氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥。主要適用於心原性水腫、肝原性水腫和腎性水腫：如腎病綜合徵、急性腎小球腎炎、慢性腎功能衰竭以及腎上腺皮質激素與雌激素過多引起的水腫；高血壓；尿崩症。長期套用時宜適當補充鉀鹽。
國際國內大型賽事中，氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用，但用此類藥物能加大尿液的排出量，可在賽前減輕體重或稀釋尿液中的違禁藥物，因此也被列入禁用目錄之內 。
基本介紹
- 中文名：氫氯噻嗪
- 外文名：HYDROCHLOROTHIAZIDE
- 拼音名：qīng lǜ saì qín
- 分子式：C7H8ClN3O4S2
- 分子量：297.74
- 規 格：⑴10mg ⑵25mg
化合物簡介,基本信息,物化性質,安全信息,生產方法,用途,藥物分析,藥典標準,藥物說明,分類,劑型,藥理毒理,藥代動力學,適應症,用法用量,不良反應,注意事項,藥物相互作用,藥物過量,中毒,貯藏,物質毒性,體育禁藥,專家點評,
化合物簡介
基本信息
中文名稱：氫氯噻嗪
中文別名：6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯並噻二嗪-7-磺醯胺-1,1-二氧化物; 氫喹維林; 雙氫氯噻嗪; 雙氫克尿噻; 六氯-1,1二氧-1,2,3,4-4H-1,2,4-苯並噻二嗪-7-磺胺;
英文名稱：hydrochlorothiazide
英文別名：6-Chloro-3,4-Dihydro-(2H)-1,2,4-Benzothiadiazine-7-Sulfonamide 1,1-Dioxide; Hydrochlorothiazide; 2H-1,2,4-Benzothiadiazine-7-sulfonamide, 6-chloro-3,4-dihydro-, 1,1-dioxide;
CAS號：58-93-5
分子式：C7H8ClN3O4S2
分子量：297.73900
精確質量：296.96400
PSA：135.12000
LogP：2.97740
物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末
密度：1.693g/cm3
熔點：273 °C
沸點：577ºC at 760mmHg
閃點：302.7ºC
折射率：1.632
穩定性：穩定，但和強氧化劑不相容。
儲存條件：庫房低溫,通風,乾燥
安全信息
海關編碼：2935009090
危險品運輸編碼：UN 1230 3/PG 2
危險類別碼：R22
安全說明：S22-S24-S36/37-S45-S33-S16-S7
RTECS號：DK9100000
危險品標誌：Xi; T; F
安全術語：S22: Do not inhale dust.S24/25: Avoid contact with skin and eyes.
生產方法
由間氯苯胺經氯磺化得到5-氯-2,4-氯磺醯苯胺,再氨反應生成5-氯-2,4-氨磺苯胺,最後用甲醛歪合製得。
用途
利尿藥，可降低血壓，有利尿作用，常與其它降壓藥合併使用。主要適用於心原性水腫、肝原性水腫和腎性水腫：如腎病綜合徵、急性腎小球腎炎、慢性腎功能衰竭以及腎上腺皮質激素與雌激素過多引起的水腫；高血壓；尿崩症。長期套用時宜適當補充鉀鹽。
藥物分析
方法名稱：
氫氯噻嗪的測定—中和滴定法
套用範圍：
該方法採用滴定法測定氫氯噻嗪的含量。
該方法適用於氫氯噻嗪的含量測定。
方法原理：
供試品加二甲基甲醯胺溶解後，加偶氮紫指示液，在氮氣流中，用甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色。讀出甲醇鈉滴定液使用量，並將滴定結果用空白試驗校正。
試劑：
⒈ 水（新沸放置至室溫）
⒉ 甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）
⒊ 偶氮紫指示液
⒋ 無水甲醇
⒌基準苯甲酸
⒍ 二甲基甲醯胺
儀器設備：
試樣製備：
⒈ 甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）
配製：取無水甲醇（含水量0.2%以下）150mL，置於冰水冷卻的容器中，分次加入新切的金屬鈉2.5g，使完全溶解後，加無水苯（含水量0.02%以下）適量，使成1000mL，搖勻。
標定：取五氧化二磷乾燥器中減壓乾燥至橫重的基準苯甲酸約0.4g，精密稱定，加無水甲醇15mL使溶解，加無水苯5mL與1%麝香草酚藍的無水甲醇溶液1滴，用本液滴定至藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）相當於12.21mg的苯甲酸。根據本液的消耗量與苯甲酸的取用量，算出本液的濃度，即得。
本液標定時應注意防止二氧化碳的干擾和溶劑的揮發，每次臨用前均應重新標定。
貯藏：置密閉的附有滴定裝置的容器內，避免與空氣中的二氧化碳及濕氣接觸。
⒉ 偶氮紫指示液
取偶氮紫0.1g，加二甲基甲醯胺100mL使溶解，即得。
操作步驟：
精密稱取供試品約0.12g，加二甲基甲醯胺40mL，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。記錄消耗甲醇鈉滴定液的體積數（mL），每1mL甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）相當於14.89mg的C7H8ClN3O4S2。
注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
藥典標準
【來源（名稱）、含量（效價）】
本品為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯並噻二嗪-7-磺醯胺-1,1-二氧化物。按乾燥品計算，含C7H8ClN3O4S2應為98.0%～102.0%。
【性狀】
本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。
本品在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在水、三氯甲烷或乙醚中不溶；在氫氧化鈉試液中溶解。
【鑑別】
