/CD47、PD-L1/LAG-3、PD-1/4-1BB、PD-1/TIGIT、Claudin18.2/CD3、VEGF/Ang2、VEGFA/VEGFC...
2022年1月,CAR-T產品CT041被美國食品藥品監督管理局(FDA)授予 “再生醫學先進療法” (RMAT)資格,用於治療Claudin18.2 (CLDN18.2)陽性的晚期胃癌/食管胃結合部腺癌(GC/GEJ)。2022年2月,科濟藥業旗下美國公司在美國北卡羅來納州的三角研究園區域建設的現行藥品生產質量管理規範(CGMP)生產工廠已通過官方...
GB264 - Claudin18.2/CD3(BsAB) ,用於消化道腫瘤治療 公司文化 立足中國、布局全球,嘉和生物著力打造全價值鏈、全產業鏈的生物製藥創新一體化公司,成為創新療法發現、研究、開發、製造及商業化領域的生物製藥引擎 ,致力於滿足中國和全球的醫療需求 。所獲榮譽 始終以患者為中心,以創新型療法為使命,嘉和生物已...
2023年2月10日,中國生物製藥公告,公司自主研發的1類新藥注射用TQB2103(Claudin18.2ADC)已向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)提交臨床試驗申請並獲得受理。2023年2月20日,中國生物製藥宣布,集團開發的鎮痛和微循環領域治療藥物利馬前列素片(凱立通)獲得中國國家藥品監督管理局頒發藥品註冊證書。2023年3...