《靶向選擇性激活巨噬細胞HIF-RNAi治療乳腺癌的研究》是依託中山大學,由蘇逢錫擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:靶向選擇性激活巨噬細胞HIF-RNAi治療乳腺癌的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:蘇逢錫
- 依託單位:中山大學
- 負責人職稱:教授
- 申請代碼:H1102
- 研究期限:2007-01-01 至 2010-12-31
- 批准號:30671930
- 支持經費:24(萬元)
《靶向選擇性激活巨噬細胞HIF-RNAi治療乳腺癌的研究》是依託中山大學,由蘇逢錫擔任項目負責人的面上項目。
miR-17,miR-20a能夠直接靶向調控血管生成基因表達的一個重要轉錄因子HIF-2α,因此,這兩種miRNA表達的下調能夠導致腫瘤相關Mφ胞內HIF-2α蛋白的積累,後者進一步通過誘導VEGFA和PDGFB的分泌促進了腫瘤的血管生成。與此相應,與遠端癌旁組織相比,癌巢組織中分離出來的Mφ能夠表達更高水平的HIF-2α,VEGFA,和...
本項目採用RNAi、Luceiferase Assay、EMSA、ChIP等技術,從轉錄調控角度,研究Rac1活化後,促使HIF-1α和VASP啟動子區域結合,從而上調VASP表達,促進乳腺癌細胞遷移,旨在闡明骨架調節蛋白在乳腺癌轉移中的分子調控機制,為探索乳腺癌的生物學治療新靶點奠定理論。結題摘要 腫瘤細胞遷移能力是決定腫瘤轉移的關鍵...
通過RNAi干預和信號通路抑制等方法,研究新型miRNA的分子靶點及其在輻射損傷與誘變中的作用,研究循環miRNA、p53、TRIM、DNA損傷修復功能對輻射旁效應的調控作用。通過對這些熱點問題的研究,在輻射遠後效應分子機制方面有所創新,為預防和干預核輻射危害提供必要的理論基礎。結題摘要 本項目利用肺細胞、巨噬細胞、淋巴細胞...
據RNA干擾(RNAi)序列設計原則,我們構建了靶向大鼠HIF-1α基因的RNAi重組慢病毒,再通過側腦室注射的方法感染耐藥癲癇大鼠模型,在體證實了沉默HIF-1α表達能夠逆轉耐藥癲癇模型的海馬、顳葉Pgp過度表達,從而在一定程度上逆轉了難治性癲癇的耐藥性,為難治性癲癇的治療開闢了新途徑。除了動物實驗外,我們...
《靶向選擇性激活巨噬細胞HIF-RNAi治療乳腺癌的研究》是依託中山大學,由蘇逢錫擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 乳腺癌間質浸潤的巨噬細胞(TAM)提示不良預後,但是,TAM的經典激活和選擇性激活對腫瘤消長的作用截然不同。本課題旨在探索TAM激活的平衡,尤其是TAM的選擇性激活對乳腺癌生長的影響。首先,我們在體外...
第13章 siRNA介導的靶向基質金屬蛋白酶、尿激酶纖維蛋白溶酶原激活劑及其受體的治療潛質 第14章 用RNA干擾方法在體外和體內沉默人神經膠質瘤細胞中的HIF-1a基因 第15章 運用RNA干擾的方法驗證參與端粒維持和抗凋亡相關的癌基因是否可作為癌症治療的靶標 第16章 套用經化學修飾的第二代鼻內siRNA治療呼吸道病毒疾病 第...