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（2）取本品50mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在273nm與323nm波長處有最大吸收，273nm波長處的吸光度與323nm波長處的吸光度比值為5.4～5.7。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》285圖）一致。
【檢查】 氯化物 取該品1.0g，加水20ml，振搖，濾過，分取濾液10ml，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
熾灼殘渣 不得過0.1%（附錄Ⅷ N）。
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈（9∶1）（用磷酸調節pH值至3.0±0.1）為流動相；檢測波長為271nm，流速為每分鐘1.5ml；柱溫30℃。取氫氯噻嗪和氯噻嗪對照品，用流動相溶解並稀釋製成每1ml含0.04mg的溶液，作為系統適用性試驗溶液。氫氯噻嗪和氯噻嗪峰的分離度應大於2.0。
測定法 取該品約20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇-乙腈（1∶1)5ml，振搖使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取10ml注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取氫氯噻嗪對照品適量，精密稱定，同法製成每1ml約含0.04mg的溶液，作為對照品溶液。同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。
【鑑別】
⑴ 取該品50mg，置100ml量瓶中，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml溶解，再加水稀釋至刻度，搖勻，取該溶液2ml，置100ml量瓶中，用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在250nm～350nm波長範圍內測定吸光度，在273nm和323nm波長處有最大吸收，在273nm和323nm波長處的吸光度比值為5.4～5.7。
⑵在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】 酸鹼度取該品0.5g，加水25ml，振搖2分鐘，濾過，取續濾液10ml，加0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml和甲基紅指示液0.15ml，溶液應顯黃色。再加0.01mol/L鹽酸溶液0.4ml，溶液應呈紅色。
有關物質 取該品約15mg，加等體積混合的甲醇和乙腈溶液2.5ml使溶解，用0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.2）稀釋至10ml，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液適量，加溶劑溶液〔取等體積混合的甲醇和乙腈50ml加0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.2）至200ml〕稀釋製成每1ml中含7.5μg的溶液，作為對照溶液。另取氫氯噻嗪和氯噻嗪對照品各約15mg，用甲醇和乙腈等體積的混合溶液25ml溶解，再用0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.2)稀釋至100ml，搖勻，精密量取此溶液5ml，用溶劑溶液稀釋至100ml，作為系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）測定。用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；流動相A為：0.02mol /L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.2) -甲醇-四氫呋喃（940∶60∶10），流動相B為：甲醇-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.2) -四氫呋喃（500∶500∶50）；流速為每分鐘1.0ml，線性梯度洗脫；檢測波長為224nm。氫氯噻嗪和氯噻嗪峰的分離度應大於2.5。
時間（分鐘） | 流動相A(%) | 流動相B(%) |
0 | 100 | 0 |
22.5 | 55 | 45 |
45 | 55 | 45 |
52.5 | 100 | 0 |
75 | 100 | 0 |
取對照溶液10ml注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分峰的峰高約為滿量程的20%～25%。精密量取溶劑溶液、供試品溶液與對照溶液各10ml，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積（0.5%），各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的2倍（1.0%）。小於對照溶液主峰面積0.1倍（0.05%）的峰可不計。
甲醇、乙醇取異丙醇適量，精密稱定，用水製成每1ml約含0.2mg的溶液，作為內標溶液。取該品約0.25g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，加入N,N-二甲基甲醯胺2ml，振搖使溶解，精密加入內標溶液1ml，再加水至10ml，加蓋密閉，振搖使溶解，作為樣品溶液。分別稱取甲醇、乙醇適量，精密稱定，用水製成每1ml含甲醇、乙醇分別約為0.15mg、0.25mg的溶液。精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，加入N,N-二甲基甲醯胺2ml，精密加入內標溶液1ml，再加水至10ml，加蓋密閉，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（附錄Ⅷ P）試驗，以內塗6%氰丙基和94%甲基聚矽氧烷色譜柱（30m×0.32mm，1.0μm）開口毛細管柱色譜柱為色譜柱，柱溫採用程式升溫：初始溫度為40℃，保持8分鐘後，以每分鐘45℃升至200℃，保持3分鐘。檢測器為FID，溫度為250℃；進樣口溫度為200℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘2ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘，進樣體積為1.0ml。分別取對照品溶液與供試品溶液的頂空氣進樣測試，記錄色譜圖，以內標法按峰面積計算，含甲醇、乙醇應符合規定。
