高光俠，博士，研究員，博士生導師，國家“傑出青年基金”、人事部“百千萬人才計畫”、中科院“百人計畫”獲得者中科院生物物理所，中科院感染與免疫重點實驗室主任，創新課題組組長 研究方向：逆轉錄病毒與宿主作用的分子機制。
基本介紹
- 中文名：高光俠
- 出生地：遼寧省鞍山市
- 出生日期：1965年3月28日
- 職務：博士生導師
人物經歷,研究方向,代表性文章,
人物經歷
1965年3月28日出生於遼寧省鞍山市 1990 - 1994年美國哥倫比亞大學生物化學與分子生物學博士， 1994 - 1995年美國Regeneron生物技術公司，博士後研究員，1995 - 1999年美國哥倫比亞大學生化系，博士後，1999 - 2000年6月美國哥倫比亞大學生化系分子病毒學副研究員。2000年9月入選中科院“百人計畫”。曾獲美國Howard Hughes Medical Institude 博士後獎學金、美國白血病學會頒發的特殊研究工作者獎（Special Fellow Award）在Mol. Cell. Biol，EMBO J.等國際刊物上已發表數十篇論文。主要研究方向 逆轉錄病毒複製的分子機理。
1988年 畢業於北京大學生物系生物化學專業，獲理學士學位
1995年 畢業於美國哥倫比亞大學生化系，獲博士學位
1995-1999年 美國哥倫比亞大學生化系，Howard Hughes Medical Institute 博士後
1999-2001年 美國哥倫比亞大學生化系，Associate Research Scientist
2001年至今 中國科學院“百人計畫”研究員引進回國。現為《中國病毒學》和《病毒學報》編委，BMC Microbiology，Associate Editor
研究方向
HIV引起的愛滋病嚴重威脅人類健康，對HIV複製機理的了解是開發有效治療策略的前提和基礎。與病毒長期共存過程中，宿主進化產生了多種機制限制病毒的複製；HIV病毒相應地也進化出多種應對宿主排斥的機制。宿主與病毒相互作用過程是一個精彩的博弈過程，對其作用機理的了解不僅有助於開發新的治療策略，也已經並將繼續揭示諸多具有普遍意義的生物學規律。本課題組在前期的工作中，利用高通量功能基因組篩選系統克隆了宿主抗病毒蛋白ZAP，並對其作用機理開展了深入研究，發現ZAP能夠特異性結合病毒mRNA，抑制其翻譯起始並招募細胞內mRNA降解機器降解病毒RNA，從而抑制HIV等病毒的複製。近期的研究工作主要是鑑定新的宿主抗病毒因子。已經獲得近10個具有抗HIV功能的宿主因子，正在分析其作用機制。代表性成果發表在《Science》、《EMBO J》、《Nat Struct Mol Biol》、《Proc Natl Acad Sci USA》等國際學術期刊。
代表性文章
1. Mu X, Li W, Wang X, Gao G*. (2013) YB-1 stabilizes HIV-1 genomic RNA and enhances viral production. Protein & Cell .
2. Xuan Y, Gong D, Qi J, Han C, Deng H, Gao G*. (2013) ZAP inhibits murine gammaherpesvirus-68 ORF64 expression and is antagonized by RTA, J Virol
12. Ye P, Liu S, Zhu Y, Chen G, Gao G*.(2010) DEXH-Box Protein DHX30 is required for optimal function of the zinc-finger antiviral protein. Protein & Cell
13. Huang Z, Wang X, Gao G*..(2010) Analyses of SELEX-derived ZAP-binding RNA aptamers suggest that the binding specificity is determined by both structure and sequence of the RNA . Protein & Cell .
14. Wang X?, Lv F?, Gao G*.(2010) Mutagenesis analysis of the zinc-finger antiviral protein. Retrovirology .
15. Xu J, Liu S, Xu Y, Tian B, Gao G*.(2009) Identification of the nonstructural protein 4B of hepatitis C virus as a factor that inhibits the antiviral activity of interferon-alpha . Virus Research.
16. Zhu Y, Gao G*. ZAP-mediated mRNA degradation. (2008) RNA Biology 5 (2): 65-7 (Invited minireview)
17. Chen G, Guo X, Lv F, Gao G*.(2008) p72 DEAD box RNA helicase is required for optimal function of the Zinc-finger antiviral protein. Proc Natl Acad Sci USA.
18. Guo X., Ma J., Sun J., and Gao G*.(2007) The Zinc-finger Antiviral Protein Recruits the RNA Processing Exosome to Degrade Target RNAs. Proc Natl Acad Sci USA. Vol.
19. Duan J, Ji X, et al, Gao G*,(2006) Yan X* A human neutralizing antibody against a conformational epitope shared by oligomeric S1 protein. Antiviral Therapy
20. Liu S, Goff SP and Gao G*(2006) Gln84 of Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase regulates the incorporation rates of ribonucleotides and deoxyribonucleotides. FEBS Letters
21. Guo X, Carroll JW, Macdonald MR, Goff SP, Gao G*.(2004) The zinc finger antiviral protein directly binds to specific viral mRNAs through the CCCH zinc finger motifs. J Virol.
22. Liu L, Chen G, Ji X, Gao G*(2004). ZAP is a CRM1-dependent nucleocytoplasmic shuttling protein. Biochem Biophys Res Commun.
23. Gao G, Goff SP (2004)Isolation of suppressor genes that restore retrovirus susceptibility to a virus-resistant cell line. Retrovirology. Sep
24. Gao, G.，Guo，X and Goff, S.P. (2002). Inhibition of Retroviral RNA Production by ZAP, a CCCH-type Antiviral Protein. Science
25. 王俊，王延軼，王盛典，田志剛，劉利新，劉昱，楊艷，李姝，李穎，陳宇，陳永艷，陳桂芳，鄭世軍，鐘波，郭德銀，高光俠，康曦，舒紅兵，抗病毒天然免疫（內源性免疫：宿主限制因子），科學出版社，39萬字，2009
