3-(4-硝基苯氧基羰基)-2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷基氧化物是一種化學物質,分子式為C15H19N2O5*。
基本介紹
- 中文名:3-(4-硝基苯氧基羰基)-2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷基氧化物
- 化學式:C15H19N2O5*
- 分子量:308.3297
- CAS登錄號:21913-97-3
3-(4-硝基苯氧基羰基)-2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷基氧化物是一種化學物質,分子式為C15H19N2O5*。
3-(4-硝基苯氧基羰基)-2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷基氧化物是一種化學物質,分子式為C15H19N2O5*。InChI編碼1S\/C15H20N2O5\/c1-14(2)9-12(15(3,4)17(14)21...
3-(2-溴乙醯胺基)-四甲基-1-吡咯烷基氧化物是一種化學物質,化學式是C10H18BrN2O2*。InChI編碼 1S\/C10H18BrN2O2\/c1-9(2)5-7(12-8(14)6-11)10(3,4)13(9)15\/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,12,14)其他名稱 1-PYRROLIDINYLOXY,3-(2-BROMOACETAMIDO)-2,2,5,5-TETRAMETHYL-(8CI);3-(2-...
吡咯可用1,4-二羰基化合物與氨反應製取,工業上吡咯由丁炔二醇與氨通過催化作用製備。吡咯與苯並聯的化合物稱為吲哚,是一個重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用,例如,葉綠素、血紅素都是由4個吡咯環形成的卟啉環系的衍生物。四氫吡咯是一個重要的試劑,它與酮反應失水形成烯胺,即氨基旁有一個...
突出共性;增寫了有機化學學科新發展如立體化學某些內容、有機氟化合物等,新反應如烯烴的複分解反應等,新試劑如超臨界、離子液體試劑等,新套用如生物柴油等和綠色合成,以及分子結構表示的新方法如靜電勢圖模型等內容;刪去了毒性大試劑的化學反應如烯烴羥汞化反應、毒性大的金屬、重金屬氧化物、鹽為試劑的反應;...
- -1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯; (3H-1,2,3-三-唑並[4,5-b]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基磷六氟磷酸鹽 CAS登錄號:156311-83-0 英文名稱:(3-Hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinato-O)tri-1-pyrrolidinylphosphonium hexafluorophosphate 分子式 C17H27N7OP P...
5,5-四甲基吡咯烷基-1-醇 (+)-3-羧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷基-1-醇是一種化學物質,化學式是C9H16NO3*。InChI編碼 1S/C9H16NO3/c1-8(2)5-6(7(11)12)9(3,4)10(8)13/h6H,5H2,1-4H3,(H,11,12)/t6-/m0/s1 其他名稱 R-(+)-3-CARBOXY-2,2,5,5-TETRAMETHYL-1-PYRROLIDINYLOXY;
3-2-(2-溴乙醯氨基)乙醯胺]-2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷基氧化物是一種化學物質,化學式是C12H21BrN3O3*,分子量是336.225。InChI編碼 1S\/C12H22BrN3O3\/c1-11(2)5-8(12(3,4)16(11)19)15-10(18)7-14-9(17)6-13\/h8,19H,5-7H2,1-4H3,(H,14,17)(H,...
《藥物中間體化學》是2014年3月化學工業出版社出版的圖書,本書由呂春緒、錢華、李斌棟 等著。內容簡介 本書在第一版的基礎上,以中間體為主線,在加強理論知識的同時,詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、醯化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、...
1.四氧化鋨35 2.二氧化硒37 3.過氧化鎳40 4.氧化銀、碳酸銀40 5.鐵氰化鉀42 6.硝酸鈰銨43 第二節有機氧化劑44 一、有機過氧酸及有關過氧化物44 二、烷基過氧化物47 三、異丙醇鋁48 四、二甲亞碸51 五、四乙酸鉛55 六、醌類59 七、二甲基二氧雜環丙烷(DMDO)60 第二章還原反應 第一節化學還原...
1H-苯並三唑-1-基氧三吡咯烷基 六氟磷酸鹽 10 8-苯基薄荷基丙烯酸酯 11 8-苯基薄荷基丁烯酸酯 12 苯基重氮正離子-2-羧酸根 13 苯基次甲基-二[2-(二環己基膦-P)-N N N-三甲基氯乙銨]-二氯化釕 15 苯基碘(III)二(三氟乙酸酯) 16 苯基疊氮 17 苯基異氰酸酯 19 苯甲碸 20 N-苯甲醯甲基吡啶...
8.3.3烷基氫化錫還原法232 8.4氯代硝基苯催化氫化233 8.4.1多相催化劑還原法234 8.4.2均相催化劑還原238 參考文獻240 9氧化反應243 9.1概述243 9.2催化氧化243 9.3催化劑及催化反應245 9.3.1金屬和金屬離子246 9.3.2過渡金屬氧化物及多氧金屬簇 (雜多化合物)247 9.3.3氧化還原分子篩247 9.4...