藥物說明
分類
泌尿系統藥物> 利尿藥 >中效利尿藥
劑型
片劑：每片10mg，25mg，50mg。
藥理毒理
對水、電解質排泄的影響
氫氯噻嗪
氫氯噻嗪① 利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性，減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗，從而抑制腎小管對Na+、Cl-的主動重吸收。
② 降壓作用。除利尿排鈉作用外，可能還有腎外作用機制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na+的排泄。
對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響
由於腎小管對水、Na+重吸收減少，腎小管內壓力升高，以及流經遠曲小管的水和Na+ 增多，刺激緻密斑通過管-球反射，使腎內腎素、血管緊張素分泌增加，引起腎血管收縮，腎血流量下降，腎小球進球和出球小動脈收縮，腎小球濾過率也下降。腎血流量和腎小球濾過率下降，以及對亨氏袢無作用，是本類藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。
藥代動力學
口服吸收迅速但不完全，生物利用度為60%～80%，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。口服2小時後產生利尿作用，達峰時間為4小時，3～6小時後產生降壓作用，作用持續時間為6～ 12小時。本藥部分與血漿蛋白結合，蛋白結合率為40%，另部分進入紅細胞、胎盤內。
本藥吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快，以後血藥濃度下降明顯減慢，可能是由於後階段藥物進入紅細胞內有關。主要以原形由尿排泄。本品半衰期T1/2為15小時，充血性心力衰竭、腎功能受損者延長。本品50%～70%以原形由尿液排出，也可經乳汁分泌。
適應症
⒈水腫性疾病 ：排泄體內過多的鈉和水，減少細胞外液容量，消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合症、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水瀦留。
⒉高血壓 ：可單獨或與其他降壓藥聯合套用，主要用於治療原發性高血壓。
⒊中樞性或腎性尿崩症。
⒋腎石症 ：主要用於預防含鈣鹽成分形成的結石。
⒌也可用於解除泌尿系感染引起的尿頻、尿急、尿痛症狀。
用法用量
⒈成人常用量：口服。①治療水腫性疾病，每次 25~50mg，每日1~2次，或隔日治療，或每周連服3~5日。②治療高血壓，每日25~100mg，分1~2次服用，並按降壓效果調整劑量。
⒉小兒常用量：口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2，分1~2次服用，並按療效調整劑量。小於6個月的嬰兒劑量可達每日3mg/kg。
不良反應
內分泌代謝
①水、電解質紊亂較常見，表現為口乾、噁心、嘔吐和極度疲乏無力、肌肉痙攣、肌痛、腱反射消失等。
②高血糖症。本品可使糖耐量降低，血糖、尿糖升高，可能與抑制胰島素釋放有關。一般患者停藥即可恢復，但糖尿病患者病情可加重。
③高尿酸血症。本品能幹擾腎小管排泄尿酸，少數可誘發痛風發作。由於通常無關節疼痛，故而高尿酸血症容易被忽視。停藥後即可恢復。
④長期用藥可致血膽固醇、三醯甘油、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平升高，高密度脂蛋白降低，有促進動脈粥樣硬化的可能。
心血管系統
由於利尿而引起器官血流量減少，常會頭暈。老年人可有局部缺血，如腸系膜梗死或瞬間腦缺血。少見直立性低血壓。
血液系統
較少出現溶血性貧血、再生障礙性貧血、血小板減少、骨髓發育不良及粒細胞減少或增加症等。
過敏反應
可見皮疹、蕁麻疹和光敏性皮炎等，後者症狀可表現為慢性光敏狀態，停藥後仍會持續半年。這種光敏反應與磺胺類或吩噻嗪類藥物有交叉反應。
其它不良反應
膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等較為罕見。長期套用本品可出現乏力、倦怠、眩暈、食慾缺乏、噁心、嘔吐、腹瀉及血壓降低等症狀，減量或調節電解質失衡後症狀即可消失。
注意事項
⑴交叉過敏：與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應。
⑵對診斷的干擾：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高，血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。
⑶下列情況慎用：
① 無尿或嚴重腎功能減退者，因本類藥效果差，套用大劑量時可致藥物蓄積，毒性增加；
② 糖尿病;
③ 高尿酸血症或有痛風病史者；
④ 嚴重肝功能損害者，水、電解質紊亂可誘發肝昏迷;
⑤ 高鈣血症；
⑥ 低鉀血症；
⑦ 紅斑狼瘡，可加重病情或誘發活動；
⑧ 胰腺炎;
⑨ 交感神經切除者（降壓作用加強）；
⑩ 有黃疸的嬰兒。
⑷隨訪檢查：
① 血電解質；
② 血糖；
③ 血尿酸；
④ 血肌酶，尿素氮；
⑤ 血壓。
⑸應從最小有效劑量開始用藥，以減少副作用的發生，減少反射性腎素和醛固酮分泌。
⑹有低鉀血症傾向的患者，應酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
⑴能通過胎盤屏障。對高血壓綜合徵無預防作用。故孕婦使用應慎重。
⑵哺乳期婦女不宜服用。
藥物相互作用
⑴腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性黴素B（靜脈用藥），能降低本藥的利尿作用，增加發生電解質紊亂的機會，尤其是低鉀血症。
⑵非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，與前者抑制前列腺素合成有關。
⑶與擬交感胺類藥物合用，利尿作用減弱。
