5α-還原酶（5α-reductase）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的計畫生育名詞。
基本介紹
- 中文名：5α-還原酶
- 外文名：5α-reductase
- 所屬學科：計畫生育
- 公布時間：2019年
定義,出處,
定義
催化慨晚棕睪酮習項霉臘轉化為活性熱拜更強組付詢寒的雙祖懂敬氫睪酮的還原酶。
出處
《計畫生育名詞甩刪祖》第承樂希一版
5α-還原酶（5α-reductase）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的計畫生育名詞。
5α-還原酶(5α-reductase)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的計畫生育名詞。中文名 5α-還原酶 外文名 5α-reductase 所屬學科 計畫生育 公布時間 ...
5α-還原酶抑制劑是一類通過抑制5α-還原酶的活性, 減少DHT生成,是治療雄激素依賴性疾病的有效手段,也是BHP非手術治療的主要途徑。目前已開發的5α-還原酶抑制劑...
概述5α還原酶缺陷症(5α-reductase deficiency)是由於5α還原酶缺陷,睪酮不能轉變為雙氫睪酮所致,是一種家族性常染色體隱性遺傳病。診斷要點診斷要點概述①有近親...
類固醇5α-還原酶2缺乏症(steroid 5α-reductase deficiency)曾命名為假陰道會陰陰囊型尿道下裂、家族性不完全男性假兩性畸形Ⅱ型。研究發現,催化睪酮轉變為二氫...
膽甾烯酮還原酶存在於前列腺、精囊和肝臟內,能在類固醇的4和5位間的雙鍵處加入氫原子,從而成為5α-還原體形成的酶E.C.1.3.1.22。氫由NADPH供給。例如,...
5α-還原酶(5α-reductase)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的計畫生育名詞。中文名 5α-還原酶 外文名 5α-reductase 所屬學科 計畫生育 公布時間 ...
本品為相對特異性5α-還原酶抑制劑,通過形成酶複合體抑制Ⅰ型、Ⅱ型5α-還原酶同工酶,抑制睪酮轉化成二氫睪酮(DHT),進而抑制雄性激素二氫睪酮的生成,因此抑制...
雙氫睪酮在良性前列腺增生中有一定的作用,因此採用5α-還原酶抑制劑可以對增生予以一定的抑制。 (2)α1-受體阻滯劑適用於有中、重度下尿路症狀的BPH患者。目前...
這些毛囊中有大量的5α-還原酶(5α-reductas e),會將男性荷爾蒙轉換而生成大量代謝物雙氫睪酮(DHT),毛囊就開始萎縮退化而開始掉發,年紀愈大 DHT累積越多禿頭...
為常染色體隱性遺傳疾病,因5α-還原酶嚴重缺乏或無功能。睪酮不能在靶器官轉化為活性的雙氫睪酮所致,血清雙氫睪酮降低。 (5)無睪症、隱睪症、17α-羥化酶缺陷...
這些毛囊中有大量的5α-還原酶(5α-reductas e),會將男性荷爾蒙轉換而生成大量代謝物雙氫睪酮(DHT),毛囊就開始萎縮退化而開始掉發,年紀愈大 DHT累積越多禿頭...
類固醇5α-還原酶2缺乏綜合徵,男性生殖腺機能減退症,睪丸女性化,小兒兩性畸形,睪丸炎血漿二氫睪酮(DHT)相關症狀 編輯 提睪反射減弱或消失,雄激素過少,血精,性交...
非那雄胺是一種選擇性Ⅱ型5α-還原酶抑制劑,能抑制睪酮向二氫睪酮轉化,降低血清和頭皮中二氫睪酮的水平,是美國FDA批准的惟一一種用於治療男性型脫髮的口服藥物。
①藥物治療:現如今治療BPH的一線藥物是α受體阻劑、5α還原酶抑制劑和植物藥。其中,α受體阻劑起效快,對於不同位置的不同程度的前列腺肥大都有效,但只對症狀...
因為體內雄性激素睪酮分泌旺盛,睪酮在5α-還原酶的作用下轉變為雙氫睪酮,再與頭皮部毛囊靶細胞內的雄激素受體結合,抑制毛乳頭的生長發育,干擾毛囊細胞的生長代謝,...
非那雄胺是一種合成的甾體類化合物,它是雄激素睪酮代謝成為雙氫睪酮過程中的細胞內酶Ⅱ型5α-還原酶的特異性抑制劑。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力,也沒有...
脫髮基因檢測DHT/T/5α 還原酶 雄性激素的檢測 該檢測是hairGeneS脫髮風險靶向篩查的一大突破。通過對頭髮的定向檢測,能夠得知毛囊中DHT(毛囊殺手)的含量水平,從而...
睪酮可在5α-還原酶的作用下轉變為DHT,DHT的生物活性為T的2-3倍。DHT可促進外生殖器和前列腺的正常發育,促進精子在副睪中的成熟,並有利於第二性徵的出現和...
如前列腺體積過大,梗阻症狀明顯,可與5-α還原酶抑制劑同時服用。嚴重尿瀦留時不應單獨服用坦索羅辛。8.坦索羅辛緩釋膠囊宜整粒吞服,不要嚼碎膠囊內的顆粒。
⒊活性小肽的酶催化法合成和化學法合成。主要貢獻 編輯 研究興趣 ⒈甾體激素類抗乳腺癌藥物、5α-還原酶抑制劑、抗高血壓藥物、糖皮質激素、避孕藥、抗骨質疏鬆...
還有抑制5α還原酶,很多天然植物的提取物當中可能有這種成分,起到一定的保護毛囊、促進毛囊生長的作用 [1] 。育發類化妝品常見原料及用途 ...
5α-還原酶缺陷症和Leydig細胞發育不全等性發育異常疾病(DSD)的基因診斷,對中國人CYP17A1基因的常見突變進行了描述,並進行了雜合子功能的研究,擴大了中國人DSD...