《高等配位化學》一書共10章，介紹了配合物的功能套用性、配合物製備以及功能配合物的套用領域；《高等配位化學》對配合物的理論研究、實驗研究、配合物的基礎性研究以及潛在套用均有所涉及。相信《高等配位化學》對剛進入配位化學研究領域或對配位化學研究感興趣的高年級本科生、研究生能有一點參考價值。
基本介紹
- 書名：高等配位化學
- 出版社：華東理工大學出版社
- 頁數：324頁
- 開本：16
- 定價：58.00
- 作者：朱龍觀
- 出版日期：2009年5月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：9787562824817, 7562824819
- 品牌：華東理工大學出版社
內容簡介,圖書目錄,文摘,序言,
內容簡介
《高等配位化學》為化學與套用化學叢書之一。
圖書目錄
第1章 功能配位化學
1．1 國內配位化學的研究歷史和最新進展
1．2 功能配合物的廣泛套用性
1．2．1 作為功能材料的套用
1．2．2 作為藥物的套用
1．3 配合物作為先進納米機器的套用前景
習題
第2章 配合物合成與晶體培養
2．1 配合物合成
2．1．1 經典溶液合成法
2．1．2 擴展經典溶液合成法
2．1．3 固相合成法
2．1．4 電化學合成方法
2．1．5 水熱或溶劑熱合成法
2．2 配合物晶體培養
2．3 水熱或溶劑熱條件下的有機反應
2．3．1 C-C鍵的形成
2．3．2 硝化反應
2．3．3 羥基化
2．3．4 C-N鍵的形成
2．3．5 脫羧反應
2．3．6 磺化反應
習題
第3章 配合物結構研究方法
3．1 過渡金屬配合物的電子光譜
3．1．1 配體內部的電子光譜
3．1．2 配位場光譜
3．1．3 電荷遷移光譜
3．2 核磁共振波譜
3．2．1 核磁共振基本原理
3．2．2 配位化合物的核磁共振譜
3．3 電子順磁共振技術
3．3．1 基本原理
3．3．2 EPR與NMR的比較
3．3．3 EPR譜的影響因素
3．3．4 EPR研究對象及方法
3．3．5 過渡金屬配合物的研究
3．4 X射線衍射分析
3．4．1 X射線衍射
3．4．2 X射線結構分析在配位化學中的套用
3．5 配合物的磁性研究
3．5．1 反磁性與順磁性
3．5．2 磁化率
3．5．3 金屬離子間的超交換相互作用及理論模型
3．5．4 橋鍵角與超交換相互作用的關係
3．5．5 羧基橋聯雙核Cu(Ⅱ)配合物與超交換相互作用
3．5．6 配合物磁性研究的其他例子
習題
第4章 生物體系中的配合物
4．1 生命過程中的配位化合物
4．1．1 生物體內的各種酶
4．1．2 生物體內的蛋白質
4．2 配位化合物在醫藥方面的套用
4．2．1 金屬配合物作為藥物
4．2．2 配體作為螯合藥物
4．2．3 配合物用作抗凝血劑和抑菌劑
4．2．4 配合物在臨床檢驗和生化實驗中的套用
4．3 金屬配位離子在生物體中的作用
4．3．1 參與生物體內的氧化還原過程
4．3．2 作為Lewis酸
4．3．3 穩定核酸構型
4．4 酶
4．4．1 金屬酶及金屬蛋白
4．4．2 碳酸酐酶和羧肽酶A
4．4．3 固氮酶
4．4．4 維生素B12
4．4．5 血紅蛋白和肌紅蛋白
4．5 酶的模擬
4．5．1 含鋅酶的模擬
4．5．2 銅酶的模擬
4．5．3 固氮酶的模擬
4．6 藥物
4．6．1 金屬離子同藥物的作用
