電泳條帶是用途為分析各種物質的成分和含量的工具。
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電泳條帶是用途為分析各種物質的成分和含量的工具。...... 在光學儀器下便顯示為一條條的光帶,這就是電泳條帶,人們可以根據條帶的寬窄和位置利用已有的資料或軟...
- 凝膠電泳
普通的凝膠電泳技術顯然是無法分離如此超大分子量的DNA分子的。1984年,D.C.Schwartz和C.R.Cantor發明的脈衝電場凝膠電泳技術,可以成功地用來分離整條染色體這樣的...
- 瓊脂糖凝膠電泳
注意DNA酶污染的儀器可能會降解DNA,造成條帶信號弱、模糊甚至缺失的現象。電泳方法一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以;如果需要解析度高的電泳,特別是只有幾個...
- 電泳轉移法
介紹 電泳轉移法efectrnpharetic transfer用電場將已在凝 膠板上展開的n},a .RN八或蛋白質條帶轉移到硝酸纖維素 膜或特製的尼龍膜上二 ...
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SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳經常套用於提純過程中純度的檢測,純化的蛋白質通常在SDS電泳上應只有一條帶,但如果蛋白質是由不同的亞基組成的,它在電泳中可能會形成分別...
- DNA酶切及凝膠電泳
如在電泳鑑定質粒純度時發現凝膠上有數條DNA帶難以確定是質粒DNA不同構象引起還是因為含有其他DNA引起時,可從瓊脂糖凝膠上將DNA帶逐個回收,用同一種限制性內切酶分別...
- 測序電泳槽
測序電泳槽是採用經特殊處理的純平彈性鋁板散熱的儀器,確保條帶無“微笑”現象樣品量大,一次可滿足96個PCR樣品同時電泳。...
- 凝膠電泳儀
此外,還可以從電泳後的凝膠中回收特定的DNA條帶,用於以後的克隆技術操作。凝膠電泳儀產品套用 編輯 凝膠電泳被廣泛用於分子生物學、遺傳學和生物化學:1.大的DNA...
- 脈衝場凝膠電泳(簡介)
(PFGE,Pulsed Field Gel Electrophoresis)是一種分離大分子DNA或者染色體的方法。在普通的凝膠電泳中,大的DNA分子(>10kb)移動速度接近,很難分離形成足以區分的條帶...
- 血清脂蛋白電泳
血清脂蛋白電泳附註參考 編輯 樣本:可用新鮮、未冷凍的血清分離脂蛋白。血漿不適合用來做脂蛋白電泳,因為會出現一條纖維蛋白原區帶。...
- 醋酸纖維素薄膜電泳
2、醋酸纖維薄膜電泳與聚丙烯醯胺凝膠電泳相比,操作簡單,但分離效果不太好。如血清蛋白在醋酸纖維素薄膜電泳中,只能分離出5—6條區帶,而聚丙烯醯胺凝膠電泳可分離出...
- 非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳
記錄和觀察電泳過程中的溫度變化,電泳完後進行活性染色時凝膠有色條帶的變化。對比活性染色和常規的考馬斯亮藍染色後凝膠中蛋白質條帶的變化。...
- 核酸電泳
帶電荷的物質在電場中的趨向運動稱為電泳。核酸電泳是進行核酸研究的重要手段,是核酸探針、核酸擴增和序列分析等技術所不可或缺的組成部分。核酸電泳通常在瓊脂糖...
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SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳經常套用於提純過程中純度的檢測,純化的蛋白質通常在SDS電泳上應只有一條帶,但如果蛋白質是由不同的亞基組成的,它在電泳中可能會形成分別...
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電泳完畢後,經啡啶溴紅染色、照相,從照片上比較待測樣品中的DNA片段與標準樣品中的哪一條帶最接近,即可推算出未知樣品中各片段的大小。目前許多試劑公司都能提供...
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在較好的狀態下,傳統等電聚焦技術和變性(採用十二烷基硫酸鈉)聚丙烯醯胺凝膠電泳在20cm左右長度的凝膠中可在各自方向上分辨出100個不同的蛋白質條帶,因此,理論上...
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紅細胞膜上含有很多種蛋白組分,我們分析這些組分常用的方法就是電泳法,即是將各個分子量或帶電荷不同的組分在電泳載體上形成不同的條帶從而達到分離的效果。...
- 聚丙醯胺凝膠電泳
聚丙醯胺凝膠電泳屬於分子生物學,屬於中性電泳。中文名 聚丙醯胺凝膠電泳 類型...18.用染色檢測或放射自顯影檢測檢測聚丙烯醯胺凝膠中的DNA條帶的位置。...
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DNA梯狀標誌(DNA ladder marker)是指一系列含鹼基對數目不同的DNA片段組成,凝膠電泳後DNA條帶呈階梯狀分布。...
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考馬斯亮藍R-250與蛋白質反應雖然比較緩慢,但是可以被洗脫下去,所以可以用來對電泳條帶染色。考馬斯亮藍測定含量 編輯 考馬斯亮藍簡介 ...
- AFLP
AFLP分析基於電泳條帶的有或無,高質量的DNA和過量的酶可以克服因DNA酶切不完全而產生的失真,PCR中較高的退火溫度和較長的引物可將擴增中的錯誤減少到最低限度,...
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為避免蔗糖或甘油可能使電泳結果產生U形條帶,可改用2.5%Ficoll(聚蔗糖)代替蔗糖或甘油。(5)電泳瓊脂糖凝膠分離大分子DNA實驗條件的研究結果表明,在低濃度、低電壓...