F因子若游離於胞質中則為F+,它和F-進行結合雜交,結果是給、受體各含一個F因子(至於原因就不細說了)均成為F+;F因子若結合在給體染色體基因中,則稱做高頻重組菌株Hfr,它和F-進行雜交,結果是給、受體均成為F-。
基本介紹
- 中文名:高頻重組菌株
- 屬性:細菌
F因子若游離於胞質中則為F+,它和F-進行結合雜交,結果是給、受體各含一個F因子(至於原因就不細說了)均成為F+;F因子若結合在給體染色體基因中,則稱做高頻重組菌株Hfr,它和F-進行雜交,結果是給、受體均成為F-。
F因子若游離於胞質中則為F+,它和F-進行結合雜交,結果是給、受體各含一個F因子(至於原因就不細說了)均成為F+;F因子若結合在給體染色體基因中,則稱做高頻重組菌株Hfr,它和F-進行雜交,結果是給、受體均成為F-。基本...
它是從F+菌株中分離得到的,已廣泛套用於遺傳學的分析。在Hfr中,F因子處於整合在宿主染色體上的狀態。F因子插入的位置與方向決定著各個Hfr菌株染色體轉移的起點與方向。特點 可以作為供體,與B雜交,重組頻率比A×B高1000倍,稱高頻重組菌株;轉移F因子頻率低。Hfr形成 F因子整合到細菌環狀DNA上,這種整合狀態F+...
Hfr菌株:高頻重組菌株.指細菌接合時,將染色體以高頻率傳遞給F-菌而形成重組體的雄性菌.(F質粒插入染色體後,形成*F因子,可以在接合過程中,將菌株的染色體DNA傳給F-菌株)F+菌株中的F因子獨立於細菌染色體之外,而Hfr菌株中的F因子整合在細菌染色體內,同細菌染色體一起複製和遺傳。②與F-菌株雜交的結果不同,在F+...
F+菌株:具有F因子的雄性菌株.具有F纖毛,通過與F-菌株接合,可以進行F因子的傳遞。Hfr菌株:高頻重組菌株.指細菌接合時,將染色體以高頻率傳遞給F-菌而形成重組體的雄性菌。(F質粒插入染色體後,形成*F因子,可以在接合過程中,將菌株的染色體DNA傳給F-菌株)。菌株區別 F-菌株和F+菌株菌株的共同點:①他們都具有...
A菌株中的F質粒通過配對區可和大腸桿菌染色體的某些區域配對,配對後即可交換,便整合到大腸桿菌染色體上。這種既可以整合又可以游離的質粒叫附加體。含有游離狀態的F因子叫F⁺,沒有的叫F⁻,含有整合狀態的叫Hfr(高頻重組)。大量混合後,只有F⁺×F⁻,Hfr×F⁻能雜交,而F⁺×F⁺,F⁻×F⁻...
F因子若游離於胞質中則為 F+ ,它和 F-進行結合雜交,結果是供、受體各含一個F因子均成為F+ ;F因子若結合在供體染色體基因中,則稱做高頻重組菌株Hfr,它和F-進行雜交,結果是受體成為"F-",供體成為"F"。定義 供體菌細胞中含有一種致育因子,稱為F因子。化學本質 質粒 (小型環狀DNA)意義 在細菌細胞間...
不同的Hfr菌株的染色體轉移起點各不相同,轉移方向也不相同。從各個菌株的各個轉移基因之間毗鄰關係相同但轉移起點和方向不同的事實可以推斷大腸桿菌的染色體是一個環狀的DNA分子,不同的Hfr菌株是由於F因子以不同方向整合到環狀染色體的不同位置上所產生的。藉助於中斷雜交方法,發展了以時間(分鐘)為單位來表示圖距的...
F因子若游離於胞質中則為 F+ ,它和 F-進行結合雜交,結果是給、受體各含一個F因子(至於原因就不細說了)均成為F+ ;F因子若結合在給體染色體基因中,則稱做高頻重組菌株Hfr,它和F-進行雜交,結果是受體成為F-,給體成為F。定義 供體菌細胞中含有一種致育因子,稱為F因子。其在細菌的接合中起重要作用...
一個特定的Hfr菌株的細菌和一個F-菌株的細菌接合時,首先出現在F-細胞中的供體性狀是固定不變的,並且各種性狀的出現有一定的先後次序。這表明供體染色體是從某一特定位置開始逐漸轉移的。不同的Hfr菌株的染色體轉移起點各不相同,轉移方向也不相同。發展 從各個菌株的各個轉移基因之間毗鄰關係相同但轉移起點和方向不同...
