反應原理
需要注意的是,能與雙縮脲試劑發生紫色反應的化合物分子中至少含有兩個肽鍵。因此,二肽無法用它來檢驗。
配製
雙縮脲試劑A是質量分數為0.1 g/mL的NaOH水溶液;
雙縮脲試劑B是質量分數為0.01 g/mL的CuSO4水溶液.
先在待測液中加入
雙縮脲試劑A 3mL,振盪均勻(營造鹼性環境),再加入1~2滴雙縮脲試劑B,振盪均勻。如果待測液里含有蛋白質,那么會看到溶液變成紫色。具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆可與雙縮脲試劑產生
紫色反應。
蛋白質的肽鍵在鹼性溶液中能與Cu2+絡合成紫色的
絡合物。顏色深淺與蛋白質濃度成正比。
注意事項
在使用
雙縮脲試劑時候,必須注意,必須是先加0.1 g/mL氫氧化鈉溶液,再加0.01 g/mL
硫酸銅的水溶液。若先加入硫酸銅[CuSO4]溶液,再加入氫氧化鈉[NaOH]溶液,則無法充分製造鹼性環境,此時CuSO4會與NaOH發生複分解反應,生成藍色
氫氧化銅[
Cu(OH)2]沉澱,導致現象不清,無法較好地達到實驗目的。
與雙縮脲區別
雙縮脲(NH2CONHCONH2)是兩個分子脲經180℃左右加熱,放出一個分子氨後得到的產物。
雙縮脲試劑是由雙縮脲試劑A和雙縮脲試劑B兩種試劑組成
雙縮脲試劑A的成分是氫氧化鈉的質量分數為0.1 g/mL的水溶液;
雙縮脲試劑B的成分是硫酸銅的質量分數為0.01 g/mL的水溶液。
雙縮脲試劑可以驗證蛋白質的存在,遇蛋白質產生紫色。
簡單的說, 雙縮脲是一種化學物質,而檢測蛋白質用的那兩個試劑之所以叫雙縮脲試劑,是因為檢測原理和雙縮脲的形成相似。
方法學評價
雙縮脲(NH2CONHCONH2)是兩個分子脲經180℃左右加熱,放出一個分子氨後得到的產物,在強鹼性溶液中,雙縮脲與CuSO4形成紫色絡合物,雙縮脲反應產生的紫色絡合物顏色的深淺與蛋白質濃度成正比,而與蛋白質分子量及胺基酸成分無關,故可用來測定蛋白質含量。
優點:雙縮脲法測定蛋白質的測定範圍是1~10mg蛋白質,操作簡單、快捷。既適合手工操作,又適合自動化分析,重複性好、線性關係好, 雙縮脲試劑可以長期保存( 若貯存瓶中有黑色沉澱出現,則需要重新配製)。
缺點:靈敏度差,測定範圍窄,樣品需要量大,不同的蛋白質產生顏色的深淺相近,因此它常用於需要快速,但並不需要十分精確的蛋白質測定。 干擾測定的物質包括有:在性質上是胺基酸或肽的緩衝液,如TrIs緩衝液,因為它們產生陽性呈色反應,銅離子也容易被還原,有時出現紅色沉澱。