《鹼基互補配對原則的套用》是安丘市實驗中學提供的微課課程,主講教師為趙明。
基本介紹
- 中文名:鹼基互補配對原則的套用
- 提供學校:安丘市實驗中學
- 主講教師:趙明
- 類別:微課
《鹼基互補配對原則的套用》是安丘市實驗中學提供的微課課程,主講教師為趙明。
《鹼基互補配對原則的套用》是安丘市實驗中學提供的微課課程,主講教師為趙明。課程簡介 鹼基互補配對原則本身很簡單,但在解題當中,時常會發生錯誤,對於這部分知識難以靈活運用,讓學生學會畫出DNA分子雙鏈解決相關問題的關鍵,另外也要...
嘌呤和嘧啶間配對的部分原因是受到空間的限制,因為這種配對組合使得DNA螺旋成為一個具有恆定寬度的幾何形狀。 A-T和C-G配對在互補鹼基的胺和羰基之間形成雙或三氫鍵。修飾鹼基 DNA和RNA分子中還含有核酸鏈形成後經過修飾形成的其它非主要...
4, 51-54這些非自然鹼基對被套用在DNA和RNA分子特定的螢光標記,42, 55固定,43, 47特定檢測,56-60 和結構分析61-63中。雖然非自然鹼基對在翻譯中的套用程式還在開發研製,22, 41但到蛋白質合成技術開發套用於非標準胺基酸特定結合為...
HULC可以通過鹼基互補配對的原則直接靶向節律蛋白CLOCL的5’UTR,使CLOCK表達失調,最終導致肝細胞以及肝癌細胞節律紊亂。本研究還揭示了長非編碼RNA HULC和miR-506在肝癌血管生成中的作用。HULC通過一種類似海綿的作用機制抑制miR-107的作用...
PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈,低溫(經常是60°C左右)時引物與單鏈按鹼基互補配對的原則結合,再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度(72°C左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。基於聚合...
目前套用較多且成熟的方法是限制性片段長度多態性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP)。即當DNA序列中某一個鹼基發生突變,使突變所在部位的DNA序列獲得或丟失某種限制性核酸內切酶位點;或當DNA分子內部發生較大的順序突變如...
精確控制雜交及洗滌條件(如溫度及鹽濃度),在同源順序中即使有一對鹼基錯配也可檢出。這技術已套用於遺傳病(基因病)的臨床診斷。另一種相似的方法是將待測的RNA片段吸印在重氮苄氧甲基(DBM)纖維素膜或濾紙上,然後和預先製備的...
可看出只是將非模板鏈的T改為U,所以非模板鏈又叫有義鏈。這也是中心法則和鹼基互補配對原則的體現。逆轉錄 以RNA鏈為模板,經逆轉錄酶(即依賴於RNA的DNA聚合酶)催化合成DNA鏈,叫做逆轉錄。這種機制在RNA腫瘤病毒中首先發現。RNA聚合...
它根據鹼基互補配對原則,通過特殊手段使帶有螢光物質的探針與目標DNA接合,最後用螢光顯微鏡即可直接觀察目標DNA所在的位置。技術原理 螢光原位雜交技術的基本原理是如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的,...
基因轉錄是在細胞核和細胞質內進行的。它是指以DNA的一條鏈為模板,按照鹼基互補配對原則,在RNA聚合酶作用下合成RNA的過程。基因轉錄有正調控和負調控之分。如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressor protein)結合在受調控的...
螢光原位雜交技術技術原理是將螢光素直接或間接標記的核酸探針[或生物素、地高辛、dinit rophenyl(I)NP)、aminoacetylAAFfluorine(AAF)等標記的核酸探針與待測樣本中的核酸序列按照鹼基互補配對的原則進行雜交,經洗滌後直接在螢光顯微鏡...
反義技術(antisense technology)是近些年來發展的一種全新的藥物設計方法,主要是根據鹼基互補配對原則和核酸雜交原理,利用人工合成、天然存在的互補寡核苷酸片段,與目的基因(單鏈、雙鏈DNA)或信使核糖核酸(mRNA)的特定序列相結合,從基因...
下游過程則是上游重組藍圖的體現與保證。---基因工程產業化的基本原則。基因工程是指重組DNA技術的產業化設計與套用,包括上游技術和下游技術兩大組成部分。上游技術指的是基因重組、克隆和表達的設計與構建(即重組DNA技術);而下游技術...
反義實驗中套用到大量的化學修飾的核苷酸。一般來說,核苷酸的修飾分為三類:非天然鹼基的類似物、經過修飾的糖(尤其是核糖的2'位置)、改變的磷酸骨架。硫代磷酸酯寡聚脫氧核糖核酸(Phosphorothioate DNA Oligonucleotides,PS DNA ON)是...
這種結合是特異的,即嚴格按照鹼基互補的原則進行,它不僅能在DNA和DNA之間進行,也能在DNA和RNA之間進行。因此,當用一段已知基因的核酸序列作出探針,與變性後的單鏈基因組DNA接觸時,如果兩者的鹼基完全配對,它們即互補地結合成雙鏈...
1.1 原理: 具有一定互補序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按鹼基互補配對原則締合成異質雙鏈的過程,稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。套用該技術可對特定DNA或RNA序列進行定性或定量檢測。1.2 基因探針及其標記:...
寡核苷酸晶片 寡核苷酸晶片的主要原理與cDNA晶片類似,主要通過鹼基互補配對原則進行雜交,來檢測對應片段是否存在、存在量的多少。簡介 它與cDNA晶片的本質差別在於寡聚核苷酸晶片固定的探針為特定的DNA寡聚核苷酸片段(探針),而後者為cDNA...
4.核酶套用 ①基因治療;②特定RNA降解;③生物感測器;④功能基因組學;⑤基因發現。細胞中的分布 真核生物90%的RNA分布在細胞質中,少量存在於線粒體、葉綠體和核仁中。原核生物的RNA分布在細胞質中。組成結構 RNA和DNA一樣,也是...
1.DNA的轉錄:DNA在細胞核內,根據鹼基互補配對原則,和基因的選擇性表達等,轉錄出mRNA(信使RNA),信使RNA上攜帶的就是特定的DNA序列,叫做密碼子,密碼子對應不同的胺基酸。2.mRNA的翻譯:mRNA通過核孔來到細胞質中的核糖體上,根據...
紐約大學Nadrian C. Seeman教授為首的科學家們於20世紀90年代發展的DNA(脫氧核糖核酸)納米自組裝技術及其套用是近年來備受關注的納米高技術領域,DNA納米技術利用DNA分子的Watson和Crick鹼基配對原則構建可操控的納米結構或器件,並套用於...
其聯繫是:DNA(基因)的遺傳信息通過轉錄傳遞到信使RNA上,轉運RNA一端攜帶胺基酸,另一端反密碼子與信使RNA上的密碼子(鹼基)配對。套用 提高基因的異源表達 可通過分析密碼子使用模式,預測目的基因的最佳宿主;或者套用基因工程手段,...
愛滋病病毒是逆轉錄病毒,所謂逆轉錄病毒是它在侵入宿主細胞後,以自己的單鏈RNA為模板,按照鹼基互補配對原則,在逆轉錄酶的作用下,合成cDNA,新合成的cDNA插入宿主的核DNA中,隨宿主DNA複製、轉錄、翻譯達到擴增目的病毒。丙種球蛋白是...