通過對大腸桿菌致育因子(F因子)的研究,發現了大腸桿菌的幾種接合行為和性別分化現象,例如F+菌株(含F因子)和F-菌株(不含F因子的菌株)接觸,可將F-菌株變成F+菌株;Hfr菌株(又稱高頻重組菌株,F因子能整合於大腸桿菌染色體上)和F-菌株接觸,重組頻率很高,但F-菌株很難變成F+菌株,1955年伍爾曼和...
中斷雜交試驗方法由法國微生物學家沃爾曼(E.Wollman)和雅各布(F.Jacob)於1956年首創,他們的實驗過程是:取有多標記的大腸桿菌作為實驗材料,一類菌株為受體,如F-thr-leu-a-b-c-d-strr;另一類菌株為供體,如Hfrthr+leu+a+b+c+d+strs。Hfr表示為高頻重組菌株,F-為無F因子的菌株,thr、leu分別表示蘇...
Hfrstrain高頻重組菌株 holoenzyme全 homologous同源的 housekeepinggene家務基因 hybridization雜交 I immunoglobulin免疫球蛋白 invitro在體外/在試管內 invivio在體內 independentassortment獨立分配 inducedmutation誘發性突變 induction誘導 initiationcodon起始密碼子 Inosine次黃 insert插入片段 insertionalinactivation插入失...
中國農業大學從Bt菌株克隆得到一種沉默的新殺蟲基因cry1Ie1,該基因表達的毒蛋白對亞洲玉米螟顯示了高殺蟲活性,國際上已經確定了其在分類上的模式基因地位。該基因及該基因與cry1A基因的組合已申請國家發明專利。在此基礎上進一步完成了cry1Ie1和cry1Ac基因的密碼子改造和原核、真核表達載體的構建,改造基因的殺蟲...
誘導溶源性細菌而產生的細胞裂解產物中,除含有正常的噬菌體外,還有極少數(約為10^(-6))部分缺陷噬菌體。用誘導溶源性菌株得來的噬菌體進行轉導時的轉導頻率不過10^(-6) ,稱為低頻轉導。(2)高頻轉導(HFT)雙重溶原菌在紫外輻射等因子的誘導下,原噬菌體容易被切割下來,產生等量的缺陷噬菌體和正常噬菌體...
實驗2紫外線誘變育種——篩選蛋白酶高產菌株 實驗3枯草芽孢桿菌營養缺陷型遺傳標記的製作 實驗4細菌基因組DNA的提取 實驗5DNA濃度和純度的檢測 實驗6瓊脂糖凝膠電泳實驗 實驗7聚合酶鏈反應(PCR)實驗8鹼變性法提取大腸桿菌質粒DNA 實驗9大腸桿菌感受態細胞的製備及質粒轉化 實驗10DNA的限制性酶切反應 實驗11重組質粒...
《蘇雲金芽孢桿菌Cry1類毒素免疫廣譜檢測技術研究》是2018年中國農業出版社出版的圖書,作者是焦凌霞、劉媛、劉貝貝。內容簡介 採用正負篩選方法,成功獲得6株具有Cry1Ab毒素蛋白結合活性的陽性噬菌體單域抗體菌株,利用基因工程抗體易於定向修飾及Cry毒素具有相似結構的特點,以Cry1Ab毒素單域抗體基因為材料,通過同源...
23. 蘭州大學中央高校基本科研費重點項目“結核主要流行菌株遺傳學研究” 項目主持人。科研成果 1.“一種利用植物反應器生產抗愛滋病藥物的方法”已申報國家發明專利,專利申請號03100582.9。2.甘肅省97重點攻關項目“生物指示高技術在甘肅省刑偵司法中的套用”(GK979-2-111A),該項目已通過甘肅省科委主持的鑑定...
在生物農業領域,培育綠色農用生物產品、突破性專用動植物新品種和特色功能農產品等重大關鍵產品、重點培育產品和區域特色產品,重點開展代表性菌株分離技術、分子標記輔助選擇技術、基因定位和克隆技術、高效遺傳轉化技術、快速高效鑑定技術等核心關鍵技術攻關。6.節能環保。圍繞LED 功能性照明系統、煤礦瓦斯制液化天然氣(...