35S啟動子(35S promoter)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的植物學名詞。
基本介紹
- 中文名:35S啟動子
- 外文名:35S promoter
- 所屬學科:植物學
- 公布時間:2019年
35S啟動子(35S promoter)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的植物學名詞。
35S啟動子(35S promoter)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的植物學名詞。定義花椰菜病毒基因組中的啟動子。是一種強啟動子,被廣泛套用於轉基因植物中,對它進行改造的許多啟動子可以有效提高外源基因的表達...
CaMV35S啟動子是指來自花椰菜花葉病毒( CaMV )的35S啟動子。這種啟動子在植株被CaMV感染期間,指導35S RNA合成,並且使之在許多雙子葉植物的組織中高效表達,但它是單子葉植物的一種較弱的啟動子。CaMV35S啟動子作為一種組成型啟動子...
①組成型啟動子(constitutive promoter)是指在該類啟動子控制下,結構基因的表達大體恆定在一定水平上,在不同組織、部位表達水平沒有明顯差異。使用最廣泛的組成型啟動子是花椰菜花葉病毒(CaMV)35S 啟動子、來自根癌農桿菌Ti 質粒T-DNA...
35S啟動子能在整合到雙子葉植物基因組後啟動外源基因在大多數器官和不同的發育時期高強度的表達,但在單子葉植物中其活性受到限制。看家基因 看家基因(housekeeping gene)是另一類重要的組成型啟動子資源,因為看家基因所編碼的蛋白是...
依據缺失型E8啟動子驅動報告基因(gfp)在轉基因番茄表達譜,定位E8啟動子果實特異表達元件(F);最後構建雜交啟動子(E-F-35S),依據E-F-35S驅動報告基因(gfp)表達譜,確認E-F-35S功能;從啟動子角度探索提高外源蛋白表達水平新...
genome walking)技術克隆GVDE基因啟動子,分析序列;PCR法缺失部分片段(元件),構建各元件缺失體載體,轉基因菸草或擬南芥,通過報告基因活性變化分析該啟動子的核心元件;替換pCAMBIA1300-221載體上的CaMV35S啟動子,比較兩種啟動子對報告...
轉基因小麥同時引入了啟動子和目標基因。最常用的啟動子是35S啟動子,該啟動子能夠在植物組織中高水平表達。而35S啟動子潛在的風險就是活化植物上隱形的病毒基因或增強病毒基因的表達,國內外一些專家預測,35S啟動子被人體吸收後可能會導致...
這種轉基因生菜具有經過改良的鈣/質子逆向轉運體(shortcationexchanger1,簡稱sCAX1),該運轉體受花椰菜花葉病毒(CaMV)35s啟動子控制。sCAX1能促進鈣向液泡中轉運,而液泡則被認為是植物細胞的儲藏罐。逆向轉運體 與非轉基因親本相比...
McKersie等將菸草中克隆的Mn2SOD的cDNA置於35S啟動子下轉化到苜蓿的線粒體和葉綠體等細胞器中,提高和增強了轉基因植株中超氧化物歧化酶的含量和活性,並經大田試驗發現大大提高了轉基因植株越冬存活率,同時還增強了對除草劑二苯乙醚的...
SEQ ID No.3是其編碼的蛋白序列;SEQ ID No.4&5以及SEQ ID No.6&7是用於從B5基因組中擴增Bph14基因的引物對;SEQ ID No.8&9是用於擴增Bph14基因的cDNA的引物對;SEQ ID No.10&11是用於從pCAMBIA1301中擴增35S啟動子的引物...
利用35S啟動子過表達該類基因,由於在植物大部分細胞內均表達SOS1和HKT1基因,會導致植物體內鈉離子轉運的紊亂,轉基因植株耐鹽性的提高存在一定的局限性。本項目選用SOS1和HKT1基因自身啟動子及其他組織/細胞特異性啟動子,藉助增強子...
質粒拯救(plasmid rescue)是一種確定隨機未知基因的方法。首先將含有調節元件(如35S啟動子)的質粒酶切後插入到植物基因組中。植物隨機的某個基因會被調節,進而使植物出現表型變化。插入質粒的某個酶切位點(如Smal1),在被調節基因...
轉基因馬鈴薯的塊莖切片抵抗病原體胡蘿蔔軟腐歐文氏菌黑腐變種(Erwiniacarobovoravar.atroseptica)的嚴重感染;(2)將抗微生物、富合半胱氨酸的植物抗病蛋白編碼基因導入菸草,如在花椰菜花葉病毒(CaMV)35S啟動子驅動下,[a]-硫...
