《麻醉藥品和精神藥品規範化管理與臨床合理套用》是社湖北科學技術出版社出版的圖書，作者是杜光。
《麻醉藥品和精神藥品規範化管理與臨床合理套用》是社湖北科學技術出版社出版的圖書，作者是杜光。摘要本書內容包括：麻醉藥品和精神藥品管理的歷史和基本概念，醫療機構麻醉藥品和精神藥品的規範化管理，麻醉藥品，精神藥品，麻醉藥品和...
《麻醉藥品和精神藥品規範化臨床套用與管理》是2007年人民衛生出版社出版的圖書，作者是徐建國等。本書用於麻醉藥品和精神藥品處方資格培訓，將促進麻醉藥品和精神藥品的合理套用與規範化管理。本書主要講述了疼痛的定義和疼痛治療的重要性、疼痛治療的常用方法、鎮痛相關藥物的臨床藥理等內容。內容簡介 麻醉藥品和精神藥品...
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》為加強麻醉藥品和精神藥品的管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根據藥品管理法和其他有關法律的規定，制定的條例。2005年7月26日，《麻醉藥品和精神藥品管理條例》經國務院第100次常務會議通過，2005年8月3日以中華人民共和國國務院令（第442號）...
《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》是一部由衛生部發行的管理條例，於各省、自治區、直轄市衛生廳局執行。條文 檔案通知 衛生部關於印發《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》的通知：衛醫發〔2005〕438號 簡介 各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局：為了加強和規範醫療機構麻醉...
（六）擅自安排麻醉藥品新藥臨床，不經批准就投產的。第三十一條 對利用工作方便，為他人開具不符合規定的處方，或者為自己開具處方，騙取、濫用麻醉藥品的直接責任人員，由其所在單位給予行政處分。第三十二條 違反本辦法規定，擅自種植罌粟的，或者非法吸食麻醉藥品的，由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規定給予...
《麻醉和精神藥品使用管理手冊》是2006年人民衛生出版社出版的圖書，作者是李德愛、王軍。內容簡介 本書重點介紹了麻醉藥品、一類精神藥品管理及給藥途徑，麻醉藥品和精神藥品臨床套用和不良反應等。在附錄中介紹了國家有關法律、法規，以供參考。臨床醫藥科學發展具有三個公認的特點：循證醫學、個體化和規範化。規範化...
藥品本詞條由“科普中國”百科科學詞條編寫與套用工作項目 審核。 麻醉藥品,是指列入麻醉藥品目錄 [5],對中樞神經有麻醉作用,連續使用、濫用或者不合理使用,易產生身體依賴性和精神依賴性,能成癮癖的藥品。 麻醉藥品目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門制定、調整並公布。 [5] ...
《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》是中華人民共和國衛生部發布的規定。該規定已於2007年5月1日廢止。 檔案通知 中華人民共和國衛生部關於印發《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》的通知 衛醫發〔2005〕436號 各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局：根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理...
第一條 為了加強軍隊麻醉藥品和精神藥品管理，保證麻醉藥品和精神藥品合法、安全、合理供應，防止流入非法渠道，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《中國人民解放軍實施辦法》，制定本辦法。第二條 本辦法是軍隊麻醉藥品和精神藥品供應管理工作的依據。第三條 本辦法所稱麻醉藥品和精神藥品，是指列入國家麻醉藥品...
第一條 為嚴格麻醉藥品和精神藥品生產管理，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，制定本辦法。第二條 申請麻醉藥品和精神藥品定點生產、生產計畫以及麻醉藥品和精神藥品生產的安全管理、銷售管理等活動，適用本辦法。第二章 定點生產 第三條 國家食品藥品監督管理局按照合理布局、總量控制的原則，通過公平競爭確定麻醉...
第二十八條 全國性批發企業向區域性批發企業銷售麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當建立購買方銷售檔案，內容包括：（一）省、自治區、直轄市藥品監督管理部門批准其為區域性批發企業的檔案；（二）加蓋單位公章的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《藥品經營質量管理規範認證證書》複印件；（三）企業法定代表...
2023年11月3日，國家藥品監督管理局綜合司發布《麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定（徵求意見稿）》，現向社會公開徵求意見。修訂信息 2023年11月3日，為進一步規範麻醉藥品和精神藥品實驗研究，國家藥監局組織對《關於麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定的通知》（國食藥監安〔2005〕529號）進行了修訂，形成《麻醉...
近年來,非藥用類麻醉藥品和精神藥品製販、走私和濫用問題日益突出,為加強對非藥用類麻醉藥品和精神藥品的列管工作,防止非法生產、經營、運輸、使用和進出口,遏制有關違法犯罪活動的發展蔓延,公安部、國家食品藥品監督管理總局、國家衛生計生委和國家禁毒委員會辦公室聯合制定了《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》。
第一條 為規範處方管理,提高處方質量,促進合理用藥,保障醫療安全,根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本辦法。 第二條 本辦法所稱處方,是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師(以下簡稱醫師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術...
2005年，國務院發布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和衛生部發布的《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》， 對第二類精神藥品的管理做出一些新的規定。為加強該類藥品的安全管理，保障藥品的合理套用，防止流弊現象發生，根據法規的要求並結合醫療機構藥品使用情況，建立規範有效的藥品管理制度非常必要。二類精神藥品管理規定...
第十五條 醫療機構應當制定國家基本藥物和本機構基本用藥臨床套用辦法，建立抗菌藥物臨床使用分級管理制度。第十六條 醫療機構應當遵循有關藥物臨床套用指導原則、臨床路徑、臨床技術操作規範和診療指南等合理套用藥物，對醫師處方、用藥醫囑進行適宜性審核。第十七條 醫療機構應當建立臨床藥師制度。臨床藥師應當具有高等學校...
明確癌痛患者使用嗎啡時，醫生應根據癌症患者的病情和身體耐受情況實行個體化給藥，不受極量限制，做到合理使用麻醉藥品和精神藥品，讓癌症患者不再疼痛。制定法律法規的實施細則 國家有關部門應對存有疑義或規定不明確的法規條文應加以細化，結合執行多年的經驗，制訂相關的實施細則，加強執行的可操作性和有效性，否則...
為加強麻醉藥品和精神藥品運輸的管理，確保運輸安全，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關規定，食品藥品監管局、鐵道部、交通部和民航總局共同制定了《麻醉藥品和精神藥品運輸管理辦法》，現印發給你們。請將本辦法通知到轄區內有關麻醉藥品和精神藥品生產、經營、使用和運輸單位，並遵照執行。出台信息 食品藥品...
（一）貫徹執行醫療衛生及藥事管理等有關法律、法規、規章和技術管理規範；審核制定本機構藥事管理和藥學工作規章制度並監督實施。（二）制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄。（三）推動藥物治療相關臨床診療指南和藥物臨床套用指導原則的制定與實施，監測、評估本機構藥物使用情況，提出干預和改進措施，指導臨床...
截至2016年2月，闞全程已培養了博士研究生16名，碩士研究生36名，其中多名畢業生已成為中國國內臨床藥學界的後起之秀。編寫指導叢書 截至2016年2月，闞全程先後出版了《國家基本醫療保險藥品用藥指南》《臨床用藥指南》《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品用藥指南》，形成了一套規範、系統的醫院藥事管理指導...
