5α-雙氫睪酮（5α-dihydrotestosterone）是1989年公布的生理學名詞。
基本介紹
- 中文名：5α-雙氫睪酮
- 外文名：5α-dihydrotestosterone
- 所屬學科：生理學
- 公布時間：1989年
公布時間,出處,
5α-雙氫睪酮
相關詞條
- 二氫睪酮
雙氫睪酮是由睪酮與人體內5α還原酶反應後生成的一種雄性激素，廣泛分布於全身血液當中。作用 睪酮可直接或先轉變為活性更強的雙氫睪酮,與生精細胞的雄激素受體結合,促進精子的生成.所以,雙氫睪酮的作用主要是有：1.維持生精作用;2....
- 雙氫睪酮
雙氫睪酮可由睪丸直接產生，也可以由周圍組織將雄激素和雌激素作為前體物質轉化而來。可促進外生殖器和前列腺的正常發育，對於第二性徵的出現和維持有積極作用，促進精子在副睪中的成熟。臨床上主要用於5α-還原酶缺陷所致性分化異常，...
- 5α-雙氫睪酮
5α-雙氫睪酮 5α-雙氫睪酮（5α-dihydrotestosterone）是1989年公布的生理學名詞。公布時間 1989年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《生理學名詞》第一版。
- 血漿二氫睪酮(DHT)
血漿二氫睪酮對附屬腺(前列腺、精囊腺等)，起著所謂的真的雄性激素的作用。在附屬性腺的細胞中存在著形成該甾醇的5α-氫化酶。該甾醇和受體蛋白質在細胞內結合成的複合體進入附屬腺的細胞核中，促進新的蛋白質合成。顯示出比...
- 十一酸睪酮膠丸
與睪酮不同，十一酸睪酮口服後具有活性是因為其一部分與乳糜微粒結合，被吸收並釋放進入體循環淋巴液。在藥物吸收過程中，少量十一酸睪酮代謝為同樣具有活性的5α-十一酸雙氫睪酮。吸收後，殘留的藥物成分在腸壁和肝臟內代謝成無活性的...
- 睪丸素
睪酮對人類及其他脊椎動物通過兩個方式來產生效用：直接或以血清雙氫睪酮（DHT）形式使雄激素受體活躍化；轉化為雌二醇使某些雌激素受體活躍化。游離的睪酮會被運送至目標組織細胞的細胞質中，與雄激素受體結合，或被5α-還原酶轉為血清...
- 高睪酮血症
1.安體舒通（Spironolactone) 安體舒通能與雄激素，特別是雙氫睪酮（DHT）在靶細胞上競爭受體，干擾正常雙氫睪酮的形成，同時還可抑制一些酶的活性，干擾睪酮的生物合成。在月經周期第5～21d， 100mg/d，連續4～6周期，停藥後LH及...
- 5α-還原酶缺陷症
5α還原酶缺陷症（5α-reductase deficiency）是由於5α還原酶缺陷，睪酮不能轉變為雙氫睪酮所致，是一種家族性常染色體隱性遺傳病。診斷要點 診斷要點概述 ①有近親結婚史；②T/DHT比值高於正常，hCG刺激試驗後比值進一步升高；③5α/...
- 植物固醇
植物固醇防治前列腺增生可能的機制是其抑制了5α-睪酮還原酶活性，5α一睪酮還原酶促使睪酮轉變為5α-雙氫睪酮，而5α-雙氫睪酮的增多與前列腺增生髮病關係密切。所以對於中老年男性除注意食物中植物固醇的攝入外，還可適量的服用谷固醇...
- 萎縮性痤瘡
睪酮在皮膚中經5-α還原酶作用轉化成活性更高的5-α雙氫睪酮，刺激皮脂腺細胞周轉和脂類合成，引起皮脂分泌增多，產生又濃又多的皮脂，不能完全排泄出去，漸漸聚積在毛囊口內，同時毛囊導管也因雄激素作用下而過度角化，毛囊壁肥厚、...
