2-甲基甲醯苯胺是由N-甲醯苯胺與硫酸二甲酯反應而得。將N-甲醯苯胺和硫酸二甲酯混合，攪拌冷卻下滴加氫氧化鉀溶液，溫度控制在15℃以下。滴加完畢，在20-25℃繼續攪拌1h，反應混合物呈微鹼性。慢慢滴加濃氨水，分解過量的硫酸二甲酯。然後靜置分層，取上層油狀物減壓蒸餾，收集130-133℃（2.13kPa）餾分，即為N-甲基甲醯苯胺，收率為90%左右
基本介紹
- 中文名：2-甲基甲醯苯胺
- 外文名：：2-Methylformanilide
- 分子式：：C8H9NO
- 分子量：：135.17
簡介,編號系統,物性數據,分子結構數據,計算化學數據,合成方法,用途,
簡介
中文名稱：2-甲基甲醯苯胺
英文名稱：2-Methylformanilide
別名名稱：N-甲醯基鄰甲苯胺 甲醯氨基鄰甲苯 2-甲基-N-甲醯苯胺 o-Formotoluidide N-(2-Methylphenyl)formamide N-Formyl-o-toluidide
更多別名：HCONHC6H4CH3
分子式：C8H9NO
編號系統
CAS號：94-69-9
MDL號：MFCD00014122
EINECS號：202-355-9
RTECS號：
BRN號：2205748
PubChem號：24881406
物性數據
1.性狀：無色液體。
2.密度（g/mL,20℃）：1.0948
3.相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4.熔點（℃）：14-15
5.沸點（℃,常壓）：243
6.沸點（℃,2.0KPa）：128-129
7.折射率：1.5589
8.閃點（℃）：126
9.比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（℃）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,85℃）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, ℃）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（℃）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配係數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
分子結構數據
1、摩爾折射率：40.87
2、摩爾體積（m3/mol）：122.4 ±
3、等張比容（90.2K）：312.6
4、表面張力（dyne/cm）：42.4
5、極化率（10-24cm3）：16.20
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.9
2、 氫鍵供體數量：1
3、 氫鍵受體數量：1
4、 可旋轉化學鍵數量：1
5、 互變異構體數量：2
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：29.1
7、 重原子數量：10
8、 表面電荷：0
9、 複雜度：114
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
合成方法
1.由N-甲醯苯胺與硫酸二甲酯反應而得。將N-甲醯苯胺和硫酸二甲酯混合，攪拌冷卻下滴加氫氧化鉀溶液，溫度控制在15℃以下。滴加完畢，在20-25℃繼續攪拌1h，反應混合物呈微鹼性。慢慢滴加濃氨水，分解過量的硫酸二甲酯。然後靜置分層，取上層油狀物減壓蒸餾，收集130-133℃（2.13kPa）餾分，即為N-甲基甲醯苯胺，收率為90%左右。
2.由N-甲基苯胺與甲酸反應而得。將N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加熱蒸餾，蒸出水分後，溫度升到108-110℃蒸出甲苯。將剩餘物進行減壓蒸餾，即得成品。
用途
用作有機合成中間體。