4．6．2 抗癌藥物
習題
第5章 金屬有機化合物
5．1 金屬茂夾心配合物
5．1．1 金屬茂夾心配合物的結構
5．1．2 金屬茂夾心配合物的合成
5．1．3 金屬茂夾心配合物的化學反應
5．1．4 金屬茂夾心配合物的套用
5．2 金屬烷基化合物
5．2．1 製備
5．2．2 反應
5．2．3 烷基金屬化合物在有機合成中的套用
5．2．4 烷基鋁在實際中的套用
5．3 金屬羰基化合物
5．3．1 西奇威克(Sidgwick)有效原子數規則及16電子、18電子規則
5．3．2 金屬羰基化合物中的化學鍵及其分子內重排
5．3．3 金屬羰基化合物的合成
5．3．4 金屬羰基化合物的反應
5．3．5 金屬類羰基化合物
5．4 π鍵金屬有機化合物
5．4．1 π鍵金屬有機化合物的結構
5．4．2 烯烴丌鍵金屬有機化合物的穩定性
5．4．3 π鍵金屬有機化合物的合成
5．4．4 π鍵金屬有機化合物的反應
5．5 金屬卡賓、卡拜配合物
5．5．1 金屬卡賓配合物
5．5．2 金屬卡拜配合物
5．6 金屬有機化合物的催化反應
5．6．1 催化加氫
5．6．2 催化脫氫
5．6．3 催化氧化
5．6．4 氫胺化
5．6．5 羰基化反應
5．6．6 加氫甲醯化
5．6．7 異構化反應
5．6．8 烯烴的聚合
習題
第6章 原子簇化合物
6．1 富勒烯及其性質
6．1．1 C60的結構及歐拉定律
6．1．2 其他富勒烯分子的結構
6．1．3 C60的製備
6．1．4 C60的衍生化及富勒烯金屬包合物(EMF)
6．1．5 C60及其衍生物的套用
6．2 過渡金屬簇合物
6．2．1 等瓣相似原理
6．2．2 銅、銀、金原子簇
6．2．3 鐵原子簇
6．2．4 釕原子簇
6．2．5 鈀、鉑原子簇
6．2．6 金屬原子簇化合物的套用
6．3 碳納米管
6．3．1 碳納米管的製備及其純化
6．3．2 碳納米管的修飾
6．3．3 碳納米管的摻雜
6．3．4 碳納米管在複合材料方面的套用
6．3．5 碳納米管在納米器件中的套用
6．4 硼烷、碳硼烷、金屬硼烷和金屬碳硼烷
6．4．1 硼烷和碳硼烷
6．4．2 金屬硼烷和金屬碳硼烷
6．4．3 碳硼烷在醫學領域中的套用
6．4．4 金屬硼烷的催化作用
習題
第7章 超分子配合物
7．1 超分子化學
7．2 氫鍵導向的配合物
7．3 芳環堆積導向的配合物
7．4 配合物中弱鍵作用
7．4．1 弱鍵作用的普遍性
7．4．2 配合物中金屬原子與配位原子間弱鍵作用
7．4．3 金屬原子間的弱鍵作用
習題
第8章 配位聚合物
8．1 1D配位聚合物
8．1．1 金屬與配體計量比為1：1的1D配位聚合物
8．1．2 金屬與間隔配體計量比為1：1．5 的1D配位聚合物-
8．2 2D配位聚合物
8．2．1 正方格子
8．2．2 其他2D建築
8．3 3D配位聚合物
8．3．1 金剛石網路
8．3．2 八面體網路
8．3．3 其他3D網路
8．4 配位聚合物的儲氣功能特性
8．4．1 Zn—RBDC類配位聚合物
8．4．2 [Cu3(TMA)2(H20)3]n配位聚合物
8．4．3 配位聚合物[Cu(4，4’-bipy)2SiF6]n
習題
第9章 分子電子器件
9．1 分子開關
9．1．1 異構體互變與配位變化的分子開關
9．1．2 氧化還原實現的開關作用
9．1．3 輪烷或索烴分子開關
9．2 分子梭