- 男假兩性畸形
（5）假陰道會陰陰囊型尿道下裂 這類患者由於5-α還原酶缺陷，睪酮不能轉化為5-α雙氫睪酮，其結果是陰莖像陰蒂，尿道開口在會陰部，有一淺的陰道。中腎管像正常男性一樣分化，即有精囊、輸精管、附睪、射精管開口在生殖竇，睪丸...
- 尿道下裂修復術
而這個發育過程是需要雙氫睪酮的刺激來完成的。雙氫睪酮是由胎兒睪丸分泌的睪酮在5α-還原酶的作用下轉化而來。因此，在胎兒陰莖形成過程中，凡是睪酮產生不足，過遲或睪酮轉化為雙氫睪酮的過程中出現異常均可導致生殖器畸形。(二)遺傳...
- 男性生殖腺功能減退症
第二性徵發育情況，睪丸的部位、大小、質地、以及血漿睪酮水平，精液常規檢查有助於確立睪丸功能不全的存在與程度。染色體核型分析，以及血漿雙氫睪酮的檢測有助於進一步分類。發病原因 1．下丘腦-垂體腫瘤、炎症、創傷、手術、肉芽腫等，...
- dihydrotestosterone
Dihydrotestosterone DHT 水睪固酮 ; 雙氫睪酮 epi-dihydrotestosterone 表雙氫睪酮 DHT- Dihydrotestosterone 雙氫睪酮 Injectable dihydrotestosterone preparation 注射用雙氫睪酮製劑 ALPHA-DIHYDROTESTOSTERONE 雄諾龍 dihydrotestosterone n-octyl...
- 小陰莖
陰莖的發育主要依賴於由睪丸間質細胞分泌的雄激素—睪酮（T），睪酮在5α-還原酶作用下轉化為雙氫睪酮，再作用於雄激素受體使陰莖增長。睪酮的產生需要下丘腦-垂體-性腺軸激素的作用，下丘腦產生的促性腺激素釋放激素（GnRH）刺激垂體前...
- 謝頂
當人體血清睪酮等雄性激素濃度達到30微克/升以上時就會抑制毛囊細胞的生長，濃度越高抑制作用越強。因為體內雄性激素睪酮分泌旺盛，睪酮在5α-還原酶的作用下轉變為雙氫睪酮，再與頭皮部毛囊靶細胞內的雄激素受體結合，抑制毛乳頭的生長...
- 良性前列腺增生用藥
臨床上常用的是 5α-還原酶抑制劑和 α-受體阻滯劑，單獨或聯合套用。1.5 α-還原酶抑制劑 5α-還原酶抑制劑可抑制睪酮轉化為雙氫睪酮所需的5α -還原酶，抑制了雙氫睪酮的生成，進而降低前列腺內雙氫睪酮的含量，達到縮小前列...
- 性腺功能減退症
大部分睪酮在血漿中與白蛋白和性激素結合球蛋白(sexualhormonebindingglobulinSHBG)結合，少部分呈游離狀態。只有游離睪酮才能進入靶細胞，發揮生理效能。睪酮進入靶細胞的胞漿後，以原型或經5α-還原酶作用轉化為雙氫睪酮後與雄激素受體...
- 性發育異常疾病
另一種常見的疾病為“5α還原酶缺陷症”。在人體中，一部分睪酮只有在5α還原酶作用下轉變為雙氫睪酮後，才能更好地發揮特異的生物學作用：促進男性外生殖器的分化和發育。若5α還原酶缺乏，則體內睪酮不能在外生殖器皮膚部位順利轉變...
- 保列治
本品為一種4-氮雜甾體化合物，它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細胞內酶-II型5-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決於前列腺中睪酮向DHT的轉化。本品能非常有效地減少血液和前列...
- 非那司提片
本品為5α-還原酶抑制劑，5α-還原酶在細胞內能將睪酮代謝成雙氫睪酮，而前列腺增生是由於前列腺內睪酮轉化成雙氫睪酮所致，故本品通過抑制5α還原酶，降低血中及前列腺內的雙氫睪酮濃度，使前列腺體積明顯縮小，尿流速率增加，臨床...
