1,2-親核加成大部分的處理方式是增加羰基化合物。因為缺乏極性,所以簡單的烯烴化合物不顯示1,2-親核的反應性,除非用特殊的取代基去激活烯烴。從α,β-不飽和...
親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。...
由親核試劑進攻反應物而引起的反應稱為親核反應。親核反應又可以進一步分為親核加成反應,親核取代反應。親核取代反應又包括單分子親核取代和雙分子親核取代。...
密度0.98 g/mL (25 °C),沸點150 °C,折射率1.48-1.482,閃點42 °C,幾乎不溶於水。...... 如1,2-親核加成、1,2-羰基還原、1,4-共軛加成、1,4-還...
親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的...
然後這箇中間體失去一個負離子,恢復穩定的芳環結構,生成親核取代產物。因反應機理的第一步是親核試劑對芳環的不飽和鍵加成,第二步是中間體脫除一個基團再形成不...
Michael加成反應:由活潑亞甲基化合物形成的碳負離子,對α,β-不飽和羰基化合物的碳碳雙鍵的親核加成,是活潑亞甲基化物烷基化的一種重要方法,該反應稱為Michael...
親核加成 σ鍵型親核試劑的親核原子可以是雜原子(如NaNH2或KOH),也可以是碳原子(如RMgBr、RLi和R2CuLi)或氫原子(如NaBH4和LiAIH4)。但是,強極性的非金屬一...
由於碳原子和氧原子的電負性差別,羰基化合物容易與親核試劑發生親核加成反應。羰基的性質很活潑,容易起加成反應,如與氫生成醇。簇合物中的鍵結模式在羰基簇合物...
磷葉立德1中的電負性碳進攻與醛酮羰基2中的碳原子,發生親核加成。由於位阻原因,主要生成Ph3P和-O處於反式的產物3。3C-C鍵旋轉得到偶極中間體4。4在-78°C時...
有活潑亞甲基化合物形成的碳負離子,對α,β-不飽和羰基化合物的碳碳雙鍵的親核加成,是活潑亞甲基化物烷基化的一種重要方法,該反應稱為Michael反應。Michael加成最...
後者用碘甲烷處理,可以生成1,2-二甲基咪唑。咪唑可與親雙烯體發生加成,先生成3-鎓鹽兩性離子,然後與另一分子親雙烯體親核加成,生成C-2環化的產物。例如1-...
前者對後者進行共軛親核加成直接生成C—C鍵 。例如下式 :上述的不飽和共軛體系通常稱為 Michael受體,它由不飽和鍵及與不飽和鍵相連的不飽和活化基Z組成。典型CHO...
8.3 親核加成:形成C-C鍵的反應8.3.1 烯丙基化反應……第9章 羧酸及其衍生物第10章 共軛羰基化合物第11章 含氮化合物第12章 周環反應...
有機反應歷程的研究方法,飽和碳原子上的取代反應,加成反應與消除反應,碳氧雙鍵的親核加成,芳香族化合物的取代反應,分子重排反應,周環反應,自由基及其反應,有機光...
1、加成反應:與甲基格氏試劑相比,甲基鋰與環烴、雜環以及脂肪族化合物的1,2-加成反應有不同的選擇性。與酮的親核加成由於螯合反應而有高的非對映選擇性 (式1)...