9．3 分子轉子
9．4 分子棘齒
9．5 分子閘
9．6 分子鑷子
9．7 分子電梯
9．8 分子齒輪
9．9 分子導線
9．9．1 基於有機化合物的分子導線
9．9．2 基於生物分子的分子導線
9．9．3 基於金屬配合物的分子導線
習題
第10章 配合物的化學鍵理論
10．1 歷史的回顧
10．2 價鍵理論
10．2．1 價鍵理論的基本點
10．2．2 電中性原理
10．2．3 對價鍵理論的評價
10．3 晶體場理論
10．3．1 晶體場理論的基本點
10．3．2 晶體場理論在配位化學中的套用
10．3．3 對晶體場理論的評價
10．4 配合物的分子軌道理論
10．4．1 配合物分子軌道理論的基本點和處理方法
10．4．2 金屬離子與配體間的ο鍵合
10．4．3 金屬離子與配體間的丌鍵合
10．4．4 配合物的分子軌道理論對光譜化學序列的解釋
10．5 角重疊模型(AOM)
10．5．1 角重疊參數與角重疊因子
10．5．2 配合物中中心離子d軌道的能級
10．5．3 d電子不同排布時的成鍵能力
10．5．4 角重疊模型對光譜化學序列的解釋
10．5．5 AOM對配合物空間構型的解釋
習題
參考文獻
1．1 國內配位化學的研究歷史和最新進展
1．2 功能配合物的廣泛套用性
1．2．1 作為功能材料的套用
1．2．2 作為藥物的套用
1．3 配合物作為先進納米機器的套用前景
習題
第2章 配合物合成與晶體培養
2．1 配合物合成
2．1．1 經典溶液合成法
2．1．2 擴展經典溶液合成法
2．1．3 固相合成法
2．1．4 電化學合成方法
2．1．5 水熱或溶劑熱合成法
2．2 配合物晶體培養
2．3 水熱或溶劑熱條件下的有機反應
2．3．1 C-C鍵的形成
2．3．2 硝化反應
2．3．3 羥基化
2．3．4 C-N鍵的形成
2．3．5 脫羧反應
2．3．6 磺化反應
習題
第3章 配合物結構研究方法
3．1 過渡金屬配合物的電子光譜
3．1．1 配體內部的電子光譜
3．1．2 配位場光譜
3．1．3 電荷遷移光譜
3．2 核磁共振波譜
3．2．1 核磁共振基本原理
3．2．2 配位化合物的核磁共振譜
3．3 電子順磁共振技術
3．3．1 基本原理
3．3．2 EPR與NMR的比較
3．3．3 EPR譜的影響因素
3．3．4 EPR研究對象及方法
3．3．5 過渡金屬配合物的研究
3．4 X射線衍射分析
3．4．1 X射線衍射
3．4．2 X射線結構分析在配位化學中的套用
3．5 配合物的磁性研究
3．5．1 反磁性與順磁性
3．5．2 磁化率
3．5．3 金屬離子間的超交換相互作用及理論模型
3．5．4 橋鍵角與超交換相互作用的關係
3．5．5 羧基橋聯雙核Cu(Ⅱ)配合物與超交換相互作用
3．5．6 配合物磁性研究的其他例子
習題
第4章 生物體系中的配合物
4．1 生命過程中的配位化合物
4．1．1 生物體內的各種酶
4．1．2 生物體內的蛋白質
4．2 配位化合物在醫藥方面的套用
4．2．1 金屬配合物作為藥物
4．2．2 配體作為螯合藥物
4．2．3 配合物用作抗凝血劑和抑菌劑
4．2．4 配合物在臨床檢驗和生化實驗中的套用
4．3 金屬配位離子在生物體中的作用
4．3．1 參與生物體內的氧化還原過程
4．3．2 作為Lewis酸
4．3．3 穩定核酸構型
4．4 酶
4．4．1 金屬酶及金屬蛋白
