2-甲基吲哚-3-乙酸，分子式C11H11NO2。
基本介紹
- 中文名：2-甲基吲哚-3-乙酸
- 外文名：2-Methylindole-3-Acetic Acid
別名：
CAS： 1912-43-2
MDL： MFCD00075006
分子式： C11H11NO2
分子量： 189.21
SMILES： OC(=O)Cc1c(C)[nH]c2c1cccc2
EINECS：
2-甲基吲哚-3-乙酸，分子式C11H11NO2。
2-甲基吲哚-3-乙酸，分子式C11H11NO2。1別名：CAS： 1912-43-2MDL： MFCD00075006分子式： C11H11NO2分子量： 189.21SMILES： OC(=O)Cc1c(C)[nH]...
甲基吲哚-3-乙酸鹽是一種化學物質，化學式是C11H11NO2。InChI編碼 1S\/C11H11NO2\/c1-14-11(13)6-8-7-12-10-5-3-2-4-9(8)10\/h2-5,7,12H,6H2,1H3 其他名稱 INDOLE-3-ACETICACID,METHYLESTER(6CI,7CI,8CI);(1H-INDOL-3-YL)ACETICACIDMETHYLESTER;IAAMETHYLESTER;INDOLYL-3-ACETICACID...
乙酸-N-甲基吲哚氧基酯(3260-63-7)的性狀： 無色結晶。InChI編碼 1S\/C11H11NO2\/c1-8(13)14-11-7-12(2)10-6-4-3-5-9(10)11\/h3-7H,1-2H3 其他名稱 1H-INDOL-3-OL,1-METHYL-,ACETATE(ESTER)(9CI);INDOL-3-OL,1-METHYL-,ACETATE(7CI);INDOL-3-OL,1-METHYL-,ACETATE(ESTER)(8...
製備方法：將對甲苯胺與冰乙酸加熱回流2h轉化為N-乙醯對甲苯胺，冷卻至45℃，滴加溴，溴化反應控制在50-55℃下進行。將反應物注入亞硫酸鈉水溶液中，析出3-溴-4-乙醯氨基甲苯。然後用濃鹽酸水解，所得鹽酸鹽與氫氧化鈉溶液作用，即得游離的2-溴-4-甲基苯胺。產率51-57%。SMILES CC1=CC(Br)=C(N)C=C1 ...
°C 閃點：255 °C 折射率：1.674 水溶解性：10 g/L (20 ºC)儲存條件：2-8ºC 安全信息 海關編碼：29339990 WGK Germany：3 安全說明：S24/25 RTECS號：KL3685000 危險品標誌：Xi 生產方法 在實驗室中用溴化吲哚基鎂(一種格氏試劑)與環氧乙烷反應,或用3-吲哚乙酸經還原製取。用途 醫藥中間體。
具有抗炎鎮痛作用。口服吸收，消除半衰期2．6小時。代謝產物99%由腎臟排泄。主要代謝產物是吲哚美辛。用於類風濕性關節炎、骨關節炎。化合物簡介 基本信息 中文名稱：阿西美辛 中文別名：[1-(4-氯苯甲醯基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙醯氧基乙酸;1-(4-氯苯甲醯基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧...
該屬中的一些菌種如丁酸梭菌可分解碳水化合物而產生各種有機酸（乙酸、丙酸、丁酸）和醇類（乙醇、異丙醇、丁醇），在食品加工上可用以生產某些酸、醇和酮類。主要危害 一些菌種如腐化梭菌分解蛋白質和胺基酸，產生H₂S、硫醇、甲基吲哚（糞臭素）等具有惡臭味的腐敗產物，在乳中生長時可使乳中酪蛋白完全腖化，在...
本品的消除半衰期(t1/2)大約為2.5小時。口服14C標記物後測得，大部分(約60%)是以代謝物形式通過腎排泄，40%在糞中排出。尿中排出的標記物大多數是舒馬普坦的主要代謝產物——非活性的吲哚乙酸（1AA）或1AA的葡萄糖醛酸酯，而原形藥只有約3%。本品主要由單胺氧化酶-A（MAO-A）代謝，因此，該酶的抑制劑...
脫羧降解 脫羧降解（decarboxylated degradation）是2019年公布的植物學名詞。定義 生長素酶促降解的一條途徑。在過氧化物酶催化下，吲哚乙酸發生氧化脫羧反應，生成3–甲基吲哚酮、吲哚–3–甲酸等主要產物。出處 《植物學名詞》第二版。
步驟（2）、2-甲基吲哚[2，1-b]喹唑啉-6，12-二酮（4）的合成 化合物3（1.7克，9.6毫摩爾），靛紅（1.4克，9.6毫摩爾）和三乙胺（2.7毫升，19.2毫摩爾）的混合物懸浮於乾燥的甲苯（18毫升）中，在110攝氏度下加熱4小時。反應液冷至室溫後，形成的黃色固體經過濾，用2毫升乙酸乙酯洗滌三次，得到...
