CM1黑蒙性白痴

CM1神經節苷脂貯積症（CM1 gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床特徵為進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最早報告，以後Suzuki（1964）將此病確定為CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以對症治療為主。Ⅰ型（嬰兒型）預後較差，嚴重的腦變性，多數在2歲以前死亡。Ⅱ型（少年型）預後較差，多在3～5歲夭折，常死於反覆抽風及呼吸道感染。Ⅲ型（成人型）預後較前者都好，可活到40～50歲。

基本介紹

• 別稱：CM1黑蒙性白痴
• 中醫病名：CM1神經節苷脂貯積症
• 英文名稱：CM1 gangliosidosis
• 英文別名：CM1 amaurotic idiocy

疾病名稱

CM1黑蒙性白痴

英文名稱

CM1 gangliosidosis

別名

CM1 amaurotic idiocy；CM1黑蒙性白痴；CM1家族黑蒙性白痴；CM1神經節苷脂沉積症

分類

風濕科 > 遺傳及先天性異常

ICD號

E75.1

流行病學

CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。

病因

遺傳基因缺陷，病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏是本病的主要病因。

發病機制

組織化學和生物化學研究證明，CM1神經節苷脂貯積症是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏而引起，可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型，其發病機制和病理變化以Ⅰ型和Ⅱ型為主。Ⅰ型患兒β-半乳糖苷酶顯著缺乏。該酶活性降低時，CM1神經節苷脂即沉積於體內各器官中，特別是腦灰質內。此外，該酶還參與某些酸性黏多糖的降解，故也可有部分降解的酸性黏多糖沉積於組織細胞內，其中以肝細胞內最明顯。體內沉積的神經節苷脂可能來自各種細胞的細胞膜，因為該種結構中有大量神經節苷脂存在。Ⅱ型CM1神經節苷脂貯積症雖然也是β-半乳糖苷酶缺乏，但其pH活性曲線和同工酶類型與Ⅰ型有所不同。

病理：在顯微鏡下，Ⅰ型的病理改變是所有器官的組織細胞都有氣球樣空泡，以網狀內皮系統細胞和神經元內最明顯。細胞質包涵體組織化學染色顯示溶酶體內有糖脂沉積，神經元內沉積的物質為強嗜蘇丹性及PAS弱陽性，而膠質細胞和內臟細胞的組織化學染色主要顯示為多糖的特徵。在肝實質細胞、庫普弗細胞、腎小球細胞、腎小管上皮細胞、組織細胞、造血組織的網織紅細胞、心肌細胞、上皮細胞、肺和腸道的結締組織細胞內，都可見有大的溶酶體。用電子顯微鏡檢查，有膜的空泡內含有細小的無定形、輕度親水性物質，偶爾含有成層的膜性結構。

在腦、小腦、腦幹、脊髓及自主神經節細胞內，神經元在顯微鏡下呈氣球樣，這是由於大量具有膜性結構的溶酶體所造成的。此外，腦組織內尚有膠質反應和脫髓鞘性改變。同樣，在周圍血液中的單核細胞、培養的皮膚成纖維細胞，在顯微鏡下可有細胞質包涵體，該種包涵體，甲苯丁藍染色呈異染色。在電子顯微鏡下，這兩種細胞顯示溶酶體增大，其內含有透明的顆粒物質。

生化分析神經元包涵體內沉積的物質，主要由CM1神經節苷脂及單涎酸衍生物、膽固醇、少量磷脂和葡萄糖神經鞘磷脂所組成。內臟器官包涵體沉積物主要由糖蛋白和單涎酸黏多糖及少量CM1神經節苷脂所組成。

Ⅱ型的病理改變與Ⅰ型相似，但程度較輕。內臟器官可以無CM1神經節苷脂沉積，而有黏多糖沉積。尿中也可排出過多的黏多糖。腦內神經元沉積物CM1腦苷脂也較Ⅰ型低。

CM1黑蒙性白痴的臨床表現

Ⅰ型

Ⅰ型又稱全身性神經節苷脂貯積症，亦稱嬰兒型。其特點是：

（1）嚴重的腦變性，多於2歲內死亡。

（2）神經元、肝、脾和其他組織細胞及腎小球上皮細胞中神經節糖苷貯積。

（3）表現有Hurler病的骨骼畸形。

CM1黑蒙性白痴起病早，通常在出生時就可出現精神和運動障礙症狀。患兒外貌嚴重異常，呈Hurler綜合徵樣粗笨面容，前額突出，鼻樑扁平，眼間距增寬，齒齦肥厚，伸舌、短頸和多毛症。多數病例無角膜渾濁，但所有病人均有腰椎改變和眼底黃斑部有櫻桃紅斑點。還有肝脾腫大及多發性骨發育不良畸形，皮膚增厚。有時可出現毛細血管擴張。新生兒期呈蛙形體態。智力發育低下，至6～7個月時，反應遲鈍。不能隨物注視。甚至對外界無任何反應。肌張力減低，自主運動少，腱反射活躍。抽風發作是其突出症狀，而且出現較早，用解痙藥物治療無效。抽風、反覆呼吸道感染和陣發性心動過速，是病兒於2歲前死亡的主要原因。