4．4．2 碳酸酐酶和羧肽酶A
4．4．3 固氮酶
4．4．4 維生素B12
4．4．5 血紅蛋白和肌紅蛋白
4．5 酶的模擬
4．5．1 含鋅酶的模擬
4．5．2 銅酶的模擬
4．5．3 固氮酶的模擬
4．6 藥物
4．6．1 金屬離子同藥物的作用
4．6．2 抗癌藥物
習題
第5章 金屬有機化合物
5．1 金屬茂夾心配合物
5．1．1 金屬茂夾心配合物的結構
5．1．2 金屬茂夾心配合物的合成
5．1．3 金屬茂夾心配合物的化學反應
5．1．4 金屬茂夾心配合物的套用
5．2 金屬烷基化合物
5．2．1 製備
5．2．2 反應
5．2．3 烷基金屬化合物在有機合成中的套用
5．2．4 烷基鋁在實際中的套用
5．3 金屬羰基化合物
5．3．1 西奇威克(Sidgwick)有效原子數規則及16電子、18電子規則
5．3．2 金屬羰基化合物中的化學鍵及其分子內重排
5．3．3 金屬羰基化合物的合成
5．3．4 金屬羰基化合物的反應
5．3．5 金屬類羰基化合物
5．4 π鍵金屬有機化合物
5．4．1 π鍵金屬有機化合物的結構
5．4．2 烯烴丌鍵金屬有機化合物的穩定性
5．4．3 π鍵金屬有機化合物的合成
5．4．4 π鍵金屬有機化合物的反應
5．5 金屬卡賓、卡拜配合物
5．5．1 金屬卡賓配合物
5．5．2 金屬卡拜配合物
5．6 金屬有機化合物的催化反應
5．6．1 催化加氫
5．6．2 催化脫氫
5．6．3 催化氧化
5．6．4 氫胺化
5．6．5 羰基化反應
5．6．6 加氫甲醯化
5．6．7 異構化反應
5．6．8 烯烴的聚合
習題
第6章 原子簇化合物
6．1 富勒烯及其性質
6．1．1 C60的結構及歐拉定律
6．1．2 其他富勒烯分子的結構
6．1．3 C60的製備
6．1．4 C60的衍生化及富勒烯金屬包合物(EMF)
6．1．5 C60及其衍生物的套用
6．2 過渡金屬簇合物
6．2．1 等瓣相似原理
6．2．2 銅、銀、金原子簇
6．2．3 鐵原子簇
6．2．4 釕原子簇
6．2．5 鈀、鉑原子簇
6．2．6 金屬原子簇化合物的套用
6．3 碳納米管
6．3．1 碳納米管的製備及其純化
6．3．2 碳納米管的修飾
6．3．3 碳納米管的摻雜
6．3．4 碳納米管在複合材料方面的套用
6．3．5 碳納米管在納米器件中的套用
6．4 硼烷、碳硼烷、金屬硼烷和金屬碳硼烷
6．4．1 硼烷和碳硼烷
6．4．2 金屬硼烷和金屬碳硼烷
6．4．3 碳硼烷在醫學領域中的套用
6．4．4 金屬硼烷的催化作用
習題
第7章 超分子配合物
7．1 超分子化學
7．2 氫鍵導向的配合物
7．3 芳環堆積導向的配合物
7．4 配合物中弱鍵作用
7．4．1 弱鍵作用的普遍性
7．4．2 配合物中金屬原子與配位原子間弱鍵作用
7．4．3 金屬原子間的弱鍵作用
習題
第8章 配位聚合物
8．1 1D配位聚合物
8．1．1 金屬與配體計量比為1：1的1D配位聚合物
8．1．2 金屬與間隔配體計量比為1：1．5 的1D配位聚合物-
8．2 2D配位聚合物
8．2．1 正方格子
8．2．2 其他2D建築
8．3 3D配位聚合物
8．3．1 金剛石網路
8．3．2 八面體網路
8．3．3 其他3D網路
8．4 配位聚合物的儲氣功能特性
8．4．1 Zn—RBDC類配位聚合物
8．4．2 [Cu3(TMA)2(H20)3]n配位聚合物
