喬潔，女，長期從事內分泌領域的臨床工作和基礎研究，在糖尿病、甲狀腺疾病、性發育異常等的診治中積累了豐富的臨床經驗，國內較早開展對於先天性腎上腺增生症、5α-還原酶缺陷症和Leydig細胞發育不全等性發育異常疾病（DSD）的基因診斷，對中國人CYP17A1基因的常見突變進行了描述，並進行了雜合子功能的研究,擴大了中國人DSD疾病的病因譜。以項目負責人承擔國家自然基金2項，上海市自然基金1項，在國內外雜誌發表論文30餘篇，是中華內分泌代謝雜誌的通訊編委。
基本介紹
- 中文名稱：喬潔
- 民族：漢族
- 畢業院校：上海交通大學醫學院
- 臨床職稱：主任醫師
- 專業：內分泌與代謝病
- 學歷：博士研究生
- 執業地點：上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院
研究方向,出診信息,教育經歷,工作經歷,學術兼職,獲獎情況,主要論文,
研究方向
分子內分泌
出診信息
專家門診：周一下午
普通門診：周四上午
教育經歷
"2003/07 - 2006/09，上海交通大學醫學院，內科學-內分泌與代謝病，博士
1996/09 - 1999/07，上海第二醫科大學，內科學-內分泌與代謝病，碩士
1991/09 - 1996/07，新鄉醫學院，臨床醫學"
工作經歷
2015/01至今，上海交通大學，醫學院附屬第九人民醫院內分泌科，主任醫師
2012/06–2013/12， 美國加州大學舊金山分校，兒科內分泌，訪問學者（公派）
2007/7–2014/12，上海交通大學，醫學院附屬第九人民醫院內分泌科，副主任醫師
2002/01 - 2007/06，上海第二醫科大學，附屬第九人民醫院內分泌科，主治醫師
1999/07 - 2001/12，上海第二醫科大學，附屬第九人民醫院內分泌科，住院醫師
學術兼職
美國內分泌學會（Endocrine Society）成員，上海市醫學會內分泌分會基礎學組成員，上海市醫學會糖尿病分會委員, 上海醫學會流行病學分會委員。
獲獎情況
2006年獲上海市科技進步獎一等獎 第11完成人
主要論文
Qiao J, Han B, Liu BL, Chen X, Ru Y, Cheng KX, Chen FG, Zhao SX, Liang J, Lu YL, Tang JF, Wu YX, Wu WL, Chen JL, Chen MD, Song HD.A splice site mutation combined with a novel missense mutation of LHCGR cause male pseudohermaphroditism. Hum Mutat. 2009 Jun 23：E335-345 . 2009 Sep;30(9):E855-65.
Qiao J, Chen X, Zuo CL, et al. Identification of steroid biosynthetic defects in genotype-proven heterozygous individuals for 17alpha-hydroxylase/17,20- lyase deficiency. Clin Endocrinol (Oxf). Clin Endocrinol. 2010;72 (3):312-9.
Qiao J, Han B, Liu BL, Liu W, Wu JJ, Pan CM, Jiang H, Gu T, Jiang BR, Zhu H,Lu YL, Wu WL, Chen MD, Song HD. A unique exonic splicing mutation in the CYP17A1 gene as the cause for steroid 17{alpha}-hydroxylase deficiency. Eur J Endocrinol.2011;164:627-33.
Xu C, Qiao J, Liu W, Jiang X, Yan F, Wu J, Han B, Zhang H, Guan Q, Gao L, Zhao J. Identification and functional characterization of a large deletion of the CYP11B1 gene causing an 11β-Hydroxylase deficiency in a Chinese pedigree. Horm Res Paediatr. 2012;78(4):212-7.
Han B, Liu B, Xue L, Liu W, Lu Y, Qiao J. Treatment of acute multiorgan dysfunction occurring in congenital adrenal hyperplasia. Endocrine. 2013;43(2):462-3.（通訊作者）
Zhu H, Liu W, Han B, Fan M, Zhao S, Wang H, Lu Y, Pan C, Chen F, Chen M, Song H, Cheng K, Qiao J. Phenotypic and molecular characteristics in eleven Chinese patients with 5α-reductase Type 2 deficiency. Clin Endocrinol (Oxf). 2014;81(5):711-720. （通訊作者）
Han B, Song ZY, Wu JJ, Liu W, Liu BL, Ye XP, Chen X, Pan CM, Xu HY, Li L, Zhu H, Lu YL, Wu WL, Chen MD, Song HD, Qiao J. A novel intronic mutation and a missense mutation of MEN1 identified in two Chinese families with multiple endocrine neoplasia type 1. J Endocrinol Invest. 2013;36(3):162-7. （通訊作者）
Han B, Wang ZQ, Xue LQ, Ma JH, Liu W, Liu BL, Wu JJ, Pan CM, Chen X, Zhao SX, Lu YL, Wu WL, Qiao J, Song HD. Functional study of an aberrant splicing variant of the human luteinizing hormone (LH) receptor. Mol Hum Reprod. 2012;18(3):129-35. （通訊作者）"
著作譯作 "臨床內分泌學 陳家倫 主編
Joslin 糖尿病學（第14版） 潘長玉 主編
糖尿病學（第二版） 許曼音 主編
