電子探針分析

電子探針分析

電子探針分析是指以聚焦的高速電子來激發出試樣表面組成元素的特徵X射線,對微區成分進行定性或定量分析的一種材料物理試驗,又稱電子探針X射線顯微分析。電子探針分析的原理是:以動能為10~30千電子伏的細聚焦電子束轟擊試樣表面,擊出表面組成元素的原子內層電子,使原子電離,此時外層電子迅速填補空位而釋放能量,從而產生特徵X射線。

基本介紹

  • 中文名:電子探針分析
  • 外文名:electron probing analysis
  • 工具:X射線
  • 定義:材料物理試驗
  • 儀器:電子探針儀
簡介,相關儀器,套用領域,電子探針分析方法,定性分析,定量分析,

簡介

電子探針的功能主要是進行微區成分分析。它是在電子光學和X射線光譜學原理的基礎上發展起來的一種高效率分析儀器。其原理是用細聚焦電子束入射樣品表面,激發出樣品元素的特徵x射線,分析特徵X射線的波長(或特徵能量)即可知道樣品中所含元素的種類(定性分析),分析X射線的強度,則可知道樣品中對應元素含量的多少(定量分析)。電子探針儀鏡筒部分的構造大體上和掃描電子顯微鏡相同,只是在檢測器部分使用的是X射線譜儀、專門用來檢測X射線的特徵波長或特徵能量,以此來對微區的化學成分進行分析。因此,除專門的電子探針儀外,有相當一部分電子探針儀是作為附屬檔案安裝在掃描電鏡或透射電鏡鏡筒上,以滿足微區組織形貌、晶體結構及化學成分三位一體同位分析的需要。
用波長色散譜儀(或能量色散譜儀)和檢測計數系統,測量特徵X射線的波長(或能量)和強度,即可鑑別元素的種類和濃度。
在不損耗試樣的情況下,電子探針通常能分析直徑和深度不小於1微米範圍內、原子序數4以上的所有元素;但是對原子序數小於12的元素,其靈敏度較差。常規分析的典型檢測相對靈敏度為萬分之一,在有些情況下可達十萬分之一。檢測的絕對靈敏度因元素而異,一般為10-14~10-16克。用這種方法可以方便地進行點、線、面上的元素分析,並獲得元素分布的圖象。對原子序數高於10、濃度高於10%的元素,定量分析的相對精度優於±2%。

相關儀器

電子探針儀是 X射線光譜學與電子光學技術相結合而產生的。1948年法國的R.卡斯坦製造了第一台電子探針儀。1958年法國首先製造出商品儀器。電子探針儀與掃描電子顯微鏡在結構上有許多共同處。70年代以來生產的電子探針儀上一般都帶有掃描電子顯微鏡功能,有的還附加另一些附屬檔案,使之除作微區成分分析外,還能觀察和研究微觀形貌、晶體結構等。
電子探針分析電子探針分析
電子探針儀(圖1)主要包括:探針形成系統 (電子槍、加速和聚焦部件等)、X射線信號檢測系統和顯示、記錄系統、樣品室、高壓電源和掃描系統以及真空系統。

套用領域

電子探針的最早套用領域是金屬學。對合金中各組成相、夾雜物等可作定性和定量分析,直觀而方便,還能較準確地測定元素的擴散和偏析情況。此外,它還可用於研究金屬材料的氧化和腐蝕問題,測定薄膜、滲層或鍍層的厚度和成分等,是機械構件失效分析、生產工藝的選擇、特殊用材的剖析等的重要手段。圖2為鎂合金中稀土氧化物在晶界析出的電子探針分析照片。

電子探針分析方法

利用電子探針分析方法可以探知材料樣品的化學組成以及各元素的重量百分數。分析前要根據試驗目的製備樣品,樣品表面要清潔。用波譜儀分析樣品時要求樣品平整,否則會降低測得的X射線強度。

定性分析

1 點分析
用於測定樣品上某個指定點的化學成分。
下圖是用能譜儀得到的某鋼定點分析結果。能譜儀中的多道分析器可使樣品中所有元素的特徵X射線信號同時檢測和顯示。不像波譜儀那樣要做全部譜掃描,甚至還要更換分光晶體。
2 線分析
用於測定某種元素沿給定直線分布的情況。方法是將X射線譜儀(波譜儀或能譜儀)固定在所要測量的某元素特徵X射線信號(波長或能量)的位置上,把電子束沿著指定的方向做直線軌跡掃描,便可得到該元素沿直線特徵X射線強度的變化,從而反映了該元素沿直線的濃度分布情況。改變譜儀的位置,便可得到另一元素的X射線強度分布。下圖為50CrNiMo鋼中夾雜Al2O3的線分析像。可見,在Al2O3夾雜存在的地方,Al的X射線峰較強。
50CrNiMo鋼中夾雜Al2O3的線分析像50CrNiMo鋼中夾雜Al2O3的線分析像
3 面分析
用於測定某種元素的面分布情況。方法是將X射線譜儀固定在所要測量的某元素特徵X射線信號的位置上,電子束在樣品表面做光柵掃描,此時在螢光屏上便可看到該元素的面分布圖像。顯像管的亮度由試樣給出的X射線強度調製。圖像中的亮區表示這種元素的含量較高。

定量分析

定量分析時,先測得試樣中Y元素的特徵X射線強度IY,再在同一條件下測出已知純元素Y的標準試樣特徵X射線強度IO。然後兩者分別扣除背底和計數器死時間對所測值的影響,得到相應的強度值IY和IO,兩者相除得到X射線強度之比KY= IY / IO。 直接將測得的強度比KY當作試樣中元素Y的重量濃度,其結果還有很大誤差,通常還需進行三種效應的修正。即原子序數效應的修正,吸收效應修正,螢光效應修正。經過修正,誤差可控制在±2%以內。

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