8．4．3 配位聚合物[Cu(4，4’-bipy)2SiF6]n
習題
第9章 分子電子器件
9．1 分子開關
9．1．1 異構體互變與配位變化的分子開關
9．1．2 氧化還原實現的開關作用
9．1．3 輪烷或索烴分子開關
9．2 分子梭
9．3 分子轉子
9．4 分子棘齒
9．5 分子閘
9．6 分子鑷子
9．7 分子電梯
9．8 分子齒輪
9．9 分子導線
9．9．1 基於有機化合物的分子導線
9．9．2 基於生物分子的分子導線
9．9．3 基於金屬配合物的分子導線
習題
第10章 配合物的化學鍵理論
10．1 歷史的回顧
10．2 價鍵理論
10．2．1 價鍵理論的基本點
10．2．2 電中性原理
10．2．3 對價鍵理論的評價
10．3 晶體場理論
10．3．1 晶體場理論的基本點
10．3．2 晶體場理論在配位化學中的套用
10．3．3 對晶體場理論的評價
10．4 配合物的分子軌道理論
10．4．1 配合物分子軌道理論的基本點和處理方法
10．4．2 金屬離子與配體間的ο鍵合
10．4．3 金屬離子與配體間的丌鍵合
10．4．4 配合物的分子軌道理論對光譜化學序列的解釋
10．5 角重疊模型(AOM)
10．5．1 角重疊參數與角重疊因子
10．5．2 配合物中中心離子d軌道的能級
10．5．3 d電子不同排布時的成鍵能力
10．5．4 角重疊模型對光譜化學序列的解釋
10．5．5 AOM對配合物空間構型的解釋
習題
參考文獻
文摘
插圖：
由於不同的金屬之間存在協同作用，可以預計雙金屬原子簇或多金屬原子簇的催化活性和選擇性將大大優於單金屬原子簇。例如，立方體PdMoaS4簇對於醇或羧酸與炔烴的立體選擇性加成反應具有良好的催化活性，其催化活性及立體選擇性均優於單核的鈀配合物。因此，鈀、鉑異核原子簇受到了廣泛關注。目前，人們已合成了PtRu簇、PdOs簇、PdIr簇、PtIr簇、PdW簇、PdMo簇、PtCd簇、PtPd簇、PdNi簇等。所得異核鈀、鉑原子簇化合物結構除了具有與同核相似的結構外，還具有一些同核原子簇所不具備的結構，如（NzS2）Ni—Pd簇核表現出籃狀和風車狀的空間結構，PtRu簇表現出可以相互轉換的開式和閉式結構（見圖6—25）。在異核簇中，鈀、鉑原子和其他金屬原子存在直接鍵合作用，也可以通過其他橋聯原子相連。在PdOs簇中可以觀察到這個現象，Pd原子與Os原子直接鍵合，也可以通過I原子的橋聯作用相互連線（見圖6—25）。
由於不同的金屬之間存在協同作用，可以預計雙金屬原子簇或多金屬原子簇的催化活性和選擇性將大大優於單金屬原子簇。例如，立方體PdMoaS4簇對於醇或羧酸與炔烴的立體選擇性加成反應具有良好的催化活性，其催化活性及立體選擇性均優於單核的鈀配合物。因此，鈀、鉑異核原子簇受到了廣泛關注。目前，人們已合成了PtRu簇、PdOs簇、PdIr簇、PtIr簇、PdW簇、PdMo簇、PtCd簇、PtPd簇、PdNi簇等。所得異核鈀、鉑原子簇化合物結構除了具有與同核相似的結構外，還具有一些同核原子簇所不具備的結構，如（NzS2）Ni—Pd簇核表現出籃狀和風車狀的空間結構，PtRu簇表現出可以相互轉換的開式和閉式結構（見圖6—25）。在異核簇中，鈀、鉑原子和其他金屬原子存在直接鍵合作用，也可以通過其他橋聯原子相連。在PdOs簇中可以觀察到這個現象，Pd原子與Os原子直接鍵合，也可以通過I原子的橋聯作用相互連線（見圖6—25）。