⑷考來烯胺（消膽胺）能減少胃腸道對本藥的吸收，故應在口服考來烯胺1小時前或4小時後服用本藥。
⑸與多巴胺合用，利尿作用加強。
⑹與降壓藥合用時，利尿降壓作用均加強。
⑺與抗痛風藥合用時，後者應調整劑量。
⑻使抗凝藥作用減弱，主要是由於利尿後機體血漿容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝臟血液供應改善，合成凝血因子增多。
⑼降低降糖藥的作用。
⑽洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時，應慎防因低鉀血症引起的副作用。
⑾與鋰製劑合用，因本藥可減少腎臟對鋰的清除，增加鋰的腎毒性。
⑿烏洛托品與本藥合用，其轉化為甲醛受抑制，療效下降。
⒀增強非去極化肌松藥的作用，與血鉀下降有關。
⒁與碳酸氫鈉合用，發生低氯性鹼中毒機會增加。
藥物過量
應儘早洗胃，給予支持、對症處理，並密切隨訪血壓、電解質和腎功能。
中毒
氫氯噻嗪（雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪）抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收，促進氯、鈉、鉀離子的排泄，而產生利尿作用。主要用於治療各種原因所致水腫，如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全，半衰期10h左右，以原形由腎臟排泄，24h排出70%。小鼠LD50口服為>800mg/kg，靜脈為590mg/kg；大鼠LD50口服> 2750mg/kg。常用量口服：治療水腫每次25～50mg，1～2/d；治療高血壓50～75mg/d，分早晚2次服。主要影響水鹽代謝，導致低血鉀症及過敏反應等。
臨床表現
不良反應表現如下：
1.中樞神經系統
如疲倦、眩暈、頭昏、衰弱、無力、感覺異常、腱反射消失、精神錯亂、譫妄、驚厥、休克、昏迷等。
2.消化系統
口乾、口渴、噁心、嘔吐、厭食、氣脹、腹瀉、急生胰腺炎、黃疸膽汁淤積性肝炎，有肝硬化病人可誘發肝性腦病。
3.循環系統
心悸、直立性低血壓，低血鉀所致心律失常。
4.血液系統
粒細胞缺乏症、白細胞減少、血小板減少、再生障礙性貧血、溶血性貧血。
5.代謝異常
長期服用可致低鈉血症、低氯血症和低鉀血症及高尿酸血症（誘發急性痛風）、高血糖、尿糖、一過性高脂血症，偶見高鈣血症。
6.其他
過敏反應，如皮疹、瘙癢、光敏性皮炎、急性腎炎等，視物模糊、黃視、 肌痙攣、急性肺水腫和間質水性肺炎。部分病人有腎絞痛伴血尿、結晶尿。
治療
氫氯噻嗪中毒的治療要點為：
1.誤服大劑量中毒者應立即進行催吐、洗胃。
2.補鉀，根據測定的血鉀值適當靜滴補鉀。
3.適當補充液體，糾正水和電解質紊亂。
4.其他：對症治療。
貯藏
遮光，密封保存。
物質毒性
| 編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 34884 ug/kg/30D-I | 1.行為毒性——運動行為發生變化（具體情況具體分析） 2.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） 3.營養和代謝系統毒性——鉀濃度發生變化 |
2 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 75 mg/kg/30W-I | 1.行為毒性——運動行為發生變化（具體情況具體分析） 2.行為毒性——肌肉無力 3.胃腸道毒性——其他變化 |
3 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 500 ug/kg | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 |
4 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 500 ug/kg | 1.營養和代謝系統毒性——體溫升高 |
5 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 2500 ug/kg/5D-I | 1.行為毒性——昏迷 2.營養和代謝系統毒性——其他變化 |
6 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 12857 ug/kg/9D-I | 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 2.胃腸道毒性——噁心、嘔吐 3.營養和代謝系統毒性——其他變化 |
7 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 500 ug/kg | 1.血管毒性——血壓調節能力下降 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫紺 |
8 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 2 mg/kg/12H-I | 1.營養和代謝系統毒性——鈉濃度發生變化 2.營養和代謝系統毒性——氯濃度變化 |
9 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 500 ug/kg | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫 2.胃腸道毒性——噁心、嘔吐 |
10 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 250 ug/kg | 1.心臟毒性——心率增加，血壓沒有下降 2.血管毒性——休克 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫 |
11 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2750 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
12 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 234 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
