黑朦性白痴(amaurotic idiocy) 即黑蒙性家族性白痴,雙名神經節苷脂沉積平或腦黃斑變性。為家族性疾病。由常染色體隱性基因遺傳。臨床特徵是智力缺陷,失明和癱瘓。
基本介紹
- 別稱:黑蒙性家族性白痴,雙名神經節苷脂沉積平或腦黃斑變性
- 中醫病名:黑朦性白痴
- 英文名稱:amaurotic idiocy
- 英文別名:Taysachs症
- 常見病因:常染色體隱性基因遺傳
- 傳播途徑:遺傳
- 臨床特徵:智力缺陷,失明和癱瘓
黑朦性白痴(amaurotic idiocy) 即黑蒙性家族性白痴,雙名神經節苷脂沉積平或腦黃斑變性。為家族性疾病。由常染色體隱性基因遺傳。臨床特徵是智力缺陷,失明和癱瘓。
黑朦性白痴(amaurotic idiocy) 即黑蒙性家族性白痴,又名神經節苷脂沉積平或腦黃斑變性。本症首先由Tay(1881)所描述,1896年Sachs確定本症的本質為家族性疾病,故...
黑朦性白痴(amaurotic idiocy) 即黑蒙性家族性白痴,雙名神經節苷脂沉積平或腦黃斑變性。為家族性疾病。由常染色體隱性基因遺傳。臨床特徵是智力缺陷,失明和癱瘓。...
黑蒙性家族性白痴又稱Tay-Sachs病。是一種常染色體隱性遺傳性疾病。由於缺乏氨基己糖酶A,導致GM2神經節苷脂在皮質和小腦的神經細胞及軸突中沉積。臨床表現為,患兒...
CM1黑蒙性白痴發病機制 編輯 組織化學和生物化學研究證明,CM1神經節苷脂貯積症是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏而引起,可分為Ⅰ、...
1.Tay-Sachs病(Ⅰ型GM2神經節苷脂沉積症) 此即為早已熟知的嬰兒黑蒙性家族性白痴(infantile amaurotic familial idiocy),病理損害主要限制在中樞神經系統,神經元...
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Tay-Sachs病 (黑朦性白痴) GM2 無全身症狀,主要表現為 進行性神經系統退化症狀和視力喪失 是 有 β -氨基己糖苷酶A 15q23-24 Sandhoff病 GM2 ...
(amaurotic idiocy) 即黑蒙性家族性白痴,雙名神經節苷脂沉積平或腦黃斑變性。本症首先由Tay(1881)所描述,1896年Sachs確定本症的本質為家族性疾病。故又稱Tay...