4-Chloro-2,5-dimethoxyphenethylamine 88441-14-9 2C-C 3 N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-氯苯基)乙胺 2-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine 1227608-02-7 2C-C-NBOMe 4 2,5-二甲氧基-4-甲基苯乙胺 4-Methyl-2,5-dimethoxyphenethylamine 24333-19-5 2C-...
6.3.3碳硫雙鍵還原-脫硫成亞甲基142 6.3.4羰基還原成羥基142 6.3.5羰基還原成亞甲基142 6.3.6硝基化合物還原成氧化偶氮、偶氮和氫化偶氮化合物143 6.4硫化鹼還原144 6.4.1硫化鹼種類的選擇144 6.4.2多硝基化合物的部分還原144 6.4.3硝基化合物的完全還原145 6.5金屬復氫化合物還原145 6.5.1復氫...
該類反應還可適用於活化的芳基鹵化物(如:2,4二硝基氯苯)、環氧化物以及活潑的烯烴(如丙烯腈)等。通過與醯鹵或酸酐反應,同樣可以實現醯化。將獲得的亞胺鹽水解可得到1,3一二酮。如果用氯甲酸乙酯(CICOOEt)處理烯胺。可在分子中引入COOEt 基團;用氯化氰(而不是溴化氰或碘化氰,這兩種試劑將導致烯胺發生...
5.7.6 N烷基化反應 5.7.7 硫醇與碳酸二甲酯S甲基化(S—烷基化)參考文獻 5.8 加成反應 5.8.1 加成到環氧化合物 5.8.2 炔烴親核加成 5.8.3 Baylis?Hillman反應 5.8.4 羰基化合物的氰基—O—乙氧羰基化 參考文獻 5.9 加氫反應 5.9.1 烯烴加氫 5.9.2 丁二烯加氫 5.9.3 苯甲酸加氫 參考...
634羰基還原成羥基166 635羰基還原成亞甲基167 636硝基化合物還原成氧化偶氮、偶 氮和氫化偶氮化合物167 64硫化鹼還原168 641硫化鹼種類的選擇168 642多硝基化合物的部分還原169 643硝基化合物的完全還原169 644對硝基甲苯還原氧化制對氨基苯 甲醛170 65亞硫酸鹽...
20.7 吡啶N一氧化物的反應 20.8 唑的結構和物理性質 20.9 唑的反應 20.9.1 鹼性 20.9.2 芳香親電取代反應 20.10 二嗪的反應 20.10.1 氮上的質子化和烷基化反應 20.10.2 芳香親電取代反應 20.10.3 芳香親核取代反應 20.10.4 氧化 20.10.5 側鏈α一H的反應 20.11 五元雜環苯並體系的芳香...
6.5.11 去硫代羰基化反應 175 6.5.12 甲氧基苯基甲基醚和四氫吡咯醚的裂解 175 6.6 縮合反應 176 6.6.1 Wittig烯化反應 176 6.6.2 Knoevenagel縮合反應——香豆素的合成 176 6.6.3 亞胺、烯胺、硝基烯烴和N-磺醯亞胺的合成 177 6.7 微波輔助加成反應 178 6.8 微波輔助氧化還原反應 180 6.8.1...
含氨基或羰基活性基團的印跡高分子大大促進4-氟-4-苯基丁酮的脫HF反應。以吲哆苯甲醯胺為模板分子製備的印跡高分子可催化茚的異構化反應及苯甲酸酯的乙醯基轉移反應。以鈷離子和烷基咪唑形成的絡合物為模板分子,通過表面印跡技術合成了模擬酶聚合物作為主體分子催化胺基酸酯的水解,該主體分子對底物表現出特異親和性,...
625醛的氧化醯胺化反應190 626用其他醯化劑的N-醯化191 627N-醯化反應在氨基保護中的 套用192 63C醯化反應198 631芳環上的C-醯化反應198 632烯烴的C-醯化反應204 633羰基化合物α-位的C-醯化反應207 參考文獻209 7加成反應214 71概述214 72親電加成反應215 7...
(S)-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷 4 N-氨基鄰苯二甲醯亞胺 6 (S)-2-(苯氨甲基)四氫吡咯 7 苯並三氮唑-1-基甲基異腈 8 1H-苯並三唑-1-基氧三吡咯烷基 六氟磷酸鹽 10 8-苯基薄荷基丙烯酸酯 11 8-苯基薄荷基丁烯酸酯 12 苯基重氮正離子-2-羧酸根 13 苯基次甲基-二[2-(二環己基膦-P)-N ...