2-呋喃基丙稀酸

2-呋喃基丙稀酸

2-呋喃丙烯酸/CAS:539-47-9;白色粉末,生產過程中具有刺激性臭味。生產廠家非常少,基本只剩保隆化工旗下企業可以提供定製!

基本介紹

  • 中文名:2-呋喃丙稀酸
  • 外文名:Furylacrylic acid
  • 分子式:C7H6O3
  • CAS:539-47-9
  • 分子質量:138.120
  • 別名:β-呋喃基敗脂酸
  • 性狀:白色粉末或針狀晶體
  • 密度:1.28 g/cm3
  • 熔點:140-143ºC
  • 沸點:286-286ºC
  • 閃點:106.8ºC
  • 穩定性:在正常溫度和壓力下穩定
  • HS編碼:29321900
  • 安全說明:S24/25
  • 危險類別碼 :36/37/38
  • 危險品標誌 :Xi
產品簡介,生產方法,相關產品,

產品簡介

中文名稱:2-呋喃丙烯酸
別名: β-呋喃基敗脂酸;;呋喃丙酸酯;Β-2-呋喃丙烯酸;Β-2-呋喃基(代)敗脂酸;Β-2-呋喃基敗脂酸;呋喃-2-丙烯酸;呋喃丙烯酸
英文名稱:2-furanacrylic acid;
別名:3-(2-furanyl)-2-propenoic aci;3-(2-furyl)acrylic acid;3-(2-furyl)propenoic aci;beta-(2-furyl)acrylic acid;furacrylic acid ;furfurylideneacetic acid;
CAS:539-47-9
分子式:C7H6O3
分子量:138.120
性狀描述:白色粉末或針狀結晶。
熔點:140-143ºC
沸點:286℃
閃點:106.8ºC
溶解性:溶於乙醇;乙醚;苯和乙酸。1g該品可溶於15℃的500ml水。不溶於二硫化碳。112℃時可在高真空中升華,能隨蒸氣揮發。
儲存條件:儲存在一個密封的容器中。儲存在陰涼、乾燥、通風良好的區域,遠離不兼容的物質。
用途
呋喃丙烯酸是治療血吸蟲病藥物呋喃丙胺的中間體。還用於製取庚酮二酸;庚二酸;乙烯呋喃及其酯類等。

生產方法

1.由糠醛與丙二酸反應而得。將糠醛;丙二酸加入吡啶中,加熱回流2h,冷卻,加水,在攪拌下加入濃氨水直至酸幾乎全部溶解。將溶液過濾,濾餅用少量水洗滌,濾液和洗液合併,經鹽酸酸化後,再於沸水浴上加熱1.5-2h。將析出的沉澱濾出,用水洗滌,乾燥而得成品,收率90-92%。
2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化,酸析而得。將水;呋喃丙烯醛;氧化銀與水的混合物加入反應鍋,攪拌下在25℃左右通入氧氣。10min後滴加35-50%的氫氧化鈉溶液,在1h內加完1、2量,溫度低於40℃,另一半氫氧化鈉溶液在10min內加完後通入氧氣10min,控制pH為11-12,冷卻至40℃以下出料過濾。濾餅為氧化銀,洗滌後套用。將洗;濾液用鹽酸調節至pH為3,加熱至90℃,使析出的呋喃丙烯酸結晶全部溶解,再冷卻至30℃,析出結晶,甩濾,用冰水洗滌,烘乾,得呋喃丙烯酸。
3.由糠醛與乙酐縮合而得。在乾燥的反應鍋內,加入乙酐;糠醛及無水乙酸鈉,在150℃攪拌回流7h,加入碎冰,過濾出粗品。將粗品混懸於熱水中加熱,加鹼調節至pH為5.9-6。粗品全溶後加入活性炭在90℃脫色,過濾,濾液於50-60℃用鹽酸調節至pH為3,析出結晶,過濾,水洗,乾燥即得呋喃丙烯酸。另外,將糠醛與丙酮在氫氧化鈉溶液中縮合,先製得亞糠基丙酮,再用漂白粉氧化也可得到該品,收率65%以上。
合成路線
2-呋喃基丙稀酸

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上游:丙二酸-->丙烯醛;4066-39-1/2-呋喃丙氨酸
下游:5-硝基呋喃-2-丙烯酸/6281-23-8;

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