《食用菌外源基因表達系統的建立》是依託華南農業大學,由林俊芳擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目將採用35S啟動子和從食用菌上克隆分離的alcA、ras、gpd啟動子,採用trpC、rbs和nos終止子,採用HygB抗性基因和gus、gfp報導基因,...
東麗等(2008)構建了分別由雙 35S 啟動子、E12 強組成型啟動子和 rd29A 誘導型啟動子調控的核糖體失活蛋白基因、幾丁質酶基因和 DREB1A 基因的多價基因植物表達載體,並利用農桿菌介導法轉入黃瓜,T1 轉基因植株的抗逆性試驗表明,DR...
他的實驗室證明,花椰菜花葉病毒35S啟動子可用於轉錄轉基因植物中的異源編碼序列。這種強大的本構促進劑已成為植物基礎生物學研究的重要工具,也被廣泛用於表達作物的轉基因性狀。學術論著 根據2022年5月學術譜系樹(Academic Family Tree)...
而intertek實驗室檢測的三個篩選基因為P-35S、T-NOS和trans-EPSPS目的是篩選轉基因玉米品種Mon810和T25以及轉基因油菜品種MS8和GT73。上述三種篩選基因就是我們實驗室檢測的也是我國行標中的CAMV35基因(花椰菜花葉病毒35S啟動子(...
分別將採用冷誘導基因COR15a啟動子和組成型CaMV35S啟動子進行驅動的CBF和COR基因轉入油菜(Brassica napus),測定轉基因油菜的各項抗寒生理指標與生長狀況,比較誘導型抗寒基因調節網路與組成型抗寒基因網路對作物抗寒性能和生長性能的影響。...
通過亞硫酸氫鹽測序技術證明,CLCuMuV致病複合體和上述病毒蛋白都以不同的程度抑制植物外源基因的啟動子區域(35S啟動子)及內源轉座子(NbTnt1)的甲基化。 通過串聯親和純化和質譜連用以及體內和體外實驗鑑定CLCuMuV C4蛋白與植物甲基...
本項目在完成國家自然科學基金項目苧麻雄性不育相關基因的克隆和表達分析基礎上,擬用已克隆的苧麻雄性不育相關候選基因atp9,構建由CaMV35S啟動子和花特異啟動子chsA驅動的植物超表達載體,以及RNAi載體,建立受體苧麻品種的再生技術和遺傳轉化...
Mandel等人利用CaMV35S啟動子使AP1 基因在擬南芥組成型中表達,轉基因擬南芥開花時間早於野生型。此後,Weigel等和Sarah等驗證了 35S::AP1 轉基因植株不論在長日照還是在短日照條件下都能提早開花。安利忻等將AP1 基因轉化到矮牽牛,轉...
研究發現,將硝酸還原酶基因連線在CaMV35S啟動子下構成組成型表達轉入菸草中,光照或者56h黑暗處理後,轉基因菸草硝酸還原酶mRNA水平高達野生型的5倍,硝酸還原酶蛋白積累,硝酸還原酶活性被激活。這些轉基因植物葉片中硝酸鹽的含量降低,但...
利用染色體步移法克隆到香蕉凝集素基因5′端上游的一段長702bp的序列,經序列測定及軟體分析表明,該序列具有典型的啟動子結構。此序列置換植物表達載體pBI121的CaMV 35S啟動子,構建植物表達載體,命名為pBIL2,該啟動子下游為gus基因。...
.申請者擬構建CaMV35S啟動子控制的CkND基因超表達和RNAi抑制表達載體,把載體導入農桿菌,以新陸早33為受體進行棉花遺傳轉化,對CkND表達水平變化的轉35S::CkND和35S::CkND RNAi植株進行研究,分析棉花與Verticillium dahliae 親和性表型...
同時也利用RNAi技術研究了35s啟動子控制下的抑制GhDGAT3基因在陸地棉中的表達對棉花纖維及棉籽含油量的影響。結果顯示下調棉花的GhDGAT3基因時,植株的高度沒有明顯變化,轉基因植株能正常結鈴,棉鈴變小、種子變大,含油量降低。籽指比野...
研究發現xpo1a突變體中轉基因35S啟動子區域呈現高甲基化狀態,而其組蛋白乙醯化水平顯著降低。通過生化分析,發現XPO1A能夠與HDA6直接互作並介導HDA6的出核轉運,從而使細胞核內的HDA6維持在一定的水平。由於HDA6招募DNA甲基轉移酶促進...
進一步的DNA甲基化分析發現突變體中潮黴素抗性基因的啟動子(35S啟動子)DNA甲基化水平顯著降低。GFP融合蛋白分析發現SAPH蛋白定位於細胞核,酵母雙雜交篩選、BiLC分析表明SAPH與組蛋白甲基轉移酶SDG類蛋白存在著互作。 這些結果揭示了剪接...