雷莫西尤單抗是一種人類IgG1單克隆抗體，通過特異性結合血管內皮生長因子受體2（VEGFR-2），抑制VEGFR-2活化，從而抑制配體誘導的內皮細胞增殖和遷移，最終抑制腫瘤血管生成。
抗血管生成藥物雷莫西尤單抗用於既往接受過索拉非尼治療且甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的肝細胞癌（HCC）患者的治療。
雷莫西尤單抗是美國食藥監局（FDA）批准的首個針對化療後晚期或轉移性胃或胃食管結合部（GEJ）腺癌患者的治療方案，也是FDA批准的首個針對晚期肝細胞癌（HCC）患者的生物標記物驅動療法。
2022年3月，希冉擇（雷莫西尤單抗）聯合紫杉醇獲國家藥監局批准，成為我國首個且唯一被批准用於晚期胃癌二線治療的靶向藥物。
雷莫西尤單抗是一種人類IgG1單克隆抗體，通過特異性結合血管內皮生長因子受體2（VEGFR-2），抑制VEGFR-2活化，從而抑制配體誘導的內皮細胞增殖和遷移，最終抑制腫瘤血管生成。2抗血管生成藥物雷莫西尤單抗用於既往接...
雷莫西尤單抗是美國食藥監局（FDA）批准的首個針對化療後晚期或轉移性胃或胃食管結合部（GEJ）腺癌患者的治療方案，也是FDA批准的首個針對晚期肝細胞癌（HCC）患者的生物標記物驅動療法。2022年3月，希冉擇（雷莫西尤單抗）聯合紫杉醇獲國家藥監局批准，成為我國首個且唯一被批准用於晚期胃癌二線治療的靶向藥物。
希冉擇®（雷莫西尤單抗）於2022年3月已在中國大陸獲批聯合紫杉醇用於在含氟尿嘧啶類或含鉑類化療期間或化療後出現疾病進展的晚期胃或胃食管結合部腺癌患者的治療，是國內首個且唯一被批准用於晚期胃癌二線治療的靶向藥物。專家解讀 華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院陳孝平院士表示：“我們在Reach-2研究中發現，雷...
公司已有 11個產品獲得批准上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽...
包括托萊西單抗（商品名：信必樂）、信迪利單抗注射液（商品名：達伯舒）、貝伐珠單抗生物類似藥（商品名：達攸同）、阿達木單抗生物類似藥（商品名：蘇立信）、利妥昔單抗生物類似藥（商品名：達伯華）、佩米替尼片（商品名：達伯坦）、塞普替尼（商品名：睿妥）、奧雷巴替尼（商品名：耐立克）、雷莫西尤單抗（...
7.3.2 雷莫西尤單抗 184 7.3.3 舒尼替尼 186 7.3.4 索拉非尼 188 7.3.5 培唑帕尼 190 7.3.6阿昔替尼 192 7.4 臨床安全性194 7.4.1 貝伐珠單抗 194 7.4.2雷莫西尤單抗 195 7.4.3 Vandetanib 197 7.4.4 索拉非尼 197 7.4.5 舒尼替尼 198 7.4.6 阿昔替尼 198 7.4.7 侖...