連雲港市志人化工有限公司 連雲港市志人化工有限公司於2011年05月19日成立。法定代表人周愛國，公司經營範圍包括：1-萘乙酸；2-萘乙酸；1-萘乙酸鈉批發（以上所有品種不得儲存）等。
現已完成了上千個醫藥中間體和數十個原料藥的研發、中試和生產，形成幾大產品體系---雜環類（吡咯烷系列，哌啶系列，哌嗪系列，咪唑類，噻唑類，嘧啶系列,吲哚系列，喹啉系列等）、聯苯類、硼酸類、苯乙炔類、胺基酸類等。產品目錄 地址 成都福爾斯特醫藥技術有限公司 地址： 四川省成都市西華大學 ...
2、非類固醇消炎類藥物（NSAIDS）：Advil，Aleve，Anaprox, Clinoril，Feldene，Indocin（氯苯醯甲氧基甲基吲哚乙酸），Lodine，Motrin，Nalfon，Naprosyn，Nuprin，Poradol；（1）毒效通常在平均每天6-8粒藥丸的服用量後出現；（2）毒效是可逆的，一經藥物治療被停止便消失。3、抗生素-氨基甘油配糖類抗生素 ，紅黴素...
其原因有以下種種：飼料突然改變，大量採食青草、蕪菁、甘藍、紫花苜蓿和油菜後；飼餵色氨酸在瘤胃內轉變吲哚乙酸，脫羧基形成3-甲基吲哚，經瘤胃黏膜吸收進入血液對肺泡上皮細胞呈現毒性作用，可引起肺氣腫。廄舍空氣污濁，吸人的空氣常含有潛在性刺激物質；飼料發霉、變質，含塵土過多，其所含的小多孢子菌、煙麴黴都...
然後使用氰乙基膦、三氟乙酸和環丁碸進行合成過程的第二次Eschenmoser去硫反應，得到氰基咕啉內酯前體（57）（cyanocorrigenolide），同時C環的丙酸酯基團也被外消旋化。由於兩部分巨大的空間位阻，這樣的偶聯是至今為止唯一成功的方法。內醯胺和內酯基團在五硫化二磷、4-甲基吡啶和氟硼酸三乙基覡作用下生成二硫代氰基咕啉...
（10）1，3，3—三甲基吲哚啉新工藝研究及推廣，獲淄博市技術革新成果一等獎（6排1）。③ 論文發表情況 （1）聚乳酸纖維面料染色熱力學研究， 傅忠君等；染料與染色，2008/01期,17-20 （2）乙酸廢液萃取回收乙酸及工程設計分析，王海濤、傅忠君等；化工進展，2009/S2.（3）化工壓力容器選材與補強設計分析，...
2. 非類固醇消炎類藥物（NSAIDS）： Advil, Aleve, Anaprox, Clinoril, Feldene, Indocin（氯苯醯甲氧基甲基吲哚乙酸）, Lodine, Motrin, Nalfon, Naprosyn, Nuprin, Poradol,(譯者註：這些藥物在醫學字典里也找不到，只有等哪個網友找到了給大家分享一下了)· 毒效通常在平均每天6-8粒藥丸的服用量後出現；...
實驗十 製備乙酸乙酯的反應條件探索 實驗十一 植物體中某些元素的檢驗 實驗十二 由立德粉廢渣濕法製備氧化鉛 實驗十三 3-α-呋喃基丙烯酸的製備及含量測定 實驗十四 碘酸鈣的製備及含量測定 實驗十五 富血鐵的製備及含量測定 實驗十六 蛋氨酸銅的製備與組成的測定 實驗十七 從鹽泥中提取七水合硫酸鎂 第二部分 設計性...
吲哚（indole）是雜環（稠環）化合物。濃的吲哚溶液有糞臭味，但極稀溶液有香味，可用作香料。吲哚在自然界中可見於從生物鹼、花精油到蛋白質的腐敗產物之中，動物糞便中也含有吲哚和β-吲哚乙酸（榮國斌和蘇克曼2000）。色氨酸分解可形成β-甲基吲哚。芳香族化合物 自然界中有2000多種酚類化合物，常見的酚類化合...
glycidol 縮水甘油 glycinamidine 甘氨脒 glycine（Gly） 甘氨酸 glycinin 大豆球蛋白 glyco- ①糖原，甘油②〔葡萄〕糖 glycoalkaioid 配糖〔生物〕鹼 glycocalyx 多糖-蛋白質複合物（細胞被膜），多糖包被 glycocholate 甘氨膽酸鹽 glycocide 〔葡萄〕糖苷，配糖體 glycocoll 甘氨酸 glycocyamine 胍基乙酸 ...