Ⅱ型

Ⅱ型亦稱少年型，起病較晚，新生兒期大致正常，在1歲時即出現精神、運動障礙和神經系統症狀，如共濟失調，步態不穩，運動不協調，抽風，語言障礙，表情淡漠，眼神呆滯及腱反射亢進等，並可隨著病情的發展而逐漸惡化。Ⅱ型除起病較晚外，尚有病程較長，存活年齡較大，臨床上無骨骼異常，無Hurler綜合徵樣面容，無肝脾腫大，眼底黃斑部無櫻桃紅斑點等特徵。視力和聽覺通常不受損害，多在3～5歲夭折，常死於反覆抽風及呼吸道感染。

Ⅲ型

Ⅲ型亦稱成人型，Reuser等將Ⅳ型也歸類於成人型。本型發病較晚，年幼時部分患者可有較輕的全身性神經節苷脂貯積症症狀，20歲後出現進行性智力低下，口齒不清，小腦功能失調及視力減退，輕微的脊柱改變，無肝脾腫大和眼底黃斑部的櫻桃紅斑點。部分患者可有瀰漫性血管角質瘤，全身肌張力減低，當病人躺下來或坐著鬆弛時，肌張力異常姿勢和肌張力異常運動並不消失。磁共振顯示豆狀核有雙側對稱性的高密度病變。

CM1黑蒙性白痴的併發症

Ⅰ型CM1神經節苷脂貯積症病人可並發腰椎改變，眼底黃斑部有櫻桃紅斑點。還有肝脾腫大及多發性骨發育不良畸形，皮膚增厚。有時可出現毛細血管擴張。Ⅱ型常死於反覆抽風及呼吸道感染。Ⅲ型部分患者可並發瀰漫性血管角質瘤，全身肌張力減低。

實驗室檢查

Ⅰ型病人周圍血液中淋巴細胞、單核細胞，培養的皮膚成纖維細胞，均可見有細胞內空泡，但Ⅱ型病人的陽性率低。Ⅰ型病人尿中可能有過多的糖蛋白。Ⅱ型病人尿中可排出過多的酸性黏多糖。皮膚成纖維細胞和肝組織生化分析，可見CMl神經節苷脂及硫酸角質素沉積。

其他輔助檢查

Ⅰ型最早的X線表現為長管狀骨、肋骨骨膜新骨形成，繼之出現椎體發育不良，並呈鳥嘴狀。胸腰部脊柱側彎，肋骨在椎體端變細，其餘部分呈船槳狀。還可有“乙”狀形蝶鞍、髂骨翼向外張開、掌骨畸形、爪狀手、關節僵直、肘關節和膝關節屈曲攣縮等。骨骼畸形在新生兒期不明顯，到5～6個月時才較顯著。Ⅱ型病人大多數無骨骼異常，即使出現骨骼異常症狀也較輕。

診斷

根據臨床症狀、病理特點和實驗室檢查即可獲得診斷。

鑑別診斷

Ⅰ型需與某些黏多糖貯積症鑑別，但後者病程較長。Ⅱ和Ⅲ型應與CM2神經節苷脂貯積症的嬰兒型相鑑別，後者內臟不受累，必要時可通過酶的測定來進一步確診。

CM1黑蒙性白痴的治療

CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以對症治療為主。

預後

Ⅰ型預後較差，嚴重的腦變性，多數在2歲以前死亡。Ⅱ型預後較差，多在3～5歲夭折，常死於反覆抽風及呼吸道感染。Ⅲ型預後較前者都好，可活到40～50歲。

CM1黑蒙性白痴的預防

1.開展婚姻和生育指導、努力降低人群中遺傳病發生率、提高人口素質。

2.採取有效的預防措施，避免遺傳病後代的出生（即實行優生）和遺傳變異的發生，通常採取的措施包括：婚前檢查、遺傳諮詢、產前檢查和遺傳病的早期治療。

相關藥品

乳糖酶、磷脂、葡萄糖

相關檢查

β-半乳糖苷酶