序言
無機化學作為一門歷史最為悠久的化學學科之一，與其他化學分支學科相比，近百年來發展速率相對不快。然而，近年由於在納米科技、尤其是在納米材料（包括以納米孔洞等納米結構為主要特徵的無機和無機一有機雜化材料）製備上取得的突出進展，使得這門古老的學科又煥發了青春活力，並且帶動了相關學科的發展。
通過近年來的快速發展，我國的無機化學學科已經改變了過去的“弱勢”地位，為我國化學學科的均衡發展與國際競爭能力的增強，做出了較為突出的貢獻。據統計，我國研究人員近幾年在幾個國際最高水平化學期刊上所發表的論文中，與無機化學學科有關的工作占了將近一半。與此相適應，我國無機化學學科的研究隊伍、特別是研究生的隊伍也增長得較快。因此，根據無機化學學科近年快速發展的態勢，編寫新的研究生教材，及時地更新與充實研究生的基礎知識，使研究生的培養與教育適應學科的發展，已成為一項迫在眉睫的任務。華東理工大學出版社所出版的“化學與套用化學叢書”有多本教材，包括《高等無機化學》《高等無機合成》《高等配位化學》等，正順應了學科發展的迫切需要，必將為我國無機化學學科人才的培養做出積極的貢獻。
近年我國無機化學學科的快速發展，既是由於國際前沿學科發展的推動，也是由於國內該學科的研究人員注重發揮我國在合成化學上的優勢，注重對合成產物結構（包括形態）的表征和研究，注重無機化學與有機化學等其他化學分支學科的交叉與合作。然而，無機化學學科要取得進一步的發展，還需要注重合成產物的功能，將無機化合物的結構與性能緊密地關聯起來，而且還要注重與生命科學等非化學學科的交叉與融合。令人欣喜的是，這些知識與領域在這套教材中都得到較為充分的闡述。我相信，這套教材能夠使研究生了解當今無機化學學科的發展趨勢和最新科研進展，拓寬和培養研究生的學術視野和科學素養，從而為我國無機化學研究隊伍的培養夯實基礎。
通過近年來的快速發展，我國的無機化學學科已經改變了過去的“弱勢”地位，為我國化學學科的均衡發展與國際競爭能力的增強，做出了較為突出的貢獻。據統計，我國研究人員近幾年在幾個國際最高水平化學期刊上所發表的論文中，與無機化學學科有關的工作占了將近一半。與此相適應，我國無機化學學科的研究隊伍、特別是研究生的隊伍也增長得較快。因此，根據無機化學學科近年快速發展的態勢，編寫新的研究生教材，及時地更新與充實研究生的基礎知識，使研究生的培養與教育適應學科的發展，已成為一項迫在眉睫的任務。華東理工大學出版社所出版的“化學與套用化學叢書”有多本教材，包括《高等無機化學》《高等無機合成》《高等配位化學》等，正順應了學科發展的迫切需要，必將為我國無機化學學科人才的培養做出積極的貢獻。
近年我國無機化學學科的快速發展，既是由於國際前沿學科發展的推動，也是由於國內該學科的研究人員注重發揮我國在合成化學上的優勢，注重對合成產物結構（包括形態）的表征和研究，注重無機化學與有機化學等其他化學分支學科的交叉與合作。然而，無機化學學科要取得進一步的發展，還需要注重合成產物的功能，將無機化合物的結構與性能緊密地關聯起來，而且還要注重與生命科學等非化學學科的交叉與融合。令人欣喜的是，這些知識與領域在這套教材中都得到較為充分的闡述。我相信，這套教材能夠使研究生了解當今無機化學學科的發展趨勢和最新科研進展，拓寬和培養研究生的學術視野和科學素養，從而為我國無機化學研究隊伍的培養夯實基礎。
