基本介紹
- 中醫病名:雷諾綜合徵
- 外文名:Raynaud's syndrome
- 就診科室:風濕免疫科、外科
- 多發群體:20~40歲女性
- 常見發病部位:手指、足趾
- 常見病因:不明,或繼發於風濕免疫疾病
- 常見症狀:發涼,蒼白,發紫,潮紅
- 傳染性:無
雷諾氏現象一般指本詞條
雷諾症是指患者在冬季會發生手指或是腳趾的麻木刺痛,皮膚蒼白髮紫。尤其是在受到寒冷刺激如冷水時,雷諾症的症狀更加的明顯。雷諾症症狀嚴重的患者會有肢端皮膚的萎縮或是手指頭潰爛的現象。醫學上稱為雷諾症或是雷諾現象,也叫做肢端動脈...
雷諾病是一種遇冷或情緒緊張後,以陣發性肢端小動脈強烈收縮引起肢端缺血改變為特徵的疾病,又稱肢端血管痙攣症。發作時,肢端皮膚由蒼白變為青紫,而後轉為潮紅。由於1862年MauriceRaynaud首先描述故得名。本病無其他相關疾病和明確病因(...
雷諾氏綜合徵(Raynaud’s syndrome)以往稱為雷諾氏病和雷諾氏現象,是血管神經功能紊亂所引起的肢端小動脈痙攣性疾病。病症介紹 以陣發性四肢肢端(主要是手指)對稱的間歇發白、紫紺和潮紅為其臨床特點,常為情緒激動或受寒冷所誘發。發病...
對腎進行寒冷刺激時伴有暫時性血漿腎素活性增高,以氚洗出法顯示腎皮質灌注有暫時性減少,這一現象與皮膚的雷諾現象有異曲同工之處,所以有學者提出,在雷諾氏現象的患者中,內臟器官也可發生類似雷諾現象的變化。1966年標準 有X片證實的...
雷諾現象少,內臟受累多。病情重,病變進展快,予後差。(1)雷諾氏現象:為多數患者的首發症狀,表現為指(趾)端遇冷或情緒波動時出現發白→青紫→變紅三相改變,經保暖後可緩解;(2)皮膚:病變過程可分為水腫,硬化和萎縮三期。
肢端溶骨症,多發生於工齡較長的清釜工,發病工齡最短者僅1年。早期表現為雷諾綜合症:手指麻木、疼痛、腫脹、變白或發紺等。隨後逐漸出現末節指骨骨質溶解性損害。X線常見一指或多指末節指骨粗隆邊緣呈半月狀缺損,伴有骨質硬化,最後...
主要是雷諾氏現象(Raynaud's phenomenon),大約是百分之七十的患者最早期的症狀,其次為手指及手背腫脹。2.皮膚病變:一般可分水腫、硬化及萎縮三個階段。早期可看到手指手背無痛性的水腫,然後皮膚會變光亮而緊,偶而發紅,症狀隨著病程由...
具備鈣化、雷諾氏現象、食管運動障礙、硬指和毛細血管擴張5項中的3項及抗著絲點抗體可確診。鑑別診斷 系統性硬化症應與嗜酸性筋膜炎、硬腫病、腎源系統性纖維化等相鑑別。治療 系統性硬化症尚無特效藥物。皮膚受累範圍和病變程度為診斷...
90%患者有血清粘度增高,從而影響了血液循環和毛細血管的灌注,輕者有頭痛、頭昏、眩暈、雷諾氏現象,重者腦內血管栓塞引起嗜睡、痴呆,甚至昏迷、癱瘓。 本病診斷主要依據蛋白電泳中出現單克隆系巨球蛋白和骨髓象中典型的異常淋巴樣細胞。
常先有雷諾氏現象(90%)或對稱性手指腫脹可僵硬,皮膚病變一般先見於手指和雙手或顏面,呈腫脹浮腫,無壓痕(腫脹期),繼之皮膚增厚變硬如皮革,無光澤(硬化期),最後皮膚萎縮(萎縮期),皮膚病變逐漸向臂、頸、胸腹部蔓延。面部正常皮紋消失...
而抗JO-1與抗RNP兩項陽性者臨床上都發現有雷諾氏現象。抗Jo-1抗體綜合徵:抗Jo-1抗體陽性、急性發熱、對稱性關節炎、技工手、雷諾現象、肌炎、肺間質病變。鑑別診斷 抗Jo-1抗體陽性的鑑別診斷:(1)抗Sm抗體:是SLE的特異性抗體。S...
運動障礙出現較遲,表現為肌無力和肌萎縮,主見於手部小肌.血液循環障礙少見,偶見手部呈雷諾氏現象。Adosn試驗、緊肩試驗及肩外轉試驗陽性。用Seldinger法做鎖骨下動脈造影,並結合以上試驗可明確受壓部位。【鑑別診斷】(一)肌萎縮側索...
地方性砷中毒中心血管系統症狀體徵可表現為心臟雜音、心臟肥大等,較顯著的變化是在心電圖的改變上,外周血管出現“雷諾氏”現象,甚至下肢出現壞疽。砷中毒引起的外周血管紊亂,取決於砷接觸時間的長短。對於神經系統的損傷主要表現在腦損傷...
成人皮硬化病主要需與硬皮病相鑑別,硬皮病初發以面部及四肢遠端為多見,皮膚顏色增深或雜以色素減退斑、汗腺、皮脂腺功能障礙、毳毛脫落,雷諾氏現象常見。組織病理示表皮萎縮,膠原纖維不規則增生,腫脹,均質化,透明變性,伊紅和Masson ...
④雷諾氏現象和/或血管炎。⑤口腔黏膜潰瘍。⑥漿膜炎。⑦光過敏。⑧神經精神症狀。實驗室檢查 ①血沉增塊(魏氏法20/小時末)。②白細胞降低(溶血性貧血)。③蛋白尿(持續+或+以上者)和/或管型尿。④高丙種球蛋白血症。⑤狼瘡細胞...
主要症候:關節肌肉酸痛,腰脊酸軟,肝脾腫大,淋巴結腫痛,胸脅掣痛,部位固定,脘腹脹悶,納少,頭暈心煩,月經不調,面頰及指尖紅斑色褐或不甚鮮紅,或有雷諾氏現象,唇舌紫或有瘀斑,脈弦細而澀。治則:養陰柔肝,活血通絡。常用藥物...