實驗3-8 乙酸乙酯的製備 實驗3-9 乙酸正丁酯的製備 實驗3-10 苯甲酸乙酯的製備 實驗3一11 乙醯苯胺的製備 實驗3-12 乙醯水楊酸的製備 實驗3-13 硝基苯的製備 實驗3-14 鄰硝基酚苯和對硝基苯酚的製備 實驗3-15 苯乙酮的製備 實驗3-16 2，4-二氯苯氧乙酸的製備 實驗3-17 2-甲基-2-己醇的製備 實驗3...
實驗二十六 甲基叔丁基醚的製備 4．5 醛的製備 實驗二十七 正丁醛的製備 實驗二十八 2-乙基-2-己烯醛的製備 實驗二十九 水楊醛的製備 4．6 酮的製備 實驗三十 環己酮的製備 實驗三十一 苯乙酮的製備 實驗三十二 二苯基乙二酮的製備 4．7 羧酸的製備 實驗三十三 苯甲酸的製備 實驗三十四 苯氧乙酸的製備 ...
實驗24乙酸乙酯的測定52 2.3.5紅外光譜法54 實驗252呋喃甲醇和2呋喃甲酸結構測定60 2.3.6核磁共振譜62 第3章基礎實驗69 實驗31苯甲酸的精製、熔點測定69 實驗32乙醯苯胺的合成70 實驗33阿斯匹林的合成71 實驗34肉桂酸的製備73 實驗35呋喃甲醇和呋喃甲酸的合成76 實驗36氯化三乙基...
A22 甲基丙烯酸甲酯 A23 甲基丙烯酸乙酯 A24 甲基丙烯酸丁酯 A25 甲基丙烯酸異丁酯 A26 甲基丙烯酸-2-羥基乙酯 A27 甲基丙烯酸-β-羥丙酯 A28 甲基丙烯酸環氧丙酯 A29 甲基丙烯酸環己酯 A30 二乙胺乙基-α-甲基丙烯酸酯 A31 二甲基丙烯酸乙二醇酯 A32 甲基丙烯酸-N,N-二甲 氨基乙酯 A33 醋酸乙烯酯 A34...
實驗二十六甲基叔丁基醚的製備 4．5 醛的製備 實驗二十七正丁醛的製備 實驗二十八2一乙基一2一己烯醛的製備 實驗二十九水楊醛的製備 4．6 酮的製備 實驗三十環己酮的製備 實驗三十一苯乙酮的製備 實驗三十二二苯基乙二酮的製備 4．7 羧酸的製備 實驗三十三苯甲酸的製備 實驗三十四苯氧乙酸的製備 實驗三十五二...
備擇方案4 用碘乙酸或碘乙醯胺在賴氨酸殘基進行14C或3H標記 基本方案4 在肽合成過程中引入標記的胺基酸殘基 備擇方案5 在肽合成過程中在N端進行選擇性標記 3.4單元 總蛋白質的分析 基本方案1 總蛋白質定量的雙縮脲分析 基本方案2 總蛋白質定量的Hartree Lowry分析 基本方案3 總蛋白質定量的二喹啉甲酸(BCA)分析...
本品的消除半衰期(t1/2)大約為2.5小時。口服14C標記物後測得，大部分(約60%)是以代謝物形式通過腎排泄，40%在糞中排出。尿中排出的標記物大多數是舒馬普坦的主要代謝產物——非活性的吲哚乙酸（1AA）或1AA的葡萄糖醛酸酯，而原形藥只有約3%。本品主要由單胺氧化酶-A（MAO-A）代謝，因此，該酶的抑制劑...
本品的消除半衰期(t)大約為2.5小時。口服14C標記物後測得，大部分(約60%)是以代謝物形式通過腎排泄，40%在糞中排出。尿中排出的標記物大多數是舒馬普坦的主要代謝產物——非活性的吲哚乙酸（1AA）或1AA的葡萄糖醛酸酯，而原形藥只有約3%。本品主要由單胺氧化酶-A（MAO-A）代謝，因此，該酶的抑制劑可...
2、非類固醇消炎類藥物（NSAIDS）：Advil，Aleve，Anaprox, Clinoril，Feldene，Indocin（氯苯醯甲氧基甲基吲哚乙酸），Lodine，Motrin，Nalfon，Naprosyn，Nuprin，Poradol；（1）毒效通常在平均每天6-8粒藥丸的服用量後出現； （2）毒效是可逆的，一經藥物治療被停止便消失。 3、抗生素-氨基甘油配糖類抗生素 ，...
發揮抗血管生成作用，抑制腫瘤的生長和擴散。物理性狀：為淡黃色粉末。可溶於甲醇，乙酸乙酯和二氯甲烷，難溶於水。在DMSO中溶解度為10mmol/L。儲存條件：-20攝氏度，避光防潮密閉乾燥。物理化學性質 密度：1.286g/cm 沸點：626.557°C at 760 mmHg 閃點：332.73°C 蒸汽壓：0mmHg at 25°C ...