13 | 急性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 1270 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
14 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 大鼠 | 990 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
15 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 1175 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
16 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 578 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
17 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 1470 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
18 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 小鼠 | 590 mg/kg | 1.周圍神經毒性—— 痙攣性癱瘓或感覺無變化 2.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 |
19 | 急性毒性 | 未報告 | 小鼠 | 1100 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
20 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 狗 | 250 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
21 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 兔 | 461 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
22 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 18540 mg/kg/60D-I | 1.大腦毒性——血液循環發生變化 （如出血或血栓） 2.肝毒性——其他變化 3.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死） |
23 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 499 mg/kg/26 | 1.血液毒性——其他變化 2.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構 3.慢性病相關毒性——卵巢重量變化 |
24 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 30 mg/kg/30D-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——出現血尿 2.血液毒性——白細胞計數發生變化 3.慢性病相關毒性——死亡 |
25 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 4550 mg/kg/13W-I | 1.肝毒性——肝重量發生變化 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
26 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 273 mg/kg/13W-I | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死） 2.慢性病相關毒性——死亡 |
27 | 突變毒性 | 大腸桿菌 | 5 mg/L | ||
28 | 突變毒性 | 構巢麴黴 | 1 gm/L | ||
29 | 突變毒性 | 小鼠淋巴細胞 | 500 mg/L | ||
30 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 500 mg/L/48H | ||
31 | 突變毒性 | 倉鼠卵巢 | 43 mg/L | ||
32 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 309 mg/kg/2Y-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
33 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 10 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性——影響母體 |
體育禁藥
氫氯噻嗪(qīng lǜ saì qín)為利尿藥、抗高血壓藥。主要適用於心原性水腫、肝原性水腫和腎性水腫：如腎病綜合徵、急性腎小球腎炎等。
氫氯噻嗪具利尿作用，利尿劑的臨床效應是通過影響腎臟的尿液生成過程，來增加尿量排出，從而緩解或消除水腫等症狀。
目前，運動員服用目的是通過快速排除體內水分，減輕體重；增加尿量，來儘快減少體液和排泄物中其他興奮劑代謝產物，以此來造成藥檢的假陰性結果；加速其他興奮劑及其他代謝產物的排泄過程，從而緩解某些副作用。
這種藥品本身不具備興奮作用，但用此類藥物能加大尿液的排出量，可在賽前減輕體重或稀釋尿液中的違禁藥物，因此也被列入禁用目錄之內 。
運動員為提高成績而最早服用的藥物大多屬於興奮劑藥物——刺激劑類，所以儘管後來他們使用的其他類型藥物並不都具有興奮性（如利尿劑），甚至有的還具有抑制性（如β-阻斷劑），國際上對體育運動中的違禁藥物仍習慣沿用興奮劑的稱謂。如今通常所說的興奮劑不再是單指那些起興奮作用的藥物，而實際是對體育運動中違禁藥物的統稱。
專家點評
氫氯噻嗪適用於各種水腫，應先試用氫氯噻嗪，因其利尿作用緩和，不至於引起嚴重的水、電解質紊亂，無效者再換用其他利尿劑。對心源性水腫、腎水腫、肝病引起的水腫均有比較滿意療效。
